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101.
拉沙病毒和马秋波病毒同属于沙粒病毒科,人类感染后病死率很高,对人类生命健康造成了严重威胁。沙粒病毒在基因组转录过程中存在与其他分节段负链RNA病毒相似的抢帽机制,位于病毒聚合酶N端的核酸内切酶结构域负责切割宿主mRNA,而其C端负责结合宿主mRNA帽子。目前对哺乳动物沙粒病毒聚合酶C端的特征知之甚少。为此构建了拉沙病毒和马秋波病毒聚合酶C端的重组表达载体,并利用E.coli原核系统进行表达和后续纯化,获得了不同聚体形式的C端蛋白,通过分析超速离心实验和负染电镜观察对其不同的聚体形式进行了表征。最后通过大量筛选结晶条件,得到了拉沙病毒聚合酶C端的晶体,为进一步研究其三维结构和功能机制奠定了基础。 相似文献
102.
探讨盐胁迫下玉米气孔特征、光合作用和生物量对外源钙离子的响应,有助于深入理解添加外源钙离子(Ca2+)缓解玉米盐胁迫的作用机理.以‘京科665’品种为试材,研究了NaCl胁迫下(100 mmol·L-1)添加不同浓度外源Ca2+(0、5、10、20、40、80 mmol·L-1)对玉米幼苗气孔特征、光合作用和生物量的影响.结果表明: 不同Ca2+浓度对盐胁迫下玉米的气孔密度影响不大,但显著减小了气孔形状指数、气孔面积、气孔长度、气孔宽度和气孔周长.同时,随着外源Ca2+浓度的逐渐提高,玉米叶片的净光合速率(Pn)呈先升高后降低的趋势,且气孔导度(gs)和胞间CO2浓度(Ci)均显著降低,表明不同浓度Ca2+通过改变玉米气孔结构特征进一步限制光合作用过程,最终导致Pn降低.另外,外源Ca2+促进盐胁迫下玉米幼苗生物量增加,但根冠比显著降低,表明盐胁迫下添加外源Ca2+对地上部分的缓解作用大于地下部分. 相似文献
103.
104.
Motif和Module王克夷,景沛(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词motif,module蛋白质一级结构测定近十年来发展迅猛。这不仅是因为有了以Edman降解法为基础的蛋白质氨基酸序列测定仪的商品化,更是由于DNA核苷酸序列... 相似文献
105.
荧光光谱法研究铈离子与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过荧光光谱法研究了稀土元素Ce3+与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体的相互作用,结果表明,Ce3+-DPPC体系的激发波长在247nm,294nm,发射波长在344nm,与水合Ce3+的荧光光谱完全不同。这表明Ce3+与DPPC形成了复合物,该复合物的荧光光谱同Ce3+-DHP复合物的荧光光谱一致。可以认为Ce3+与DPPC分子上的磷酸基团相作用。 相似文献
106.
荧光光谱法研究铈离子与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过荧光光谱法研究了稀土Ce^3+与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体的相互作用,结果表明,Ce^3+-DPPC体系的激发波长在247nm,294nm,发射波长在344nm,与水合Ce^3+的荧光光谱完全不同。这表明Ce^3+与DPPC形成了复合物,该复合物的荧光光谱同Ce^3+-DHP复合物的荧光光谱一致,可以认为Ce^3+与DPPC分子上的磷酸基团相作用。 相似文献
107.
柄杆菌与固氮蓝藻培养I.多态柄杆菌的分离和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了鱼腥藻(Anahaena spp.)的一种异常生长现象和从鱼腥藻中分离得到的柄杆菌1017—41株的生物学特性。此菌株除具有柄杆菌特有的形态和发育周期外,还出现分叉状和长的分节状菌体,与已有记载的柄杆菌明显不同,故定为柄杆菌属(Caulobacter)的一个新种,命名为多态柄杆菌(Caulobamr polymorphus nov. sp.)。 相似文献
108.
谷氨酸脱氢酶(Glutamatedehydrogenase,GDH)可逆催化谷氨酸脱氨生成α酮戊二酸和氨,是一种依赖NAD(P)的脱氢酶。其分子形式主要为六聚体或四聚体,大多数GDH为六聚体[1]。该酶广泛存在于原核生物和真核生物,在氮、碳代谢的联系方面发挥重要作用。至今已有很多细菌GDH得到详细研究[2~4],但未见类产碱假单胞菌GDH的研究报道。本文通过研究类产碱假单胞菌GDH的纯化和性质,为揭示该菌的氮、碳代谢机制奠定基础。1 材料和方法1-1 细菌培养液体培养基为含柠檬酸和氯化铵的微量… 相似文献
109.
【目的】利用CRISPR/Cas9系统构建稳定敲除anxa6基因的Caco-2细胞株,为研究大肠杆菌O157:H7效应蛋白Esp F与宿主膜联蛋白A6 (ANXA6)相互作用及其致病机制奠定基础。【方法】根据CRISPR/Cas9靶向原理设计并合成3个特异性识别anxa6基因的向导RNA (single guide RNA,sgRNA),基于Lenti CRISPRv2载体构建Lenti CRISPRv2-sg RNA重组质粒,转入293T细胞中,制备sgRNA-Cas9慢病毒,将慢病毒感染Caco-2细胞,经嘌呤霉素筛选阳性细胞,有限稀释法分离培养单克隆细胞,提取单克隆细胞基因组DNA,并对敲除位点附近的DNA片段进行PCR扩增,测序并进行脱靶效应评估;免疫印记法检测ANXA6蛋白表达情况,细胞计数试剂盒8 (cell counting kit 8,CCK8)试剂盒检测细胞增殖能力,免疫荧光法检测细胞紧密连接分布情况。【结果】Western blotting及序列测序表明anxa6基因敲除单克隆细胞构建成功;脱靶效应评估结果显示预测的10个脱靶位点均无脱靶现象;基因敲除对细胞增殖能力... 相似文献
110.