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91.
黄孢原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)能产生降解木质素的胞外木质素过氧化物酶(LIP) 和锰过氧化物酶( MnP)同工酶。为研究LIP基因的转录调控机理, 对LIP基因( GLG3 和GLG6) 的5′端上游序列进行亚克隆, 获得6 个亚克隆DNA 片段, 然后应用凝胶迁移率变动分析技术筛选能与菌体蛋白质专一性结合的DNA片段。结果表明: LIP基因GLG6 的5′端上游有一个约670 bp 的DNA 片段能与总蛋白质组分专一性结合, 其核苷酸序列分析表明该片段可能含有蛋白质结合的序列特征。研究结果初步显示, 黄孢原毛平革菌可能存在有与LIP基因上游某些顺式调控元件相互作用的蛋白质, 调控着LIP基因的转录表达。 相似文献
92.
在高等植物中,绝大多数基因的表达是以一定的时间和空间顺序进行调控的,有的基因只在某些特异的组织中表达,有的只在某一特异的发育阶段表达,还有的则只在植物体受到一定的生理刺激后才表达。 相似文献
93.
真核生物mRNA稳定性的分子机制钟珍萍*吴乃虎(中国科学院发育生物学研究所,北京100080)近十年的工作表明,决定细胞中某种mR-NA丰度的主要因素有两类:第一,基因的转录以及前体RNA分子的加工等步骤的速率;第二,成熟mRNA在细胞中的稳定性。生物学家们曾一度认为mRNA合成速率是决定mRNA丰度乃至蛋白产量的关键性因素,mRNA稳定性这一问题并未引起重视。直到80年代,对此才有一个新的... 相似文献
94.
植物谷氨酰胺合成酶基因以及基因表达印莉萍,刘祥林,林忠平(首都师范大学生物系北京100037)(中科院植物所北京100044)一引言谷氨酰胶合成酶(GS)是植物同化氨途经中的关键酶,其在氮代谢中所处地位可与碳代谢中的Rubisco相媲美。氨的同化初始发生在GS/GOGAT循环中。在此循环里GS(EC6.3.1.2)与谷氨酸合成酶(GOGAT;EC1.4.1.14)联合将NH转给α-酮戊二酸生成谷氨酸. 相似文献
95.
转录因子及启动子是基因回路的基础。相较于原核启动子,真核启动子作用机制复杂,增加了全新设计与改造的难度。目前有限数量的真核转录因子及启动子成为在哺乳动物细胞中设计并实现复杂基因回路以满足各类临床或工业应用需求的瓶颈。文中介绍了基于能够结合特定DNA序列的DNA结合结构域,通过柔性连接肽连接到转录抑制模块KRAB,构建抑制型转录因子以及通过在SV40启动子下游插入结合序列构建对应启动子的方法。而后,在哺乳动物细胞系中通过流式细胞术对其抑制转录的强度、不同转录因子及启动子对之间的正交性进行了测定。文中提供了一套标准化的、可调节的转录因子及启动子的全新设计与构建方案。基于该方案所构建的5对抑制型转录因子及启动子对能够在哺乳动物细胞中起到不同程度的抑制效果且相互正交。文中构建的哺乳动物转录因子及启动子对扩充了哺乳动物生物元件库,为构建复杂真核基因回路打下了基础;运用该设计方法能够根据需求构建更多正交的人工转录因子及启动子对。 相似文献
96.
逆转座子样元件Tcal用于白色念珠菌的分类鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
已分离到一中等重复序列以及具有逆转座子样结构的元件Tcal。Tcal两端存在两个完全相同同向排列的序列LTR388bp,中间被一5.5kbDNA片段隔开。以alpha及Tacl为探针对40多种来自美国和中国的临床分离到的致病菌株进行杂交分析,根据杂交图谱,这些白色念珠菌可被分成若干组、令人感兴趣的是来自同一地区菌种的遗传相关性比来自不同地区的大,比较URA3等基因的杂交结果,支持这种分析,尚未观察 相似文献
97.
利用进化比较的方法对我、兔子和灵长类Galago的β珠蛋白基因以及所在的β珠蛋白基因簇进行分析,确定了可能的基因调控的顺式元件,并与一些实验结果进行比较,发现利用进行比较的方法确定基因调控的顺式元件是一种简单可行的方法。 相似文献
98.
细胞团子IL-1β可以诱导SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞中APP基因的转录.为了研究APP基因启动子区的IL-1β反应元件,用含不同长度APP启动子片段的报告基因载体,瞬时转染SH-SY5Y细胞,发现APP启动子在SH-SY5Y细胞中有较强活性,其中-488到-303区为IL-1β诱导APP转录活性增加所必需,这个区域包括1个AP1结合位点和1个HSE元件. 相似文献
99.
转基因家畜的乳腺有可能作为生物反应器来生产具有生物活性的多肽药物和具特殊营养意义的蛋白质。一个新兴的转基因动物制药业已开始崛起。用乳汁蛋白质基因的调节元件不仅有可能使转基因的表达只限于乳腺组织,而且有可能使转基因表达产物得到高水平表达和大量生产。各种酪蛋白,以及乳清蛋白和乳球蛋白等基因的调节元件已相继被克隆和投入使用。已经有多种具有生物活性的昂贵的医用蛋白质在乳腺组织中合成并分泌。迄今,转基因动物的研究明确了在乳蛋白基因启动区域上游区的一些乳腺特异和激素诱导转录元件,细胞系和原代培养细胞的转染的研究鉴别了一些组成性和激素诱导的因子。但转基因随机整合造成的“位置效应”所引起表达结果的不确定性,限制了乳腺生物反应器产业化的形成和发展。由于乳汁蛋白质基因的表达都具有典型的时空特异性格式,乳蛋白基因的表达受到了激素和发育调节的转录因子的综合调控。为使乳腺反应器的应用更卓有成效和得心应手,我们尚需对它的发育和激素调控密切相关的生理学和染色体座位具备充分了解。 相似文献
100.
人体ε-珠蛋白基因5′旁侧DNA序列对该基因时空表达与调控起着十分重要的作用。本文运用凝胶电泳阻抑法,DNaseI足印法和Southwesternblot分析法发现在胚胎型红白血病细胞株K562细胞中有一个特异的核蛋白因子(简称ε-SSP,其分子量大约为80kD),它能专一地与人体ε-珠蛋白基因5′旁侧一个红细胞专一和发育时期特异的正调控元件(ε-PREII,-446bp到-419bp)相结合。竞争实验表明该因子与ε-PREII的结合能被人体ε-珠蛋白基因启动子区DNA片段(-177bp到+1bp)所竞争;同时也能被人体β-类珠蛋白基因远侧端调控元件LCR中的DNaseI超敏感点I核心区DNA片段(-10965bp到-10681bp)与超敏感点II核心区DNA片段(-14993bp到-14718bp)所竞争。我们的结果提示了ε-SSP不仅是一个与红细胞专一性和发育时期特异性相关的反式调控因子,而且它可能介导远侧端调控元件(LCR)与近侧端调控元件启动子之间的相互作用,共同调节ε-珠蛋白基因在胚胎期的表达。 相似文献