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2000年 | 6篇 |
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1998年 | 9篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
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11.
一个快速测定悬浮培养植物细胞生物量的方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以悬浮培养的玫瑰茄(Hibiscus sabdariffa)细胞为材料,分别探讨了胞外过氧化物酶活力与培养细胞生物量、胞外蛋白浓度与培养细胞生物量之间的相关关系。结果表明,胞外过氧化物酶与培养细胞生物量之间相关性较差,而胞外蛋白浓度与培养细胞生物量之间却具有高度相关性,因此通过胞外蛋白浓度的测量,可以对培养细胞的生物量作出快速的推算。 相似文献
12.
南蛇藤种油中的倍半萜成分 总被引:8,自引:0,他引:8
从南蛇藤种油中分离了六个β-二氢沉香呋喃倍半萜,通^1HNMR,^13和单晶X-线射线衍射鉴定,它们的结构是:1α,6β-二乙酰氧基-9β-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1),1α,6β-二乙酰氧基-9β-肉桂酰基-β-二氢沉香呋喃(2),1α-乙酰氧基-6β,9β-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(3),1α,2α-二乙酰氧基-9β-肉桂酰氧基-β-二氢沉和时呋喃(4),1α-羟基-2α-乙酰氧基-9β-肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(5)和1α-乙酰氧基-2α羟基-9β-肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(6)。化合物2,5和6是首次从南蛇藤中分离得到。 相似文献
13.
14.
AFLP在分子生物学研究中的应用 总被引:17,自引:0,他引:17
扩增片段长度多态性(AFLP)可靠性强,多态检出率高,因而被认为是最有效的DNA指纹分析技术。AFLP已广泛应用于分类学、病理学、种群遗传学、DNA指纹分析的研究和建立数量性状基因图谱,成为最主要的遗传标记。介绍了AFLP的原理、影响因素及其在分子生物学研究中的应用。 相似文献
15.
以白皮大蒜和大头蒜为材料,报道了大蒜品系、外植体的低温前处理、外植体大小及取材种类不同对愈伤组织诱导的影响。结果表明:(1)无论是4℃低温保藏或室温保存前处理,大头蒜的消毒效果均优于白皮大蒜,4℃低温前处理可降低外植体出愈污染;(2)只有带表皮的外植体才可诱导愈伤组织,外植体较大(0.5cm×0.3cm×0.2cm),继代期愈伤组织产生量较多;外植体偏小(0.2cm×0.1cm×0.1cm),极少产生愈伤组织;(3)4℃冷藏18d对大头蒜愈伤组织诱导有一定影响,但对白皮大蒜影响不大。冷藏可推迟出愈1~2d。 相似文献
16.
17.
诱导剂对植物细胞培养生产次生代谢物的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
诱导剂可以诱导植物产生植物抗毒素,因此成为植物细胞培养次生代谢物生产中提高产量的一种手段。本文介绍了有关诱导剂在植物细胞生产次生代谢物方面的研究概况,重点介绍了诱导剂作用机理及第二信使的研究成果。 相似文献
18.
目的 研究体外培养的牛子宫上皮细胞内整合素αvβ3基因诱导差异表达的变化,以期为探究牛子宫容受态的标志蛋白提供参考。方法 运用RT-PCR方法分析不同浓度雌激素、孕激素以及雌、孕激素协同作用对牛子宫内膜上皮细胞中整合素αvβ3的诱导表达变化情况。结果 单独添加孕激素10~(-7)mg/mL时,整合素αvβ3表达量均最高,10~(-7)mg/mL组内αv和β3的表达量均显著高于对照组(P0.05)。单独添加雌激素10~(-10)mg/mL组,αv的表达量最高,而β3的表达量最低。协同添加雌、孕激素组中,整合素αvβ3的表达量均高于对照组,其中αv的表达量显著高于对照组(P0.05);β3的表达量与对照组相比差异不显著(P0.05)。结论 单独添加孕激素和协同使用雌、孕激素时,均可以促进牛子宫内膜上皮细胞中整合素αvβ3的mRNA表达量上升;单独添加雌激素的作用则与之相反。由此,整合素αvβ3在“种植窗”期的牛子宫内膜上皮中可作为一个潜在的子宫容受态参考标志基因。 相似文献
19.
利用电离辐照创造小麦-冰草异源多粒新种质的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了将冰草的多粒基因转入小麦,以具有多粒特性的小麦-冰草二体附加系4844.12为材料与小麦品种藁城8901杂交,对其杂种F1进行^60Co-1辐照处理。采用冰草P基因组特异SSR和SCAR标记对M2 236个单株进行鉴定,进而对部分含P染色质阳性植株进行基因组原位杂交(GISH)检测,初步分析发现有3株为小麦一冰草异源易位(渐渗)系;进一步的穗粒数分析表明,该3株材料具有多粒特性,可能成为小麦丰产育种的创新种质。 相似文献
20.
目的:建立人脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)分离、培养的方法,观察其生物学特性,探讨其纵向分化的能力.方法:自皮下脂肪组织获得梭形细胞,观察细胞生物学特征,免疫组化鉴定波形蛋白和CD44.以含有胰岛素、地塞米松、1.甲基-3-异丁基-黄嘌呤的无血清混合培养基诱导其向脂肪细胞纵向分化,以细胞形态学变化.油红O染色和测定甘油磷酸脱氢酶活性判定分化是否成功.结果:人皮下脂肪中能够分离培养出生长旺盛的脂肪干细胞,诱导培养7d后细胞由梭形逐渐变圆,胞质内出现脂滴后逐渐增多融合为脂泡,并与甘油磷酸脱氢酶活性变化相吻合.油红O染色显示约(78.6±2.2)%细胞转变为脂肪细胞.结论:人皮下脂肪中分离的脂肪干细胞在体外诱导条件下能纵向分化为脂肪细胞,可能成为修复软组织缺损及整形美容的又一干细胞来源. 相似文献