全文获取类型
收费全文 | 671篇 |
免费 | 60篇 |
国内免费 | 228篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 20篇 |
2018年 | 12篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 25篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 29篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 32篇 |
2008年 | 56篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 32篇 |
2005年 | 27篇 |
2004年 | 32篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 25篇 |
2000年 | 33篇 |
1999年 | 24篇 |
1998年 | 28篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 27篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 52篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 6篇 |
1982年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有959条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
葛春华 《生物化学与生物物理进展》1990,17(6):478-478
肝、肾、血清等组织中的γ-谷氨酰转移酶(γ-GT,EC2.3.2.2)已有广泛深入的研究,而红细胞中γ-GT的研究很少,红细胞膜γ-GT活性更鲜为人知。本文用γ-谷氨酰-α-萘胺为基质探讨人类红细胞膜是否有γ-GT活性,以及在某些生理情况和病理情况是否会有差异。 相似文献
12.
红细胞的毛细管区带电泳 总被引:1,自引:0,他引:1
系统研究了毛细管区带电泳对红细胞测定的操作条件和方法特点。对人、鸡、兔和猪的红血球进行了分析,结果与经典方法无异。在半小时内可一次测定105个细胞,简便、精确。保留值的变异系数小于2%。实验中发现了间歇时间现象并予解释。 相似文献
13.
本文应用不同的培养基和培养方法对金定鸭盲肠内厌氧菌进行了分离和初步鉴定,结果说明:采用不同厌氧方法对厌氧菌的分离计数具有一定的影响;金定鸭盲肠内厌氧菌群主要有革兰氏阳性无芽孢杆菌、革兰氏阴性无芽孢杆菌、厌氧球菌和梭菌,其中有一株厌氧菌对氧的存在极为敏感。本文中强调了严格遵守厌氧培养和操作条件的重要性。 相似文献
14.
15.
纳西族和普米族的红细胞血型分布 总被引:2,自引:0,他引:2
调查了云南纳西族和普米族各104人的ABO、NMSs、Rh和P血型系统。结果表明,ABO血型系统中,纳西族和普米族有较高的基因频率r,分别为0.6082和0.6882,且基因频率p=q,纳西族均为0.1959,普米族均为0.1559。MNSw系统中两个民族都表现m〉n、s〉s,Ms〉Ns、MS〉NS,其中纳西族的基因频率在国内报道的相应值中是比较高的,且NS为零。 相似文献
16.
以7690-Xu荧光染色法结合WuT3、WuT4、WuT8致敏红细胞花环实验观察经胸腺细胞分层液分离所得高密度亚群和低密度亚群人胎胸腺细胞的异质性荧光及其膜分化抗原CD3、CD4、CD8的表达。结果表明:不同胎龄胎儿胸腺细胞悬液呈现相似形态和相似分布特征的8种异质性荧光的细胞,其中,墨黑核细胞和桔红核细胞分布于两密度亚群,表型为CD3-CD4-CD8-;少数深蓝核和蓝核细胞分布于低密度亚群.表型为CD3+,属成熟的胸腺细胞;大多数深蓝核和蓝核细胞、灰蓝核细胞、灰黄核细胞及部分淡桔黄核细胞分布于高密度亚群,表型为CD3-、CD4+、CD8+,为处于中间发育阶段的胸腺细胞。推测这些细胞胞核由深蓝、蓝、灰蓝、灰黄到淡桔黄的荧光光谱的偏移可能与中间发育阶段所发生的生物及理化变化有关。 相似文献
17.
等电聚焦表明,北京鸭红细胞铜锌超氧化物歧化酶由等电点分别为5.0,5.3,5.9,6.1和6.5的五个主要的活性组分(电荷异构体)构成,利用分析型聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳进行电荷异构体的制备级分离,采用三氯乙酸沉淀法快速确定蛋白条带的位置,电渗洗脱法回收蛋白,获得其中两个电荷异构体,对比研究结果表明电荷异构体的活性,氨基酸组成,二级结构等性质无明显差异。 相似文献
18.
利用COS7细胞暂时表达系统,研究转译起始序列对EPO-cDNA表达的影响。通过DNA重组技术,构建了原EP0-cDNA表达载体pCSV-EP0(1).其转译起始序列为5’AATTCATGG3’.同时通过定点突变技术,将起始序列改变成5’CCACCATGG3’,而构建了另一表达载体pCSv—EPO(2)。后者经序列分析证明无误后和前者均通过DEAE-dextran法转染COS7细胞,用ELlSA法定量洲量EP0表达水平.转染后48小时及72小时收集含pCSV—EP0(1)的COS7细胞上清.测定结果为1580pg/mI及954pg/mI,而含pCSV—EPO(2)的上清则为25 300pg/m1和17 450pg/ml。这表明经优化起始序列的基因表达远高于未经优化的。 相似文献
19.
利用COS7细胞暂时表达系统,研究转译起始序列对EPO-cDNA表达的影响。通过DNA重组技术,构建了原EPO-cDNA表达载体pCSV-EPO(1),其转译起始序列为5'AATTCATGG3'。同时通过定点突变技术,将起始序列改变成5'CCACCATGG3',而构建了另一表达载体PCSV-EPO(2)。后经序列分析证明无误后和前均通过DEAE-dextran法转染COS7细胞上清,测定结果为 相似文献
20.
云南阿昌族的红细胞血型分布 总被引:2,自引:2,他引:0
调查了102名云南阿昌族的ABO,NNSs,Rh和P系统的红细胞血型,结果表明,阿昌族的基因频率p(0.3874)是迄今国内调查过人群中的最高值,E(0.2459)和CDe(0.6936)基因或染色体频率较高,而S(0.0686)和P1(0.1089)频率较低;Ms(0.5950)连锁率高于Ns(0.3353);未发现SS和Rh(-D)阴性表现型。 相似文献