兰州百合精细胞表膜上存在被牛精子抗体识别的抗原决定簇

以兔抗牛精子 Ig G为一抗 ,对植物精细胞蛋白进行 Western blot分析 ,发现兰州百合 (Liliumdavidii Duch.)精细胞和生殖细胞中各有一分子量为 64k D的蛋白显示阳性反应 ;在玉米 (Zea mays)精细胞蛋白中也发现了阳性反应条带 ,其分子量为 65 k D和 2 2 k D;而兰州百合花丝、花药壁和玉米黄化苗的蛋白中均没有阳性条带。用兔抗牛精子 Ig G对兰州百合精细胞进行间接免疫荧光标记 ,结果表明在兰州百合精细胞表面 ,有兔抗牛精子 Ig G的识别位点。根据以上结果 ,作者认为植物精细胞中有与动物精子相同或相似的抗原决定簇 ,它 (们 )主要分布于精细胞表膜上 ,并为精细胞所特有     

黄皮种子发育过程中脱水敏感性与细胞膜透性的关系

黄皮（Ｃｌａｕｓｅｎａ ｌａｎｓｉｕｍ （Ｌｏｕｒ．） Ｓｋｅｅｌｓ）胚轴与完整种子的发育模式以及发育中电解质渗漏率变化有些不同． 种子生理成熟前、后的胚轴对脱水的反应也不同,前者经轻微脱水可提高萌发率和活力指数,后者不耐任何程度的脱水．活力指数的急剧下降伴随着电解质渗漏率的迅速上升．实验表明,黄皮种子在发育过程中没有形成耐脱水性． 细胞膜透性变化可反映脱水对种子的伤害程度     

川百合花粉管的生殖细胞分裂过程中微管骨架的分布变化

应用透射电镜辅以免疫荧光定位技术研究了川百合 (Lilium davidii Duch.)花粉管中生殖细胞分裂过程中染色体动态和微管分布的关系。在生殖细胞分裂前和有丝分裂前期 ,电镜观察一直未见微管结构 ,但免疫荧光图象显示生殖细胞中有微管蛋白存在。直到分裂的前中期—中期 ,染色体出现 ,它们沿花粉管的长轴前后排列 ,横向的着丝点对相应地一对对地纵向排列。这时 ,生殖细胞中才出现大量微管 ,它们分布于细胞周质区和染色体之间 ,并跨越染色体的整个长度。前中期—中期开始时 ,只有 1～ 2对着丝点从横向转为纵向 ,微管垂直插入着丝点形成着丝点微管 ,而非前人用免疫荧光方法观察到的微管与着丝点侧向联接的图象。随着横向的着丝点对逐渐转变成纵向的过程 ,着丝点微管数量逐渐增多 ,但不形成典型的纺锤体。分裂后期 ,染色体交错分离 ,微管的分布与前中期—中期的基本相同。晚后期 ,染色体呈明显的两群 ,除极区和细胞中央区有微管残余外 ,大部分微管消失。通过染色体长度的测量 ,间接证明了分裂后期 B的存在。分裂末期的晚期 ,核膜形成后 ,在两精核之间的区域 ,微管数量开始增多。此区可能代表用免疫荧光所观察到的微管重叠区。细胞板出现后 ,微管消失     

厚朴叶片衰老过程中SOD对叶绿素,蛋白质及质膜透性效应的定量研究

本文应用弹性分析和边际分析数学方法对离体厚朴叶片衰老中的ＳＯＤ活性对叶绿素,蛋白质及质膜透性效应进行了研究。结果表明：厚朴叶片衰老中,ＳＯＤ活性对叶绿素或蛋白质或质膜透性的边际量和弹性系数的效应,是随着外源营养条件和温度变化而变化的,ＳＯＤ活性与叶绿素及蛋白的弹性系数呈显著正相关,ＳＯＤ对它们的效应处于递增阶段,而ＳＯＤ活性与质膜透性的弹性系数呈显著负相关,其效应处于负效应阶段。     

中药材分类中的聚类分析

本文应用聚类分析中的系统聚类法与模糊聚类法,对植物药材百合的18个样品进行了聚类．结果不仅两法所得的结论相一致,而且与传统分类的情况相符合．     

主成分分析法在中药鉴别中的应用

本文以植物药百合、动物药海马、中成药二妙丸为研究对象．取百合的23个样品,海马的20个样品,二妙丸与加味药的17个样品进行紫外色谱或光谱分析,对所得的数量化指标矩阵进行主成分分析,压缩出两个用以区分样品间异同的综合性指标──二元主成分,在二元主成分平面图上实现了对动植物药、中成药的鉴别与分类．     

水淹对水麦幼苗ABA和膜特性的影响

水淹导致小麦叶片叶绿素含量下降,膜透性升高,膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量上升;在水淹胁迫下２４ｈ,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性未见明显变化;脱落酸（ＡＢＡ）于２１ｈ出现一个高峰。     

一种罕见的透翅蛾

长足透翅蛾Macroscclesialongipes（Moore,1877）,是Hampson（1919）根据MelitialongipesMoore设置的,其后足附节很长,异于Melitoa属,而且雄性外生殖器也遇然不同。孩虫在我国最初采自上海,现又发现于江西、福建（光泽）。这是一种罕见的透翅蛾,故记述如下。翅展20mm,体长gmm,黑褐色。喙发达。下唇须基节生白色长毛,中节生育黑色、灰色长毛5端节黑褐色。复眼褐色,内侧基缘白色。额黑褐,头顶有黑褐色长毛,头后缘有黄褐色刚毛。触角端有小毛束,干背黑色,干腹红褐色。领片来生黄褐色鳞片。胸部下面白色,足暗褐,前足腿节散…     

百合离体生殖细胞骨架的扫描电镜观察

从百合的花粉管分离出来的生殖细胞,经表面活化剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ 及核糖核酸酶、硫酸铵离析处理。离析后的细胞经临界点干燥,扫描电镜观察显示：在离体生殖细胞的胞质内有一个非常复杂的支架网络系统。这一网络系统有内外两层：外层（靠近细胞膜）网络结构紧密,纤维束粗长;内层（靠近核）网络结构疏松,纤维束短细。一些间接证据显示,这一支架网络系统可能为微管骨架     

钙与渗透胁迫下大豆细胞透性的关系

缺钙(加EGTA 1mmol/L)处理的大豆下胚轴和幼根细胞透性增大,K~+外漏;钙浓度提高时,膜透性降低。在渗透胁迫下,细胞透性是缺钙处理大干低钙(1mmol/L)处理大于高钙(5mmol/L)处理,且高钙下细胞透性明显改变的时间延迟。Mg~(2+)不能代替Ca~(2+);La~(3+)对钙的作用有拮抗性。