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71.
龟纹瓢虫对豆蚜的捕食功能反应及寻找效应研究 总被引:10,自引:0,他引:10
龟纹瓢虫雌虫和雄虫对豆蚜的功能反应符台Holling Ⅱ型模型,其模型为:Na=0.9233N/(1 0.0171N)(雌虫)和Na=0.8641N/(1 0.0164N)(雄虫),瓢虫捕食豆蚜的数量随豆蚜密度增加而增加.但寻找效应随豆蚜密度增加而降低。日最大捕食量和最佳寻找密度分别为37.42(雌)、34.11头(雄)和17.25(雌)、15.8头(雄)。龟纹瓢虫寻找效应随自身密度的增加而降低,其数学模型为:E=0.3032·P^-15634(雌)和E=0.3048·P^-1.1697(雄)。干扰反应的教学模型为:E=0.8104·P^-2.1721(雌),E=0.7125·P^-2.2660,E=0.5963·P^-2.1751(雌雄混台种群)。 相似文献
72.
虫花菌(Isaria farinosa(Dicks)Fr.)发酵液经超滤浓缩、乙醇沉淀、弱酸性阳离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂去杂蛋白后,又经Sephadex G-150纯化得到PG。PG经醋酸纤维膜电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和Sepharose 4B柱层析,证明是单一均匀的糖蛋白。PG的分子量为11.1万。PG的糖含量为92.35%、蛋白含量为7.61%。PG用气相色谱、红外光谱分析表明含有D-甘露糖、D-半乳糖,其摩尔比是5.93:1。推测PG主要含α-型糖苷键。PG对小鼠实体瘤S-180有一定的抑制作用,抑瘤率为22.2%。 相似文献
73.
本文报道采自广东阳江闸坡中华海鲶鳃上的锚首虫科四个虫种。包括一新种瘤钩小沙汉虫Chauhanellustuberhamatussp.nov.。它以背中央大钩钩尖基部内侧具瘤状结构而区别于本属已记述的21个种。其余为弯曲小沙汉虫C.flexiosus、海鲶血梗虫Hamatopedunculariaarii、和简单血梗虫H.simplex。 相似文献
74.
包囊游仆虫休眠包囊的超微结构研究 总被引:14,自引:0,他引:14
包囊游仆虫休眠包囊中,各类纤毛器的纤毛基体上方的大部分纤毛杆退化,或仅保留毛基体,有时部分额腹棘毛的毛基体也瓦解消失。残留纤毛的纤毛杆周围微管和中央微管仍具有“9+2”结构特征,也有少数纤毛杆出现2套“9+2”微管共处于一层纤毛膜内的现象。毛基体中周围三联体微管的中央形成微管形结构聚合体,基体附属结构仅存在基体间连接及纤毛器托架的残余物;非纤毛区皮层表膜下未见微管层。纤毛区皮层含纤毛器腔周围微管层 相似文献
75.
76.
四川省鱼类寄生粘孢子虫两新种(粘孢子纲:双壳目) 总被引:1,自引:0,他引:1
本四川省鱼类寄生粘孢子虫两新种:寄生墨头鱼的宜宾两极虫,新种Myxidium yibinense sp.nov.和寄生鳙Aristichthys nkbilis的鳙单尾虫,新种Unicauda aristichthydis sp.nov。 相似文献
77.
双型铃苔虫,新种Codonellina biformis sp.nov.群体双型,被覆-直立。单层群体个虫细狭;口下鸟头体小;颚骨圆三角形、半椭圆形。双层群体个虫较宽;口下鸟头体大,颚骨均呈匙形,其末端部分均膨胀。新种双层群体个虫的口下鸟头体颚骨形态和卵胞表面孔饰与口盖铃苔虫Codonellina operculataMawatari,1956有些相似,但新种在群体生长方式以及在室口形态、口盖表面 相似文献
78.
连壁膜孔苔虫Membraniporaconjunctivasp.nov.群体被覆、单层。相邻个以隆起的个虫墙缘为界,无室间沟。横壁孔室单孔型,由大、中、小三种单孔组成。侧壁孔室多孔型,由一列大孔和列小孔组成。新种个虫一般形态与大室孔苔虫Membraniporagrandicella的单层群体相似,但其权成相邻个虫的界限和体壁孔室的结构及排列方式与大室膜孔苔虫有显著区别。 相似文献
79.
中国凹盾象属六新种记述(鞘翅目:象虫科) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文记述产于我国的凹盾象属Stenoscelis昆虫6新种,分别为赤杨凹盾象Stenoscelis(Hexastenoscelis)alni sp.nov.,圆窝凹盾象S.foveatus sp.nov.,齿突凹盾象S.acerbus sp.nov.,小点凹盾象S.puncticulatus sp.nov.,洼喙凹盾象S.recavus sp.nov.,和蔚县凹盾象S.yuxianensis sp 相似文献
80.
甾体激素受体超家族的基因调控机制 总被引:4,自引:0,他引:4
甾体激素受体超家族是一类基因反式作用因子,对RNA聚合酶Ⅱ转录的某些蛋白质基因和RNA聚合酶Ⅰ转录的核糖体RNA基因均有正或负的转录调节作用.超家族对RNA polⅡ转录的基因调控的机理包括受体激活,相关蛋白解离,磷酸化,同源/异源二聚化,核转位,与正/负激素应答元件及相应转录蛋白作用,最终激活或抑制特异靶基因的转录.甾体激素对RNA polⅠ转录的基因的调节作用以及超家族中的经典受体和孤儿受体非配合的激活机制是目前研究的热点. 相似文献