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101.
为探明长江中下游不同湖泊中短颌鲚(Coilia brachygnathus)遗传多样性水平和遗传分化程度,以洞庭湖、长湖、巢湖3个地理群体作为研究对象,采用线粒体控制区序列为分子标记,分别应用软件Dna SP 5.0、Arlequin3.1.1、MEGA5.0和Network 5.1进行了遗传参数统计和单倍型间分子变异分析(AMOVA),构建邻接系统树及单倍型网络图。对长江中下游短颌鲚野生群体的遗传多样性和遗传结构进行分析。结果显示,用来分析的1 236 bp D-loop区序列中共90个变异位点,54个简约信息位点。长江中下游3个地理群体中共发现58个单倍型,单倍型多样性(h)范围0.949~0.982,核苷酸多样性范围0.004 99~0.006 21,说明长江中下游3个湖泊短颌鲚地理群体具有较高的遗传多样性水平。3个短颌鲚地理群体遗传分化指数(Fst)为0.265 95,呈现出中等程度的分化水平,主要表现在巢湖群体与其他群体之间处于中等程度分化水平。依据遗传距离构建系统发育树及单倍型网络图也出现相类似结果。 相似文献
102.
虾池生态系能量收支和流动的初步分析 总被引:12,自引:0,他引:12
根据日本刺沙蚕作为动物性活饵在虾池食物链中的作用,对虾池生态系中的有机质收支,生物能量流动及其转化效率进行了分析。结果表明,虾池在养殖期间输入和合成的有机质能量为13725.14kJ/m^2,其中,初级产量为7523.82kJ/m^2,约占总输入的55%。有机质在养殖期间的支出量平均10359.38kJ/m^2,其中,生物呼吸7988.49kJ/m^2,占总支出的77%;对虾产量平均874.48k 相似文献
103.
中国古生物学会第16届学术年会于1991年4月25日至28日在青岛召开,来自全国66个单位135名代表参加了会议,会前收到论文摘要90篇,会上有34位代表作了学术报告。会议期间珊瑚学科组和双壳类学科组开展了活动。这次学术年会是近几届年会中与会人数较少的一次,但却是学术思想很活跃、内容很广泛、富有开拓精神的一次学术年会。会上有徐道一和徐钦琦等同志所作的天地生系统观及天文气候学与古生物学关系的报 相似文献
104.
耐热过氧化氢酶产生菌的筛选和发酵条件的研究 总被引:10,自引:3,他引:7
从59株嗜热放线菌中筛选出一株产胞外过氧化氢酶活力较高的嗜热链霉菌(Thermo-sueptomyces sp.)T485。其产酶的适宜条件为培养温度50℃,培养基pH6—8,碳源麦芽糖,氮源酵母膏,250ml三角瓶装30—50ml培养基,振荡培养48h,产酶可达140u/ml。 相似文献
105.
用1例日本滑膜肉瘤(SS)患者的瘤组织标本接种裸鼠,获得了肿瘤生长。亲本肿瘤与裸鼠肿瘤在病理组织形态上存在一定差异,但两者的免疫组织化学特征相同。染色体分析表明,SS细胞株存在染色体数目和结构异常,患者外周血淋巴细胞染色体核型为正常女性,46,XX。 SS细胞株巴氏小体检出率低于对照,其正常X染色体比易位X染色体晚复制17小时。DNA印迹实验表明,SS DNA存在D2S3座位等位片段丢失,D1S57,D17S5和D13S30座位基因的部分缺失,但无DXS7,DXS14,和D2S44座位基因改变。 相似文献
106.
bax基因促进细胞编程死亡的机理研究 总被引:6,自引:0,他引:6
bax基因促进细胞编程死亡的机理研究曾桂生,陈亚兵,温龙平,俞春东,蔡毓(厦门大学肿瘤细胞工程国家专业实验室厦门361005)1980年WyllieA.H.等通过糖皮激素诱导胸腺细胞死亡的实验,提出了细胞编程死亡(ProgammedCellDeath... 相似文献
107.
1975年Dixon等首次报道了刀豆豚酶是一种含锌的金属酶.镍位T-W酶的活性中心’“。由于晚酶广泛分布于高等植物中,在氮代谢中具有重要作用.冈此.研究镍在高等植物中的矿质营养作用日益受到人们重视”-‘’。已有的研究绝大多数以豆科植物为材料,何关非豆科植物,尤其是水稻中镍的立体分布规律的研究目前尚属少见。而深入了解镍在水稻中的分布及其与氮代谢之间的关系,对于水稻生产具有重要的理论指导意义。1材料与方法1.回供试材料税稻(OrJ。。asatival。subsP)“华03”.{F中师范大学生命科学学院植物生理研究室提供。资助项… 相似文献
108.
武夷山不同林龄甜槠林水文学效应的比较研究 总被引:12,自引:2,他引:10
对福建省武夷山自然保护区境内不同林龄甜槠林的水文学效应的比较研究表明,由甜槠林幼林至成熟林,其水文学效应逐渐增强,杯冠截流雨量、地表枯枝落叶持水能力、林地土壤水分稳渗率、蓄水能力等指标值随林龄的增长而增加;地表径流量与地下渗流量则呈下降的趋势.这说明成熟的森林植被-土壤系统在调节气候、涵养水源和保持水土等方面具有独特的作用和巨大的效能. 相似文献
109.
为研究甲基化CpG结合域蛋白2(methyl-CpG binding domain protein 2,MBD2)在围植入期小鼠子宫内膜的表达规律,通过采用实时荧光定量PCR(Real-time fluorescence quantitative PCR,qPCR)、Western blot和免疫组化技术检测未孕小鼠(d0)和不同孕天小鼠子宫MBD2的表达情况。qPCR结果显示,d0至d7的小鼠子宫内膜组织均有MBD2 mRNA表达,在d5至d7高表达。MBD2蛋白在子宫内膜的表达规律与qPCR结果相符。MBD2蛋白在孕d1到d4中度表达于腔上皮、腺上皮和基质细胞,在d5至d7基质细胞表达增强,主要表达于蜕膜区。假孕小鼠子宫内膜中,MBD2在腔上皮、腺上皮和基质细胞中中度表达,d5至d7基质细胞表达明显减弱。动物模型中,宫角注射MBD2基因反义寡聚脱氧核苷酸,可抑制MBD2的表达,降低人工诱导蜕膜化反应和蜕膜化标志物PRL的表达。MBD2在早孕小鼠子宫内膜的表达模式提示其可能参与了蜕膜化过程。 相似文献
110.