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产业园区(Cluster)指的是信息技术(IT)、生物科技.纳米技术等特定的领域内从事研究,开发的企业.大学及研究机构相对集中的区域。在IT领域,最具代表性的当数美国的硅谷。 相似文献
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蛋白激酶C对血管内皮细胞锚蛋白、CD44表达及亚细胞分布的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过外源性底物对[γ-32P]-ATP的摄入量来测定豆蔻酰佛波醇乙酯(phorbol-myristate-acetate,PMA)处理后的人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUVECs)膜蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)的活性;利用间接免疫荧光标记和Western印迹方法分析蛋白激酶C活性对锚蛋白及CD44的亚细胞分布及蛋白质表达的影响。结果发现HUVECs的锚蛋白及CD44表达水平趋势与PKC活性变化相吻合;PKC活化导致CD44在细胞膜上呈聚集状,而锚蛋白则移位并聚集于CD44处;PKC抑制剂能抑制PKC活化所带来的上述作用。结果表明PKC活化通过磷酸化作用能上调锚蛋白及CD44表达,并同时导致二者发生一致性运动及共分布。 相似文献
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研究p21活化激酶2(p21-activated kinase2,PAK2)在卵母细胞成熟过程中的作用.以爪蟾卵母细胞为模型,分别向爪蟾卵母细胞显微注射PAK2-N端(PAK2-N-terminal,PAK2-NT)和PAK2-N端突变体(PAK2-N-terminal mutation,PAK2-NTm)mRNA,荧光显微镜下观察胚泡破裂发生.采用共聚焦显微镜,时间延迟摄影法观察正常卵母细胞、PAK2-NTmRNA注射组和PAK2-NTm mRNA注射组卵母细胞胞质分裂、极体形成及与Cdc42活性的关系.结果表明,PAK2-NTmRNA和PAK2-NTm mRNA注射组的卵母细胞与正常卵母细胞胚泡破裂发生相似,但PAK2-NTmRNA和PAK2-NTm mRNA注射组未见胞质分裂和极体形成.结果提示,PAK2参与卵母细胞胞质分裂和极体形成可能不依赖于Cdc42的调节过程. 相似文献
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当然,在这简短的报导里,我不能涉及我们所爱好的这一科学部用在我国已经做的和正在做的全部各种各样的许多工作。因而,不能提到在鸟类学发展上有贡献的所有研究者的名字;也不能讲到研究工作的实际方面。我的任务比较简单,只是从普通生物学的观点简短地叙述一般的方向和成果。因此,在这篇报导里,我就试图提供——不可避免是最一般的描述 相似文献
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