木兰科3个杂交组合及其亲本的核型研究

研究了木兰科（Magaoliaceae）3个杂交组合的亲本和杂交后代的核型。结果表明,云南含笑（Michelia yunnanensis）、灰岩含笑（Michelia calcicola）及其杂交组合A的核型分别为2n=2x=38=36m＋2sm、2n=2x=38=34m＋4sm和2n=2x=38=26m＋12sm;紫花含笑（Michelia crassipes）及其与云南含笑杂交组合C的核型分别为2n=2x=38=32m＋6sm和2n=2x=38=24m＋12sm＋2st;山玉兰（Mognolia delavayi）、广玉兰（Mognolia grondiflora）及其杂交组合U的核型分别为2n=2x=38=28m＋10sm、2n=6x=114=88m＋lOsm＋16st和2n=4x=76=57m＋15sm＋4st。杂交组合的核型与理论核型存在明显的差异,可能是在杂交组合的形成过程中,来自亲本的染色体发生了结构变异。     

黄牡丹八个居群的Giemsa C-带比较研究

应用ＢＳＧ方法对黄牡丹（Ｐａｅｏｎｉａ ｄｅｌａｖａｙｉ ｖａｒ．ｌｕｔｅａ）８个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－带进行了比较研究。８个居群的所有染色体都在着丝点附近显示出了Ｃ－带,所有染色体的长臂上都没有显示Ｃ－带,而短臂上的Ｃ－带数量和位置在居群之间表现出了一定的差异。花甸凡居群手第二、第三、第四和第五对染色体显示端带;卓干山居群的第一、第三、第四和第五对染色体的短臂上没有显示Ｃ－带。在所研究的８个居     

唇形科独一味属和五种糙苏属植物的核形态研究

首次报道了唇形科Lamiaceae独一味属Lamiophlomis和五种糙苏属Phlomis植物的染色体数目和核型。它们的间期核均属球状前染色体型,有丝分裂前期染色体均为中间型。中期染色体核型公式如下:独一味L.rotata,2n=2x=22=18m 4sm;糙苏P.umbrosa,2n=2x=22=22m;裂萼糙苏P.ruptilis,2n=2x=22=22m;假秦艽P.betonicoides,2n=2x=22=22m;黑花糙苏P.melanantha,2n=2x=22=22m(2sat);糙毛糙苏P.strigosa,2n=6x=66=60m 6sm;染色体基数均为x=11。这表明独一味与糙苏属的糙苏组sect.Phlomoides植物具有相同的染色体基数,反映出两者较为密切的系统演化关系,推断独一味很可能是糙苏属的一个种。     

金沙江河谷特有单种属植物丁茜的染色体数目报道

报道茜草科植物丁茜（Trailliaedoxa gracilis）的染色体数目,2n=22,基数x=11。     

欧亚大陆分布的大花菟丝子叶绿体基因组插入缺失分析

运用鸟枪法在Illumina测序仪上对亚洲分布的大花菟丝子(Cuscuta reflexa叶绿体基因组核苷酸全序列进行测定,并与已经发表的分布于欧洲的大花菟丝子进行了比较分析.研究结果表明亚洲分布的大花菟丝子叶绿体基因组总长度为120 972 bp,由79 499 bp的长单拷贝区,8 369 bp的短单拷贝区,以及两个16 552 bp的反向重复区组成,其长度比欧洲分布的大花菟丝子小了549 bp;基因组总GC含量为38.3％,稍高于欧洲分布的大花菟丝子.两地区的大花菟丝子叶绿体全基因组编码的功能基因完全相同,且基因排列顺序也完全一致.另外,经过进一步序列比对后发现亚洲分布的大花菟丝子与欧洲分布的存在251个插入和210个缺失现象,总插入缺失及碱基替换长度分别为7 649 bp和3 720 bp,最大的插入和缺失长度分别为426 bp和435 bp.很多插入缺失都是单碱基,但仍然存在四个长度超过200 bp的大突变,两个大的缺失发生在ycf2基因中,两个大的插入分别发生在trn F-psbE和matK-trnQ间隔区,详细的对比后发现大量的插入缺失都发生在大单拷贝区的基因间隔区,且插入缺失在反向重复区的发生频率较低.本研究首次报道不同大洲分布的同种异养植物的叶绿体全基因组比较分析,为研究这两个区域的居群多样性提供了基础资料.     

栽培红花山玉兰的传粉生物学

研究了栽培红花山玉兰（Ｍａｇｎｏｌｉａｄｅｌａｖａｙｉ）的开花生物学和传粉生物学特性,并探讨了红花山玉兰只开花而不结实的原因以及提高其结实率的技术措施。红花山玉兰的花被片为９,呈３轮排列。外轮花被片先张开,而内２轮花被片仍紧密地包裹着雌雄蕊群,约２４ｈ后,内２轮花被片才张开。在外轮花被片张开而内２轮花被片未张开时,柱头就有授粉能力,但雄蕊尚未成熟。因内２轮花被片紧密地包裹着雌雄蕊群而阻碍了传粉者进入花内传粉。当内２轮花被片张开时,雄蕊成熟,花药裂开而散发花粉;柱头外露,但此时的柱头已变棕红色,完全失去了授粉能力。若外轮花被片刚张开时,去掉全部花被片,蜜蜂可成为有效传粉者,其结果率可达到５３．３％;若去掉全部花被片,并施以人工异花授粉,其结果率可高达１００％。研究结果表明,红花山玉兰是雌雄异熟的,且异花授粉是亲和;其开花生物学特性适合甲壳虫携带花粉进入花内传粉。红花山玉兰只开花而不结实的原因可能是其开花生物学特性所要求的携带花粉进入花内传粉的甲壳虫无法进入花内传粉或者缺乏。     

滇牡丹复合群的GiemsaC—带比较研究

应用ＢＳＧ方法对滇牡丹复合群５个类群的ＧｉｅｍｓａＧ－带进行了比较研究。在５个类群的根尖体细胞有丝分中期观察到１０条染色体,其核型基本一致,均为Ｋ＝２ｎ＝１０＝６ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ。各类群的１０条染色体都在着丝点附近显示出了ＧｉｅｍｓａＣ－带,所有染色体的长臂上都没有显示出ＧｉｅｍｓａＣ－带,。而短臂上的ＧｉｅｍｓａＣ－带的数量和位置在娄各之间表现了一定的差异。除了滇牡丹第一地同源染色体中只有一条     

自然保护区在保护生物多样性中的作用和意义

本文从理论上论述了自然保护区在生物多样性保护中的重要作用,并指出建立自然保护区是保护生物多样性的最有效措施。1.在自然保护区里,基本的生态过程和生命系统得以维持;2.自然保护区提供了物种生存和进化的场所;3.在自然保护区里,不仅能保护生存其中的已知物种;而且能保护所有的未知物种;4.在自然保护区里?能够保护足够大的种群和完整的种群结构;5.自然保护区的试验区是进行生态、遗传和进化等学科研究的理想基地。 基于野外调查的资料,本文分析了云南所建立的自然保护区在保护国家重点保护植物中的作用。云南分布有154种国家第一批重点保护植物。130余种分布于在各自然保护区中而得到了保护;第二批国家重点保护植物中的192种分布于云南,其中104种分布于各自然保护区中而得到了保护。 本文还对云南自然保护区的现状和管理状况进行了分析,指出了加强对自然保护区管理的迫切性。     

中国特有植物金铁锁的细胞学研究

In this paper, Psammosilene tunicoides, an endemic species to China, was cytologically studied for the first time. The morphology of the nuclei at resting stage was categorized to be simple chromocentre type. The morphology of mitofic-pmphase chromosomes was categorized to be the interstitial type.28 chromosomes were observed at the mitotic metaphase, and 14 bivalent chromosomes were observed at diakinesis. So, the basic chromosome number was confirmed to be x = 14. Psomzr~silene tunicoides is different from Silene rubicunda in the basic chromosome number and the morphology of the nuclei at resting stage and mitotic-prophase chromosomes, because Sgene rub/cund has the basic chromosome number of x= 10 and 12, and its nuclei at resting stage and mitotic-prophase chromosomes is sparsely diffuse type and continuous type respectivrly.     

中国木兰亚科植物的主要分类性状观察

对木兰亚科植物花的着生式样、心皮中的胚珠数目和花的性别等主要分类性状进行了研究。在毛果含笑、云南含笑等含笑属植物中观察到了顶生花。含笑属的聚伞花序不是一个花序,而是一个具有多花的枝条,其“总花梗”实质上是一个枝条,其节上的花顶生于次级侧枝上,属于顶生花式样。山玉兰和盖裂木每心皮中的胚珠数目为2～7个,而不是2个。在山玉兰、黄兰、合果木等植物上观察到了单性雄花,而在云南拟单性木兰的雄株上观察到了少数具有1～8个心皮的两性花。根据观察结果,本文讨论了这3个主要分类性状在木兰亚科分类系统中的意义,并对现有分类系统进行了分析,在此基础上对中国木兰亚科的分类系统做了修订,依据分枝式样、花药的开裂方式,将中国木兰亚科植物归并为木兰属和含笑属。