福建省樟树叶精油的主成分分析及其化学型

对来源于福建省28个县（市）的329份樟树[Cinnamomum camphora（L．）Presl]叶精油的21个主要化学成分（占总化学成分含量的90．735％）进行了主成分分析和聚类分析。提取出12个主成分因子,累计贡献率达到84．342％,可基本描述樟树叶精油21个主要化学成分的变异情况。取λ=5．5,329份叶精油样品可被分为5个化学型：芳樟型（主要成分为芳樟醇）、脑樟型（主要成分为樟脑）、桉樟型（主要成分为1,8-桉叶油素）、黄樟型（主要成分为黄樟油素）和杂樟型（无明显主要成分）。除杂樟型外,其他化学型樟树叶精油的主要化学成分均较一致。     

刻叶紫堇的生物碱成分分析

Thirteen alkaloid compounds isolated from whole plant of Corydalis incisa （Thunb.）Pers. were identified. These compounds are （＋）-14-epieorynoline （Ⅰ）, N-trans-feruloyltyramine （Ⅱ）, corynoline （Ⅲ）, acetylcorynoline （Ⅳ）, corynoloxine （Ⅴ）, protopine （Ⅵ）, corycavine （Ⅶ）, （＋）-corytuberine （Ⅷ）, corydamine （Ⅸ）, corysamine（Ⅹ）, eoptisine （Ⅺ）, dehydroeheilanthifoline （Ⅻ） and 12-hydroxycorynoline （ⅩⅢ）. Compound Ⅱ, Ⅷ and Ⅻ are obtained from C. incisa for the first time.     

毛泡桐与白花泡桐正反交F1无性系自然接干性状的遗传变异

利用田间实验和统计分析方法,研究了毛泡桐[Paulownia tomentosa（Thunb．）Steud．]与白花泡桐[P.fortunei（Seem．）Hemsl．]正反交F1无性系自然接干性状的遗传变异。结果表明,供试的11个F1无性系的22个自然接干性状具有广泛而明显的遗传变异和变异差异,其中接干高、全干高、接干材积、全干材积、接干材秽全干材积、通直度和丛枝病等级是变异最大的7个自然接干性状（CV〉30）;在6个正交F1无性系间和5个反交F1无性系间,绝大多数自然接干性状的差异达极显著水平;在毛泡桐与白花泡桐正交F1无性系和反交F1无性系间,22个自然接干性状均存在极显著差异。     

不同地理种源桔梗种子性状及苗期生长分析

对来源于不同产地的43份桔梗[Platycocon grandiflorus（Jaeq．）A．DC．]种子的地理变异、种子特性及幼苗生长状况进行了分析。根据不同种源桔梗种子的特性、发芽率及幼苗的生长状况,利用聚类分析方法可将供试的桔梗种源大致分为南方和北方2个地理种源,其中北方种源的种子颗粒较大,千粒重达1．21～1．35g;南方种源的种子发芽率高（65％～71％）,种子千粒重为1．15～1．20g,幼苗生长健壮,根系较发达。此外,桔梗种子的发芽率与纬度呈明显的负相关,桔梗幼苗地上部分的生长与根茎的生长存在显著的相关性,可作为早期间苗及幼苗筛选的标准。研究结果表明,来源于安徽毫州及安徽太和的桔梗种源适合在浙江富阳地区栽培。     

影响九华山千层塔石杉碱甲含量的主要环境因子分析

为了确定九华山千层塔[Huperzia serrata（Thunb．）Trev．]的最佳采收期和采收部位,根据千层塔不同部位的石杉碱甲含量及各环境因子的变化趋势,运用灰色关联分析法对影响九华山千层塔石杉碱甲含量的主要环境因子进行了分析。结果表明,千层塔各部位的石杉碱甲含量不同,其中根中的含量最低,叶和茎中的含量较高;4月份叶和茎中的石杉碱甲含量最高,分别为0．0559％和0．0444％。影响九华山千层塔石杉碱甲含量的主要环境因子是根际土壤有机质含量、全氮含量和全磷含量,温度和降水量与石杉碱甲含量变化的相关性最小。研究结果表明,在九华山,千层塔的最佳采收期为4月份,最佳采收部位是叶和茎。     

白背三七叶中吡咯里西啶生物碱的LC—MS^n检测

广泛分布于植物中的吡咯里西啶生物碱（pyrrolizidine alkaloids,PAs）由具有双稠吡咯啶环的氨基醇与不同有机酸缩合而成,醇部分为裂碱（necine）,酸部分为裂酸（necicacid）。以裂碱的结构可划分为2种类型,即倒千里光裂碱型（retronecine—type,RET型）和奥托千里光裂碱型（otonecinetype,OTO型）。     

龙凤竹的组织培养

以龙风竹[Pedilanthus tithymaloides（L.）Poit．var．nartus Dressler]茎段为外植体,研究了龙凤竹愈伤组织诱导、植株再生以及试管苗继代保存培养的培养条件。结果表明,龙风竹茎段灭菌的最佳方法是用1．0g·L^-1HgCl2处理4～10min;愈伤组织诱导与分化的最佳培养基为添加1．5mg·L^-1 6-BA和0．10～0．15mg·L^-1 NAA的MS培养基（含有30g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5．78～pH5．80）;试管苗生根的最佳培养基为含有0．2mg·L^-1 NAA的生根培养基（1／2MS,含有15g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5．78-pH5．80）,试管苗生根率可以达到93．3％;经过炼苗并移栽后,龙风竹试管苗的成活率可达95．0％以上;龙凤竹试管苗的最佳继代保存培养条件为：在含有0．1mg·L^-1 NAA的生根培养基中,于温度15℃、光照强度20μmol·m^-2·s^-1的条件下继代保存。此外,龙凤竹愈伤组织可以直接分化产生大量丛生芽,达到龙凤竹试管苗增殖的目的。     

高脂饮食和地塞米松联合诱导胰岛素抵抗大鼠模型

目的用高脂饲料＋地塞米松（dexamethasone,DEX）隔日腹腔注射建立实验性胰岛素抵抗大鼠模型,研究该模型糖代谢、脂代谢和激素水平等方面的变化。方法采用Wistar雄性大鼠,分为正常对照组、高脂组、DEX组（1mg/kg,i.p.）和高脂＋DEX组（1mg/kg,i.p.）,连续观察8周,每周测定大鼠空腹血糖,分别于造模第2周和第8周测糖耐量,8周后处死大鼠,测定胸腺、脾脏、肝脏等脏器重量。结果高脂饲料能加重腹腔注射DEX造成的空腹血糖升高,造模第8周空腹血糖（7.7±0.7）较空白组（6.5±0.6）显著升高。使模型动物糖耐量明显异常,肝糖原、肌糖原含量显著增加,血浆胰岛素及游离脂肪酸水平显著升高,各脏器指数明显增加。结论高脂＋DEX隔日腹腔注射能成功诱导胰岛素抵抗大鼠模型,这种造模方法较单纯注射DEX或单纯高脂饲养成模率高,造模周期短。     

基于QRS波群的心律失常辅助诊断模型研究

基于对QRS波群的特征变量提取。利用减法聚类和自适应模糊神经网络构建心律失常辅助诊断模型,分析不同训练数据集对模型测试结果的影响。实验结果表明。该模型能准确识别不同类型的QRS波群,使用不同训练数据集对诊断结果存在影响,为进一步实现更复杂的心律失常辅助诊断模型提供方法。     

siRNA介导多药耐药相关蛋白(MRP1)的表达沉默

利用pSIREN-RetroQ载体构建了3个沉默多药耐药相关蛋白（MRP1）基因表达质粒pSI REN-siRNAs.并通过限制性内切酶酶切鉴定和DNA测序鉴定,将截断MRP和全长MRP1 cDNA分别克隆到真核表达载体pEGFP-N2和pcDNA3.1中,产生了pEGFP-MRP1T和pcDNA-MRP1表达质粒．质粒pEGFP-MRP1T分别与3个pSIREN-siRNAs共转染HEK293细胞沉默MRP1T-GFP靶基因,pSIREN-siRNA1作为阴性对照.荧光显微镜下显示结果表明,与pSIREN-siRNA1相比,pSIREN-siRNA2和pSIREN-siRNA3产生的siRNA能够有效沉默MRP1T-GFP融合蛋白的表达．为了沉默全长MRP1基因的表达,pcDNA-MRP1分别与3个pSIREN-siRNAs共转染HEK293细胞．Western印迹和MTT分析表明,pSIREN-siRNA2和pSIREN- siRNA3能有效抑制190 kD MRP1在HEK293细胞中的表达,而pSIREN-siRNA1则不能．pSIREN-siRNA2和pSIREN-siRNA3能逆转MRP1转染HEK293细胞产生的多药耐药性．RNA二级结构预测结果分析表明,siRNA1靶序列mRNA局部自由能热动力参数ΔG低于siRNA2和siRNA3靶序列mRNA局部自由能热动力参数,siRNA1的GC含量和Tm值高于siRNA2和siRNA3．这些数据提示,siRNA和局部靶结构可能影响siRNA对MRP1 mRNA表达的沉默作用．