排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
从酵母基因组测序得到的启示 总被引:1,自引:0,他引:1
从酵母基因组测序得到的启示高向东李育阳(复旦大学遗传学研究所,上海200433)关键词酵母基因组计划孤儿基因基因置换反向遗传学酵母基因组计划从1989年1月开始启动,经历了近七年时间,已于1996年1月测完了酿酒酵母(Saccharomycescer... 相似文献
13.
化学合成人纤溶蛋白酶原K5 (pK5 )的编码基因并克隆到毕赤氏酵母表达系统的分泌型载体pPIC9K上 ,将重组质粒经BglⅡ单酶切后电转化PichiapastorisGS115菌株 ,筛选出对G4 18有高抗性和在MM培养基上生长缓慢的转化子。经摇瓶发酵和甲醇诱导后 ,用 15 %SDS PAGE检测发酵上清液 ,表明有重组蛋白pK5的高表达。经CM-Sepherose离子交换柱和Superdex 75分子筛层析两步分离纯化 ,获得了纯度达到 98%的rpK5。用MTT方法检测的结果表明 ,纯化的rpK5可显著地抑制人血管内皮细胞的生长 相似文献
14.
15.
基因拷贝数与染色体位置对酵母表达乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用FLP重组酶介导的染色体定点整合技术,将带有不同拷贝数的乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因表达单元的质粒整合在酵母不同的染色体位点,并测定了SA-28基因的表达情况,初步研究了基因拷贝数与染色体位置对酵母表达外源基因的影响。结果表明SA-28基因在HIS3位点整 合时的表达水平随基因拷贝数的增加而提高,遵循基因剂量效应;在某些染色体位点整2合时,插入方向对其表达有不同程度的影响,呈现出明显的染 相似文献
16.
17.
1975年我们从低频转导子中分离到双重溶原菌Escherichia coli K12 F_2—建立了半乳糖基因的高频转导实验。经过七年的教学实践,证明本实验方法简便,重复性好,成功率高。现介绍如下,以便交流。 相似文献
18.
19.
基因工程人α心钠素发酵研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究采用的基因工程菌为酵母Y33::YFD71-3,其基因型为α,his,1eu,ade,suc.摇瓶培养时心钠素的表达水平为l~2rag/L。在含有葡萄糖、YNB以及不同量腺嘌呤、组氨酸和亮氨酸的YG培养基中作摇瓶培养.当细胞的生长由腺嘌呤限制时,蛋白的分泌有明显增加·在YG培养基中加入5g/L的CAA后腺嘌呤成为限制性基质,培养基中腺嘌呤、YNB和亮氪酸用量对心钠素的表达有很大影响。在5L反应器中进行补料分批培养,流加葡萄糖、YNB、cAA、腺嘌呤、组氨酸和亮氨酸,心钠素的最高浓度达到24.8mg/L。 相似文献
20.
将乙型肝炎表面抗原基因插入具调控型启动子PH05的乳酸克鲁维酵母表达载体中,构建完成质粒pLSl.转化宿主菌Kluyveromyces lactis CXJ1—7A,ELISA结果表明.其表达水平受无机磷浓度的调控。为了进一步提高表达水平,我们将Pls1中的乙型肝炎表面抗原表达单元插入带完整Pkd1序列的载体Pe1,并将构建成的质粒Pls2转化MW98—8C。在比较了CXJ-7A/Pls1和MW98—8c/Pls2后,我们发现MW98—8c/Pls2的稳定性大大提高.表达量也增加4~8倍。 相似文献