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921.
this first paper introduces the topic of the volume, outcomes of a symposium organised at the 13th ICAES held in Mexico in August 1993. It briefly reminds of the convergence between anthropology and demography up to date and stresses on the need of real transdisciplinary work in this challenging domain. The aim of the symposium was to make a contribution on the central theme chosen by the congress — the cultural and biological dimensions of global change — while examining the place of demographic anthropology in the study of change. The papers presented at the symposium have been organised in three parts which form the present volume: the composition of population, the choice of spouse and mobility, the reproduction and dynamics of populations. The basic mechanisms of change are considered through examples at the level of local populations. This also leads to question the definitions of human groups and to make a “declaration” stressing on the importance of individual heterogeneity and the arbitrariness and reductive nature of any grouping of individuals, stating therefore the misapprehension of the most recent scientific work inherent to the rationale of programs of “ethnic cleasing”. Translated from the french by prof. Derek F. Roberts  相似文献   
922.
A cladistic analysis of the genusAnisopappus (Asteraceae: Inuleae) has been undertaken. A hypothesis of species interrelationships in the genus is presented for the first time. The analysis also includedArctotis (Arctoteae), used as outgroup, and five additional genera from theInuleae: Geigeria, Calostephane, Asteriscus, Buphthalmum, Pulicaria, andInula. It is concluded thatAnisopappus is a monophyletic group situated at the base of the tribe, diagnosed by, e.g., their obtuse stylar sweeping-hairs. The species with acute sweeping-hairs were found to be derived within the genus. Problems concerning species delimitation, biogeography and character evolution in the genus are briefly discussed.  相似文献   
923.
鹤顶兰胚囊发育过程中微管变化的共焦显微镜观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
光镜的观察确定了鹤顶兰(Phaius tankervilliae (Aiton) Bl.)胚囊发育属单孢子蓼型。应用免疫荧光标记技术及共焦镜观察了胚囊发育过程中微管分布的变化。当孢原细胞初形成时,细胞内的微管呈网状分布。之后,孢原细胞体积增大发育为大孢子母细胞。大孢子母细胞延长,进入减数分裂Ⅰ。微管由分裂前的网状分布变为辐射状排列。二分体的两个细胞内的微管分布一样,呈辐射状。四分体的近珠孔端的3 个大孢子解体,细胞内的微管消失。靠合点端的功能大孢子内有许多微管呈网状分布。当功能大孢子进入第一次有丝分裂时,细胞内的微管由网状变为辐射状,从核膜伸展至周质。再经两次有丝分裂形成八核胚囊。在核分裂之前微管一般是呈网状分布并紧包围着核。在分裂期间二核和四核胚囊都呈极性现象,微管系统也呈极性分布。微管在八核胚囊内的分布变化情形特别复杂。首先,八核分别作不同程度的移动,其中两个核移向胚囊中央,珠孔端和合点端的3 个核分别互相靠拢,形成3 个区,即中央区、反足区和卵器区。胚囊未形成区时,8 个核都被网状分布的微管包围着。当胚囊明显分成区时,反足区内的微管仍作网状分布。中央区的微管分布则趋疏松,形成篮形结构,包围着液泡和两个极核。在  相似文献   
924.
黄皮种子发育过程中脱水敏感性与细胞膜透性的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄皮(Clausena lansium (Lour.) Skeels)胚轴与完整种子的发育模式以及发育中电解质渗漏率变化有些不同. 种子生理成熟前、后的胚轴对脱水的反应也不同,前者经轻微脱水可提高萌发率和活力指数,后者不耐任何程度的脱水.活力指数的急剧下降伴随着电解质渗漏率的迅速上升.实验表明,黄皮种子在发育过程中没有形成耐脱水性. 细胞膜透性变化可反映脱水对种子的伤害程度  相似文献   
925.
超结瘤大豆(Glycine m ax (L.) Merr.) nts 382 和不结瘤大豆Nod 49 的叶和根组织水提取物经Sephadex G25 过滤、洗脱,再根据洗脱物对硝酸还原酶(NR)活性的影响可划分为4 个组分(fraction)样品,即nts 382(Nod 49) F1、nts 382(Nod 49) F2、nts 382(Nod 49) F3 和nts 382(Nod 49) F4。其中, nts382 F2 和F4 抑制NR 活性作用在接种USDA110 后明显下降, 但接种的nts 382 F2 却能提高大豆Bragg 的结瘤数达一倍, 而接种的nts 382 F3 和F4 的作用不明显。NR 活性抑制因子不是刺激结瘤的因子, 刺激结瘤的因子主要分布在接种的nts382 F2 部分中。与这一现象相反, Nod 49 F2 和F4 抑制NR活性的作用在接种后更强, 且也抑制大豆nts 382 的结瘤, 其中Nod 49 F4 抑制结瘤的作用基本不能逆转。抑制结瘤因子主要分布在接过种的Nod 49 F4 部分中  相似文献   
926.
紫竹梅雄蕊毛细胞发育过程中胞间连丝超微结构的变化   总被引:6,自引:0,他引:6  
紫竹梅(Setcreasea purpurea)雄蕊毛细胞间的胞间连丝随着细胞的生长、发育、衰老而呈现动态变化的过程.花蕾和开放花的雄蕊毛细胞间的胞间连丝,具备胞间连丝的一般结构,直径约50 nm .衰老花雄蕊毛细胞间的胞间连丝拓宽,内部结构逐步降解、撤离,呈开放式通道,直径约100 nm . 在胞间连丝的动态开放过程中,细胞内的细胞器也发生相应变化. 对胞间连丝形成开放性通道及其机理进行了讨论  相似文献   
927.
We present here results of molecular dynamics (MD) simulations on hydrated bilayers of 40 molecules of 1-2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphatidyl choline (DMPC) in liquid crystalline (Lα) phase using two different models (i) with same (A) conformation for all DMPC molecules, (ii) with alternate rows having different (A and B reported in crystallographic studies on DMPC) conformations. The bilayers were hydrated using 776 and 1064 water molecules. Simulations have been carried out at 310K with AMBER 4.0 program, using united atom force field for 200 pico seconds (ps) after equilibration. During heating and equilibration constant pressure temperature (PT) conditions were maintained while in simulation of equillibrated bilayers constant volume temperature (VT) conditions were used. Subaveraged atomic coordinates were used to calculate geometric parameters of lipid molecules and lipid water interaction. Our results show larger flexibility of polar head group and glycerol region in Lα phase compared to gel or non-hydrated bilayers. Chain disorder was more towards end. Sn-2 chains were more disordered. Use of two types of starting conformations increased disorder. Trans fraction of chain torsional angle was higher in non-hydrated bilayer. However it was more disordered due to ‘swing’ movement of chains because of distortion in torsional angles α2 and 03 due to absence of water molecules. Trans fraction of the chains, order parameter and water penetration showed general agreement with the available experimental results. On the whole MD technique was found to be quite useful for depicting microscopic behaviour of liquid crystalline system and correlating the same with macroscopic changes observed experimentally.  相似文献   
928.
SRY盒基因在斑马鱼和胡子鲇中的保守性分析   总被引:9,自引:2,他引:7  
本文采用人类SRY基因探针,与EcoRI消化的中国的胡子鲇(Clarias fusc us)和美国的斑马鱼(Brachydanio rerio)基因组DNA进行了Southern印迹杂交分析。首次在这两种鱼中发现了SRY盒基因及其存在特征;在斑马鱼中发现了明显的限制性片段长度多态性; 并深入分析了SRY盒基因的进化保守性。 Abstract:Using,Southern bloting analysis,EcoRI-digested genomic DNA from Clarias fuscus and Brachydanio rerio were hybridizae to human SRY probe.Hybridization occurred in both male and female of the two species.RFLP associated with SRY-box genes was observed in Brachydanio rerio.The conservation of SRY-box genes was analysed.  相似文献   
929.
甘蓝类无蜡粉亮叶性状遗传规律及其利用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
我们于1987年从普通结球甘蓝“迎春”品种自交二代群体中,发现了无蜡粉亮叶甘蓝突变株, 经过多年对其遗传规律进行的研究,认为这一无蜡粉亮叶性状是由一对隐性纯合基因控制。利用这一性状可培育结球甘蓝及其它甘蓝类具有这同一性状的新类型、新品种,提高其品质,更可作一代杂种利用的标记性状,充分发挥一代杂种的优势。  相似文献   
930.
荜拔中的新酰胺成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
从荜拔地上部分乙醇提取物中分得5个化合物,经波谱分析确定其结构分别为:(α,β,α,β)-1,3-双(3,4-二甲基苯基)-2,4-双[1-(2-羰基-5,6-二氢吡啶)-甲酰基]-环丁烷(1)。  相似文献   
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