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101.
102.
根结线虫生防资源概况及进展* 总被引:8,自引:0,他引:8
根结线虫(Mdoidogyne spp.)作为农业生产上的一类重要病原物,其生物防治受到了人们的日益重视。根结线虫生防天敌资源包括食线虫菌物(Nematophagous fungi)、专性寄生细菌(Obligate endoparasitic bacteria)、根际细菌(Rhizobacteria)、放线菌(Actinomycetes)、病毒(Viruses)、立克次氏体(Rickettsia)、原生动物(Protozoa)、水熊(Tatdigrade)、扁虫(Turbellarians)、螨类(Mites)、跳虫(Collembola)、Enchytraids以及捕食性线虫(Pledacious nematodes)等,对它们进行了简要概述。 相似文献
103.
沙地森林是分布在我国半干旱草原区沙地上的以大 (中 )高位芽植物为建群种形成的森林群落。由于其独特的生态条件、丰富的生物多样性和重要的生态系统功能 ,对我国北方防风固沙、控制土地沙漠化、“三北”防护林体系建设 ,以及对我国西部大开发具有重大的生态效益、经济效益和社会效益。《中国沙地森林生态系统》是由我国植物生态学家徐文铎研究员和邹春静副研究员等 8位专家 ,潜心研究多年 ,共同完成 ,已于 1 998年 1 2月由国家科学技术学术著作出基金资助 ,中国林业出版社出版。它是我国沙地天然林生态系统研究的专著 ,是研究半干旱地区林… 相似文献
104.
手性药物合成中的生物转化 总被引:12,自引:0,他引:12
目前手性药物的发展非常迅速,本文介绍了利用微生物及其酶系作为生物催化剂,进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化,以合成手性药物的生物转化方法;并评述了生物转化在合成手性药物这一领域的应用现状及今后的发展趋势。 相似文献
105.
通过聚合酶链反应 ( PCR)自人脾 c DNA扩增 RO 蛋白 ( 60 k D)编码 DNA片段 .将该片段定向插入麦芽糖结合蛋白 ( MBP)融合系统的 p MALTM- c载体中并转化 E.coli ( DH5α) ,通过酶联免疫印迹 ( IBT)筛选出具有 RO 抗原性的阳性克隆 .绝大部分阳性克隆表达完整的 RO 融合蛋白 ( 1 0 0k D) .但在传代过程中表达水平很快降低 ;少数阳性克隆虽然表达非完整 RO 融合蛋白 (分子量 <80k D) ,但表达水平却高而且稳定 .同时保留了很强的 RO 抗原性 .产生非完整融合蛋白的一个原因是 ,PCR碱基错配引起 RO 编码 DNA的序列缺失 ;另一原因是融合蛋白在表达过程中被降解 相似文献
106.
手性药物合成中的生物转化 总被引:2,自引:0,他引:2
目前手性药物的发展非常迅速,本文介绍了利用微生物及其酶系作为生物催化剂,进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化,以合成手性药物的生物转化方法;并评述了生物转化在合成手性药物这一领域的应用现状及今后的发展趋势。 相似文献
107.
捕食线虫真菌rDNA ITS区间RFLPs分析 总被引:3,自引:1,他引:2
利用PCR-RFLP方法对捕食线虫真菌进行了系统发育研究。以ITS1和ITS4为引物对3属14种16个菌株的核糖体DNA转录间区(ITS)进行了PCR扩增,4种内切酶(AluI、HaeIII、HpaII、TaqI)酶切,结果表明不同属的ITS区长度没有明显差异,其长度范围在585~695之间。酶切图谱种间差别明显,种内基本一致,同属菌株图谱没有特异性,暗示传统的分属可能过细,某些属的成立还有待商榷,PCR-RFLP对确定疑难种的地位有重要意义,但不适用于种下水平的系统学研究。 相似文献
108.
OPA1(Optic Atrophy 1)基因属于核基因,编码的蛋白是线粒体内源发动蛋白,是线粒体塑形蛋白家族的成员。OPA1蛋白通过不同位点的剪接,形成多种亚型,参与线粒体内膜融合,对线粒体形态结构有着重要的作用。OPA1与呼吸作用复合物直接相关,作为呼吸链的一部分,保持呼吸链的完整性,参与呼吸作用和能量代谢;在细胞凋亡过程中则以OPA1-PARL复合体的形式发挥抗凋亡因子的作用。研究显示,OPA1在类固醇物质的生成等方面,也有着不可替代的作用。OPA1对多种疾病有影响,是显性视神经萎缩症(Dominant Optic Atrophy,DOA)的主要基因座,OPA1突变不仅会导致视觉疾病,也能引起听觉神经病变.OPA1还参与热休克应答,在抗癌药毒性抑制方面也有重要作用。本文着重于介绍OPA1的结构与功能,及其在疾病中的作用。 相似文献
109.
目的:由基因芯片数据精确学习建模具有异步多时延表达调控关系的基因调控网络。方法:提出了一种高阶动态贝叶斯网
络模型,并给出了网络结构学习算法,该模型假定基因的调控过程为多阶马尔科夫过程,从而能够建模基因调控网络中的异步多
时延特性。结果:由酵母基因调控网络一个子网络人工生成了加入10%含噪声的表达数据用于调控网络结构学习。在75%的后验
概率下,本文提出的高阶动态贝叶斯网络模型能够正确建模实际网络中全部的异步多时延调控关系,而经典动态贝叶斯网络仅
能够正确建模实际网络中1/3的调控关系;ROC曲线对比表明在各个后验概率水平上高阶动态贝叶斯网络模型的效果均优于经
典动态贝叶斯网络。结论:本文提出的高阶动态贝叶斯网络模型能够精确学习建模具有异步多时延表达调控关系的基因调控网
络。 相似文献
110.
目的:探讨乳酸堆积和二氯乙酸钠(OCA)对肝癌细胞(HepG2)凋亡和bax、bcl-2表达及caspase-3活性的影响。方法:通过体外培养HepG2,建立稳定的体外培养模型,配制成终浓度分别为0mmol/L、1.0mmol/L、2.0mmol/L、4.0mmol/L、8.0mmol/L的乳酸培养液以及在不同浓度乳酸组中加入终浓度为10^-3mmol/LDCA培养液与HepG2共同培养,其中以0mmol/L乳酸组为对照组。采用MTT法检测乳酸对HepG2的抑制率,流式细胞仪检测乳酸和DCA对HepG2的凋亡百分率,用Real-time PCR法测定bax及bcl-2mRNA的表达,用免疫荧光法检测caspase-3的活性。结果:乳酸对HepG2的IC50值为13.6mol/L,与对照组比较,随着乳酸浓度的增加,HepG2凋亡率增加,baxmRNA表达升高,bcl-2mRNA的表达降低,caspase-3活性增加,其中1.0mmol/L乳酸组与对照组比较(P〉0.05),2.0mmol/L,4.0mmol/L和8.0mmol/L乳酸组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。加入DCA后.HepG2凋亡减少,2.0mmol/L乳酸+DCA组、4.0mmol/L乳酸+DCA组、8.0mmol/L乳酸+DCA组与同浓度的乳酸组比较,baxmRNA表达减少(P〈0.05),bcl-2mRNA表达增加(P〈0.05),caspase-3活性减低(P〈0.05)。结论:乳酸可诱导HepG2凋亡,且随着乳酸浓度的增高,HepG2的凋亡率增加,其机制可能是通过对bcl-2及baxmRNA表达的改变以及激活caspase-3活性而实现,DCA可以降低HepG2凋亡,对乳酸堆积造成的HepG2凋亡有抑制作用。 相似文献