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991.
992.
以P53蛋白与SV40大T抗原之间的相互作用作为药物分子靶标,利用酵母双杂交系统的α-半乳糖苷酶活力的测定方法,测定了两个系列的化合物对于P53蛋白与SV40大T抗原相互作用的影响。其中一个系列包括ZnCl2,MgCl2,CaCl2,和Cu-Cl2、BaCl2等二价金属盐;另一个系列是几种新疆特色植物的天然提取物,包括蒜氨酸、大蒜素、罗丹明B类物质AJ-8、黄酮、苦参碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱等。结果发现,ZnCl2能够特异使P53蛋白与SV40大T抗原之间的相互作用增强15%左右,而大蒜素和黄酮能够降低这两个蛋白的相互作用,降低程度分别为40%和30%,其它药物基本不影响两个蛋白的相互作用。 相似文献
993.
994.
995.
生物可降解嵌段共聚物在给药载体中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
生物可降解嵌段聚合物因具有双亲性 ,靶向药物到特定部位等优点大大推动了作为给药载体系统的发展。本文综述了生物可降解嵌段聚合物在表面修饰、水凝胶、胶束、生物大分子载体系统中的应用 相似文献
996.
Song Xue Hai Tao Zhang Wei Zhang Quan Yuan 《Journal of experimental marine biology and ecology》2004,298(1):71-78
The bioactivity screening of fractions from two inter-tidal sponges collected from the north of China Yellow Sea and one sponge collected from the South Chinese Sea was reported in this study. In sponge Hymeniacidon perleve there were 9 fractions out of 15 from CHCl3 extract with anti Staphylococcus aureus activity, 9 fractions out of 19 from BuOH extract with anti Escherichia coli activity, and three fractions from CHCl3 extract which had moderate to strong activity in inhibiting Bacillus subtilis, Candida albicans, and Aspergilus niger. The fractions of Reniochalina sp. showed bioactivity against bacteria and fungi. The fractions of Acanthella acuta Schmidt showed bioactivity against S. aureus and fungi. One compound from H. perleve obtained by the bioactively directing isolation was tested for bioactivity against the human hepatoma cell line Qgy7701 (IC50 10.1 μg/ml), Burkitt's lymphoma cell line Raji (IC50 9.76 μg/ml) and chronic myelogenous leukemia K562 (IC50 1.90 μg/ml). 相似文献
997.
998.
草酸是多种真菌的致病因子。在含1.2 mmol/L 草酸和10 mmol/L 雌二醇的MS缺钙培养基上, 从大约含6000个独立株系的拟南芥化学诱导突变体库中筛选草酸不敏感的突变体。初筛获得的可能的草酸不敏感突变体单株收种后, 进一步复筛获得5株较抗草酸的突变体D33、D74、D154、D282和D630。对它们的TAIL-PCR的第三步产物回收、测序、比对的结果表明:D33的T-DNA插入位点位于At2g39720 (Zinc finger ) and At2g39730 (Rubisco activase) 之间, D74、D154、D282和D630都插在At5g10450 (14-3-3 protein GF14 lambda) 的第一个内含子上。突变体后继的遗传分析与分子分析正在进行中。 相似文献
999.
从实验室生物滤塔填料的生物膜上, 经选择性培养基筛选, 分离出4株好氧反硝化菌。好氧状态下4种菌的40 h反硝化率均大于80%, 其中菌种A1反硝化率可达到99.05%。跟踪菌种反硝化过程中氮元素24 h变化过程, 发现4株菌除A1外都有亚硝酸根积累。菌种A1为短杆菌, 革兰氏阴性。生理生化特性研究与16S rDNA 序列测定(GenBank接受号DQ836052.1)初步判定菌种A1为假单胞菌Pseudomonas putida。适于菌A1生长的初始pH值是7.0左右, 温度30℃左右, 当DO大于2.0 mg/L时, DO的变化对菌种A1的反硝化效果影响很小。 相似文献
1000.
A homogeneous cellular histone deacetylase assay suitable for compound profiling and robotic screening 总被引:1,自引:1,他引:0
Most cellular assays that quantify the efficacy of histone deacetylase (HDAC) inhibitors measure hyperacetylation of core histone proteins H3 and H4. Here we describe a new approach, directly measuring cellular HDAC enzymatic activity using the substrate Boc-K(Ac)-7-amino-4-methylcoumarin (AMC). After penetration into HeLa cervical carcinoma or K562 chronic myeloid leukemia cells, the deacetylated product Boc-K-AMC is formed which, after cell lysis, is cleaved by trypsin, finally releasing the fluorophor AMC. The cellular potency of suberoylanilide hydroxamic acid, LBH589, trichostatin A, and MS275 as well-known HDAC inhibitors was determined using this assay. IC(50) values derived from concentration-effect curves correlated well with EC(50) values derived from a cellomics array scan histone H3 hyperacetylation assay. The cellular HDAC activity assay was adapted to a homogeneous format, fully compatible with robotic screening. Concentration-effect curves generated on a Tecan Genesis Freedom workstation were highly reproducible with a signal-to-noise ratio of 5.7 and a Z' factor of 0.88, indicating a very robust assay. Finally, a HDAC-inhibitor focused library was profiled in a medium-throughput screening campaign. Inhibition of cellular HDAC activity correlated well with cytotoxicity and histone H3 hyperacetylation in HeLa cells and with inhibition of human recombinant HDAC1 in a biochemical assay. Thus, by using Boc-K(Ac)-AMC as a cell-permeable HDAC substrate, the activity of various protein lysine-specific deacetylases including HDAC1-containing complexes is measurable in intact cells in a simple and homogeneous manner. 相似文献