风信子花被外植体年龄对花器官分化的影响

离体培养风信子（ＨｙａｃｉｎｔｈｕｓｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＬ．）不同年龄的花被外植体诱导花器官直接再生的实验表明：１．在ＭＳ附加６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ、２,４Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上,年龄Ｖ的外植体大量衰老,基本丧失器官再生能力,处于年龄段ＩＩ～ＩＶ的外植体可发生玻璃化反应。２．玻璃化反应的外植体转移至ＭＳ附加６ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．００５ｍｇ／Ｌ的培养基上继续培养３０ｄ后可再生正常的花被片,表明降低培养基中外源激素浓度能够阻止玻璃化反应继续发生。３．在ＭＳ附加６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ、２,４Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上,外植体形态学下部可再生雌蕊状早期结构。平均每块外植体分化雌蕊状早期结构数以年龄Ⅲ的外植体最多     

激素对风信子花序外植体分化形成小鳞茎的影响

用已长出地面的风信子（Hyacinthus orientalis L．）花序为试验材料。将花序分切成不同的部分,分别接种在附加不同量的NAA及BA的MS琼脂培养基上。在无激素的培养基上,除花序轴切段能形成极小的鳞茎原基以外,其余各种外相体都不能分化形成鳞茎原基。培养基中只加NAA或BA也不易分化生成小鳞茎。培养基中同时加人NAA及BA时,如NAA的用量较BA高得较多时,虽能很快形成愈伤组织,但也不易分化生成小鳞茎。如NAA的量小于BA,则花序不同部分的外植体都可形成大小不等的小鳞茎;但花被、子房较花序轴切片及花柄需要较高的激素用量。     

温度对离体培养中风信子再生雄蕊的诱导,小孢子发生和花粉发育的影响

风信子(Hyacinthus orientalis)雄蕊再生的最适温度是25℃。小孢子发生和花粉发育是在温度不断下降的过程中完成的。母细胞分化的最适温度是20—25℃;减数分裂的最适温度是20℃;花粉第一次有丝分裂的最适温度是10℃。按这样的温度条件能够将再生雄蕊培养成熟,并且成熟雄蕊的花粉具有较高的萌发率。不合适的温度将导致小孢子发生和花粉发育停止在某个阶段,最终花粉败育。     

风信子花被外植体年龄对花器官分化的影响

离体培养风信子(Hyacinthus orientalis L．)不同年龄的花被外植体诱导花器官直接再生的实验表明;1．在MS附加6-BA 2 mg／L,2,4-D 0.1 mg／L的培养基上,年龄V的外植体大量衰老,基本丧失器官再生能力,处于年龄段Ⅱ～Ⅳ的外植体可发生玻璃化反应。2．玻璃化反应的外植体转移至MS附加6-BA 0.2 mg／L、NAA 0.005 mg／L的培养基上继续培养30 d后可再生正常的花被片,表明降低培养基中外源激素浓度能够阻止玻璃化反应继续发生。3．在MS附加6-BA 2 mg／L．2,4-D 0.1 mg／L的培养基上,外植体形态学下部可再生雌蕊状早期结构。平均每块外植体分化雌蕊状早期结构数以年龄Ⅲ的外植体最多。     

不同风信子品种在南京地区的物候期及生长特性分析

对从荷兰引进的17个风信子(Hyacinthus orientalis L. )品种在南京地区的物候期、观赏特性和生长状况进行了调查分析.调查结果表明,17个风信子品种的耐寒性较强,出苗期最早在1月下旬,多数品种的出苗期在2月中下旬;绝大多数风信子品种的叶片展开期集中在3月14日至20日;花现色期多为2月底至3月初,第1朵花的开花期在3月中上旬;大部分品种的单花序开花持续时间和群体开花持续时间较长,分别达20～22 d和27～31 d.17个风信子品种的花均具有非常浓烈的香味,花蕾与花脉颜色相同,花色从花脉辐射至花瓣边缘并逐渐变淡,花色艳丽, 观赏性强. 少数品种具1个花枝, 多数品种具2个花枝, 花茎长度12.7～21.9 cm, 多数品种的花茎长度在17 cm以上;主花序长度多在11 cm以上,约占整个花茎长度的2/3;单花序花朵数为20～61.各品种的花瓣数和花药数基本一致,多以6为基数;17个风信子品种的花粉均有一定的萌发能力,其中9个品种的花粉萌发率较高,均超过40%.多数品种的叶片数为6或7,叶片长18～29 cm,宽2.2～3.6 cm.除品种'阿姆斯特丹'、'简波斯'和'福特'外,其余品种均可以分生出籽球,其中,品种'蓝星'、'蓝夹克'和'爱丽斯'的籽球分生能力最强,分生率达66%以上;不同风信子品种的籽球直径也各不相同,多数籽球直径较大,为3～5 cm.结果显示,风信子可作为早春花卉在南京进行种植,但具体种植条件尚待深入研究.     

葡萄风信子MaANS基因及启动子的克隆与分析

该研究根据转录组测序结果,在葡萄风信子(Muscari armeniacum) ‘亚美尼亚’中克隆到花青素合酶(ANS)基因的cDNA与DNA序列,该基因命名为MaANS。采用荧光实时定量分析MaANS时空表达模型,同时利用染色体步移法克隆到MaANS上游1 044 bp的一段序列。信息学分析表明：MaANS开放阅读框为1 065 bp,编码355个氨基酸;DNA与cDNA的一致性为89.62%,DNA序列在ATG下游515~594 bp之间插入1个79 bp内含子;启动子序列在-70 bp位置有1个TATA-box,有多个光响应元件及MYB结合位点等。荧光实时定量分析表明,MaANS基因在花中优势表达,并且在完全着色期表达量最高。该研究结果为深入研究MaANS基因功能、分析葡萄风信子着色机理奠定了基础。     

风信子试管苗芽体培养中的全息现象初探

风信子试管苗,取其芽体及切块在离体培养时存在全息现象,主要表现为,在风信子芽体的不同位置的切段上。不定芽发生的数量和频率呈梯度变化;在风信子芽体的不同大小的切段上,循着切段越小不定芽的分化数越少这一规律变化,这些现象都遵循了生物全息律。适当的激素浓度对全息胚的表现具有一定的促进作用。     

风信子花粉萌发及贮藏性研究

以20个风信子品种为材料,采用液体培养法研究了培养基组成、培养温度、贮藏温度和时间对花粉萌发特性的影响.结果表明:(1)适应风信子花粉萌发的培养基和温度因品种的不同而有差异,'安娜玛丽'品种为蔗糖100 g·L-1+H3BO3 20 mg·L-1+CaCl2 30 mg·L-1,15℃;'阿姆斯特丹'为蔗糖100 g·L-1+H3BO3 20 mg·L-1+CaCl2 30 mg·L-1,20℃;'奥斯塔'为蔗糖100 g·L-1+H3BO3 30 mg·L-1+CaCl2 30 mg·L-1,25℃.(2)不同品种风信子花粉萌发率差别较大,最高的'尉天蓝夹克'高达84.67%,最低的'爱丽斯'仅为10.71%,其余品种介于二者之间.(3)风信子花粉生活力随贮藏时间的延长而下降,'希腊之神'和'奥斯塔'花粉生活力在室温条件下贮藏9 d时已为0或接近0;在4℃和-20℃低温条件下,两品种贮藏12 d的花粉生活力仍大于20%.可见,不同风信子品种花粉萌发及贮藏条件不尽相同,在生产实践中应分别筛选,区别对待.     

葡萄风信子MaGT1基因的克隆及其表达分析

该研究以葡萄风信子(Muscari ameniacum)‘亚美尼亚’为试材,克隆了花青素合成途径过程中的类黄酮糖基转移酶基因MaGT1(GenBank登录号MK652470)。该基因开放阅读框全长1 338 bp,编码445个氨基酸,预测蛋白分子量为49.301 kD,理论等电点为5.40。结构分析显示,MaGT1蛋白具有PSPG保守结构域、UDP 糖基转移酶家族结构域和UDP 葡萄糖醛酸基/葡萄糖基转移酶保守域(UDPGT)。进化分析表明,MaGT1蛋白与油棕、海枣、葡萄亲缘关系相近,聚类于类黄酮糖苷糖基转移酶类分支,以UDP 葡萄糖/鼠李糖为主要糖供体。花青苷含量测定显示,花青苷仅在葡萄风信子着色的花中积累,在根、鳞茎和叶以及未着色的花蕾(S1)中几乎检测不到花青苷,且随着花的发育,花青苷含量不断增加,并在衰败期(S5)达到最高。荧光定量PCR分析表明,MaGT1基因的表达具有显著的时空特异性,并在花中优势表达,而在根、鳞茎和叶片中微量表达;在花发育不同阶段,MaGT1基因的表达量随着花发育不断增加,并在盛花期达到峰值。研究表明,MaGT1蛋白催化反应是花青素合成途径中的重要修饰步骤。该研究结果为进一步分析MaGT1基因在葡萄风信子花青素合成和调控中的功能提供了依据。