一种初筛产胞外淀粉酶菌株的简化方法

尝试了固体碘熏蒸显示透明圈,然后直接传代培养菌株检测耐受时间及存活后产异淀粉酶的栖热菌酶活变化,同时与碘液染色及碘液熏蒸进行对比.结果显示用0.04 g碘固体熏蒸1 min效果较好,直接传代菌落存活率高,对生产性能没有显著影响,不易污染杂菌,方便、快捷,可替代碘液显色法.     

新疆喀什吐曼河流域水体污染细菌检测及分析

利用平板茵落计数法和多管发酵法检测了吐曼河流域喀什段水体中的细茵总数和总大肠茵群,以期对喀什吐曼河水体微生物污染状况进行分析.结果发现吐曼河水细茵总数与总大肠茵群分别是<生活饮用水卫生标准>(GB5749-85)的10～257倍和1125～4667倍,附近地下水分别为此标准的10倍和3倍,表明吐曼河水严重影响到地下水水质,说明吐曼河流域污染已经严重威胁到可供人类和动物饮用的水资源安全,应引起高度重视.     

麻省理工学院和丰田汽车共同研究车用微生物电池

某种微生物可以向体外提供电子而使铁离子等氧化的现象广为人知。微生物电池就是让微生物菌落（生物膜）在阳极上繁殖,微生物代谢能源向阳极提供电子并产生电流的装置。根据目前的champion data数据．使用Gaeobacter菌,能产生4．5A／m^2、2．2kw／m^3的电力。     

植物内生放线菌研究进展

内生放线菌指存在于健康植物体内,产生系列活性物质并能与宿主植物共同生活的放线菌菌落.就在实际生产中用于生物防治的主要内生放线菌种类,能够防治的主要病害,及其生物防治的机理和生产上已经应用的制剂等多方面进行综述.     

从冻煮青柳蛤肉中检出阿贡纳沙门菌及定量分析

为了掌握丹东口岸进出口冷冻水产品中沙门菌的污染情况和污染程度,采用GB/T 4789.4-2003前增菌和mini-VADIS法快速筛选,对阳性的样品用选择性琼脂平板划线分离并挑取可疑菌落,进行BBL.crysta自动细菌分析鉴定.采用此法从一批冻煮青柳蛤肉中检出了阿贡纳沙门菌,经 MPN法计数结果为2.3/g.该血清型是引起畜禽类和人类沙门菌病传染的重要血清型,应加强对进出口冷冻水产品的卫生监测.     

优化菌落原位杂交体系筛选野生稻基因组文库

菌落原位杂交仍是当今筛选基因组文库的重要方法之一,但难以保持背景清晰和阳性杂交点明显的稳定的杂交体系.通过对杂交膜不同处理方法的对比,表明利用溶菌酶处理杂交体系进行菌落原位杂交筛选,其杂交结果背景较干净,且能根据杂交信号的强弱很清晰地显色阳性黑点.采用该法筛选野生稻基因组文库,已筛选出22个阳性克隆,并测序分析均为阳性克隆.     

卡介苗ERP基因缺失突变株在小鼠体内毒力的研究

为初步研究卡介苗ERP基因缺失突变株对小鼠的毒性作用,将卡介苗ERP基因缺失突变株和BCG分别皮下接种BALB/c小鼠后,取小鼠脾脏和肺脏匀浆,将匀浆液稀释后接种于罗氏培养基,培养3周后计菌落数(CFU);同时观察肺部病理改变,并比较和分析免疫16周时各组小鼠肺、肝、脾的脏器系数.结果表明,卡介苗ERP基因缺失突变株较BCG对BALB/c小鼠毒性低.     

毕赤酵母基因操作技术的改进及其在水蛭素表达中的应用

毕赤酵母是日益受到重视的基因工程受体菌,但是目前尚没有一种简便、高效的转化方法,也没有一种稳定、可靠的菌落PCR方法。本文通过在通常筛选重组子的MD培养基中增添1mol/L山梨糖醇使毕赤酵母电穿孔转化效率提高10倍以上。并比较系统地分析了其他影响电穿孔转化效率的因素,如毕赤酵母生长状况即OD600,不同的整合位点(BglⅡ,SacⅠ,SalⅠ,StuⅠ),及不同的毕赤酵母受体菌(GS115和KM71)等。本文描述的转化方法所能达到的转化效率比目前大多数文献报道的效率要高,可使每微克质粒DNA产生的整合到受体菌染色体上的转化子述2800个;另外,我们经过一种冷热处理毕赤酵母菌落的方法使其细胞壁裂解,并改变通常PCR缓冲液的组成成分后,毕赤酵母菌落PCR方法几乎和大肠杆菌的操作一样简便可靠。借助本文所描述的电穿孔转化方法和菌落PCR方法,成功实现了水蛭素在毕赤酵母中的分泌表达,表达量为每毫升培养上清20μg,其生物活性达每毫升培养上清82个国际单位。     

Wistar大白鼠血液白细胞总数的抽样测试与统计分析

本文对１０－２５周龄Ｗｉｓｔａｒ大白鼠随机抽样,各１４０只,眼底静脉丛取血,显微镜计数法测白细胞总数,按统计学原理进行统计分析,并对总体正常值范围估计。