全文获取类型
收费全文 | 4963篇 |
免费 | 1119篇 |
国内免费 | 2756篇 |
出版年
2024年 | 72篇 |
2023年 | 267篇 |
2022年 | 365篇 |
2021年 | 359篇 |
2020年 | 376篇 |
2019年 | 342篇 |
2018年 | 304篇 |
2017年 | 297篇 |
2016年 | 278篇 |
2015年 | 275篇 |
2014年 | 441篇 |
2013年 | 298篇 |
2012年 | 384篇 |
2011年 | 446篇 |
2010年 | 424篇 |
2009年 | 366篇 |
2008年 | 464篇 |
2007年 | 355篇 |
2006年 | 288篇 |
2005年 | 249篇 |
2004年 | 260篇 |
2003年 | 253篇 |
2002年 | 204篇 |
2001年 | 223篇 |
2000年 | 140篇 |
1999年 | 165篇 |
1998年 | 118篇 |
1997年 | 116篇 |
1996年 | 120篇 |
1995年 | 110篇 |
1994年 | 91篇 |
1993年 | 73篇 |
1992年 | 79篇 |
1991年 | 74篇 |
1990年 | 55篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有8838条查询结果,搜索用时 234 毫秒
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
植物叶片功能性状能够响应环境条件的变化,反应了植物对环境的适应策略。当前,针对藤本植物叶片功能性状地理格局及其环境驱动力的研究较少。以国家重点保护植物永瓣藤(Monimopetalum chinense)为研究对象,对其分布区内11个种群的15个叶片功能性状进行测量,并结合气候、土壤因子来解释叶性状变异。比较叶片性状在局域和区域尺度上的种内变异程度,利用多元逐步回归分析环境因子对叶性状的影响。结果表明,在局域尺度上,永瓣藤叶功能性状变异系数介于3.0%-22.5%,其中,叶面积变异程度最大,叶片碳含量变异最小。永瓣藤叶片形状随纬度上升而变得宽且圆。叶片磷含量相对较低,永瓣藤的生长可能受到了磷限制。土壤与气候因子是叶片性状的重要驱动因素,解释了25%-97%的叶片性状变异。在温度和水分充足的情况下,永瓣藤叶片趋向于的慢速生长的保守策略。总体来说,永瓣藤叶片功能性状通过一定的种内变异和性状组合,并与气候、土壤因子相互作用,适应当前的环境条件。 相似文献
19.
便携多路环境数据采集系统 总被引:2,自引:0,他引:2
便携多路环境数据采集系统姜仕仁,常杰,葛滢(杭州大学生物科学与技术系,310012)APortableMulti-PassageEnvironmentalDataAuto-SamplingSystem.¥JiangShiren;ChangJie;Ge... 相似文献
20.
中华眼镜蛇蛇毒经DEAE-Sepharose CL-6B、HPLC等多次柱层析分离出有抗补体及溶血活性的眼镜蛇蛇毒因子(Cobra venon factor,CVF),纯化后的CVF在聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱上呈单一区带,分子量为225000—230000,等电点为6.20。用二硫苏糖醇还原经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳得三类亚基,其分子量总和为237000。体外抗补体及溶血试验表明,CVF的作用是通过补体旁路途经使总补体活力下降。双向免疫电沪鉴定,发现CVF与人血清作用后,其中补体成分C[3]分子的抗原性发生改变,则表明CVF的作用是通过激活补体成分C[3]而发挥的。给豚鼠腹腔注射CVF(0.15 μg/g体重)后,其血清总补本水平下降到正常值的3%以下,7天后回升,13天后恢复到正常水平。单相免疫电泳表明,CVF与人补体C[3]抗血清间无任何交叉免疫反应,但人血清与CVF抗血清间有微弱的免疫沉淀反应。另外,CVF的氨基酸组成与人补体C[3]也较为相似。鉴定还表明眼镜蛇科中四种蛇毒与CVF抗血清有强烈的免疫沉淀反应,蝰蛇毒及海蛇毒也有免疫沉淀反应,但只有眼镜蛇毒具有抗补体活性。 相似文献