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1974年 | 1篇 |
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91.
92.
目的构建白念珠菌SPEl基因高表达菌株。方法将白念珠菌.SPEl基因的ORF置于高表达质粒载体pCaE—xP的MErF3启动子后面,构建pCaEXP—SPEJ的高表达质粒,然后采用醋酸锂转染法将高表达质粒转染白念珠菌RMl000中,在SD—ura’met—cys-选择性固体培养基上筛选阳性克隆,抽取基因组进行PCR验证,将验证为阳性转染子的菌落采用RealTimeRT.PCR方法进行SPE1基因转录水平的表达验证。结果通过酶切鉴定pCaEXP—SPEl高表达质粒构建正确;通过PCR验证表明SPEl基因整合到亲本菌中的RPl0位点;通过RealTimeRT—PCR方法筛选出sPEJ基因在转录水平高表达的菌株。结论利用高表达质粒载体pCaEXP通过基因同源重组等方法正确构建SPEl基因高表达的白念珠菌。 相似文献
93.
Danielly Beraldo dos Santos Silva Luana Mireli Carbonera Rodrigues Adriana Araújo de Almeida Kelly Mari Pires de Oliveira Alexéia Barufatti Grisolia/ 《Memórias do Instituto Oswaldo Cruz》2016,111(3):192-199
The azoles are the class of medications most commonly used to fight infections caused
by Candida sp. Typically, resistance can be attributed to mutations
in ERG11 gene (CYP51) which encodes the cytochrome P450
14α-demethylase, the primary target for the activity of azoles. The objective of this
study was to identify mutations in the coding region of theERG11
gene in clinical isolates of Candidaspecies known to be resistant to
azoles. We identified three new synonymous mutations in the ERG11
gene in the isolates of Candida glabrata (C108G, C423T and A1581G)
and two new nonsynonymous mutations in the isolates of Candida
krusei - A497C (Y166S) and G1570A (G524R). The functional consequence of
these nonsynonymous mutations was predicted using evolutionary conservation scores.
The G524R mutation did not have effect on 14α-demethylase functionality, while the
Y166S mutation was found to affect the enzyme. This observation suggests a possible
link between the mutation and dose-dependent sensitivity to voriconazole in the
clinical isolate of C. krusei. Although the presence of the Y166S in
phenotype of reduced azole sensitivity observed in isolate C.
kruseidemands investigation, it might contribute to the search of new
therapeutic agents against resistant Candida isolates. 相似文献
94.
Candida albicans infection leads to barrier breakdown and a MAPK/NF‐κB mediated stress response in the intestinal epithelial cell line C2BBe1 下载免费PDF全文
95.
目的:研究克霉唑阴道片、硝夫太尔制霉素阴道软胶囊联合定君生栓治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法:选取2014年9月到2015年6月我院就诊的复发性假丝酵母菌性阴道炎患者60例,按照随机数字表法将患者分为实验组和对照组,每组30例,实验组给予克霉唑阴道片、硝夫太尔制霉素阴道软胶囊联合定君生栓治疗,对照组给予克霉唑阴道片和定君生栓治疗,治疗前检测所有患者病原菌分布情况,治疗后随访3个月,分析两组临床疗效和不良反应。结果:细菌培养结果共分离出158株假丝酵母菌,其中白色假丝酵母菌最多,占66.46%;实验组总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:克霉唑阴道片、硝夫太尔制霉素阴道软胶囊联合定君生栓治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎具有较好的临床疗效,且无明显不良反应。 相似文献
96.
通过将邻苯二甲醛、双链季铵盐与相应助剂进行复配,制备一种新型的复合消毒剂,并进行灭菌消毒试验、清洗效果及稳定性试验。实验证明邻苯二甲醛复合消毒剂浓度在2000 mg/L时对白色念珠菌的杀灭效果达100%。该复合消毒剂原液经45℃恒温放置15 d,邻苯二甲醛的下降率为2.26%左右,稳定性和杀菌能力有明显提高。对油脂清洗率达98%以上,具有消毒清洗双功能。因此邻苯二甲醛复合消毒剂对消化内镜消毒灭菌效果高,耗时短,用法简便,并可降低对医务人员健康的危害性,是值得在医院临床推广使用的高效消毒剂。 相似文献
97.
98.
目的利用定量蛋白质组学iTRAQ技术,分析抗真菌化合物NT-89作用后白念珠菌蛋白质组的含量变化。方法提取NT-89作用前后的白念珠菌总蛋白与细胞壁蛋白,利用iTRAQ技术检测蛋白提取物中蛋白质的相对丰度,寻找药物作用前后的差异蛋白,并利用GO数据库注释蛋白质功能分类。结果总蛋白(TP)提取物中检测出295种差异蛋白,其中的Ywp1p、Pga10p在总蛋白中含量下调最为显著。细胞壁蛋白(CWP)提取物中有6种GPI锚定蛋白含量显著降低。结论 NT-89影响了白念珠菌细胞壁的结构完整与功能,iTRAQ技术能够为药物的作用机制研究提供有效参考信息。 相似文献
99.
100.
Naturally occurring antimicrobial peptides and their synthetic analogues are promising candidates for new antifungal drugs. We focused on three groups of peptides isolated from the venom of bees and their synthetic analogues (lasioglossins, halictines and hylanines), which all rapidly permeabilised the plasma membrane. We compared peptides' potency against six pathogenic Candida species (C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. krusei and C. dubliniensis) and the non‐pathogenic model yeast Saccharomyces cerevisiae. Their activity was independent of the presence of the multidrug‐resistant pumps of C. glabrata but was influenced by the lipid composition of cell plasma membranes. Although the direct interaction of the peptides with ergosterol was negligible in comparison with amphotericin B, the diminished ergosterol content after terbinafine pretreatment resulted in an increased resistance of C. glabrata to the peptides. The tested peptides strongly interacted with phosphatidylglycerol, phosphatidic acid and cardiolipin and partly with phosphatidylinositol and phosphatidylethanolamine. The interactions between predominantly anionic phospholipids and cationic peptides indicated a mainly electrostatic binding of peptides to the membranes. The results obtained also pointed to a considerable role of the components of lipid rafts (composed from sphingolipids and ergosterol) in the interaction of yeast cells with the peptides. 相似文献