全身运动质量评估联合颅脑超声对脑损伤高危儿运动发育结局的预测价值

摘要 目的：研究全身运动（GMs）质量评估和颅脑超声（CUS）在脑损伤高危儿运动发育结局中的预测价值。方法：选取2019年10月至2021年6月入住徐州医科大学附属医院新生儿重症监护室（NICU）具有脑损伤高危因素的早产儿605例,建立随访档案。入院24h、3d、7d内各做一次CUS检查,异常者每周复查1次直至出院,记录最异常结果。矫正胎龄36～40周行扭动运动GMs质量评估,矫正3～6月龄行不安运动GMs质量评估。矫正12月龄通过Gesell发育量表和小儿脑瘫诊断分型标准明确运动发育结局,分析GMs质量评估、CUS对不良运动发育结局和脑瘫的预测效度。结果：最终获得完整随访资料的脑损伤高危儿为536例,随访至12月龄的运动发育结局为运动发育正常424例,运动发育迟缓105例,脑瘫7例。扭动运动GMs质量评估对运动发育结局预测的敏感性为56.25%、特异性为82.78%;不安运动GMs质量评估对运动发育结局预测的敏感性为73.21%、特异性为98.82%;CUS对运动发育结局预测的敏感性为54.46%、特异性为94.34%。扭动运动GMs质量评估联合CUS对运动发育结局预测的敏感性为81.25%、特异性为81.13%;不安运动GMs质量评估联合CUS对运动发育结局预测的敏感性为84.82%、特异性为96.46%。GMs质量评估和CUS对脑瘫预测的敏感性和阴性预测值均为100.00%;联合应用GMs质量评估和CUS可明显提高对不良运动结局的敏感性及阳性预测值。结论：CUS对脑损伤高危儿的不良运动发育结局尤其是脑瘫具有良好的预测价值,GMs质量评估联合CUS可明显提升对脑损伤高危儿不良运动发育结局的早期预测价值。     

基因表达中的种群差异

在2月出版的《自然-遗传学》上，研究人员报告。在对不同种族人群的基因测试中发现，基因表达水平上出现的差异性超过25％。     

高龄鼻出血患者的临床特点及护理

鼻出血是耳鼻咽喉科常见的急症之一,在高龄人群中并不少见.高龄(65岁以上老年人)鼻出血除具有一般鼻出血的共性外,还具有其特殊性,在护理过程中应当针对这些特点有效地进行护理,以促进患者早日康复.我院耳鼻咽喉科自2000年1月至2004年6月共治疗高龄鼻出血患者46例,现将有关护理方面的体会报告如下.     

新疆汉族人群SREBP-1c基因54G/C多态性与急性心肌梗死的相关性研究

目的:探讨固醇调节元件结合蛋白-1c基因18号外显子54G/C基因多态性与新疆地区汉族人群心肌梗死的相关性.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对230例急性心肌梗死患者和212例健康受试者SREBP-1c基因18号外显子54G/C位点进行分析,同时进行血糖及血脂水平检测.数据处理利用PEMS for windows 3.1软件包完成,用Hardy-Weinberg平衡检验样本的群体代表性,各组基因型和等位基因频率差异比较用x2检验,连续变量的比较用t检验.结果:SREBP-le基因18号外显子54G/C在病例组和健康对照组中基因型频率分别为:CC型13.04%和4.25%,CG型34.78%和36.32%,GG52.17%和59.43%.两组CC基因型差异具有统计学意义(P＜0.05),且病例组C等位基因频率高于对照组(P＜0.05),而GC和GG基因型差异羌统计学意义(P＜0.05).不同基因型问血糖、血脂水平差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:CC基因型和等位基因C可能增加急性心肌梗死发生的风险,并可影响病人的血糖、甘油三酯代谢.     

HLA-DRB1 等位基因的多态性及其应用

HLA系统参与和调节机体免疫功能,是人类重要的遗传标志,具有种族、地域差异.HLA-Ⅱ类系统中DRB1等位基因的多态性最丰富,它的准确分型直接影响器官移植的供体选择、法医学个体认定、HLA与疾病相关性及人类学等研究.本文综述了HLA-DRB1分型检测方法,不同种族人群HLA-DRB1等位基因的多态性,HLA-DRB1多态性研究在探讨人类起源、民族融合方面的价值,HLA-DRB1与肝炎、系统性红斑狼疮等疾病的相关性等.     

超声在高危药流中的应用

目的 减少药物终止早期高危妊娠的并发症。方法 120例高危早孕,药物终止前后超声检查和随访。结果 一次性药流成功102例,占85％。不全流产或出血时间过长12例,占10％声像图表现：宫腔内见①小片状强回声②团块样中等回声③内膜粗糙④宫腔积液。失败6例,占5％,2例二周后,孕囊不规则,向宫口方向移,4例孕囊继续发育。结论 超声能动态观察子宫和宫内情况,为临床医师正确诊断及处理具极重要的指导意义。     

中国西北地区古代人群头骨的欧洲人种特征

位于中国西北部的新疆、甘肃、青海、宁夏是东亚与欧洲交汇的地区。一般认为生活在这一区域的古代人群与欧洲人群发生过融合或基因交流。但学术界对欧洲人群进入中国, 与中国古代人群发生混合与基因交流的时间、可能的扩散路线, 以及对中国现代人群形成的影响等具体细节还不是很清楚。本文对3800-1200年前生活在新疆、青海、宁夏, 以及河南安阳殷墟11个古代人群头骨呈现的欧洲人种特征进行了检测, 结果表明: 1)至少在2000-3000年前, "西方基因"已经在我国多个地区人群中存在; 2)这些"西方基因"是经由新疆向东流向内地的; 3)考古学和形态学上的证据显示欧洲人种的人群大规模地向东扩展在汉代之前的地理界限大致是在新疆的东部和甘肃的西部之间。本文所示的欧洲人种特征的出现情况, 并不受这种地理和时代的制约。     

南京市正常人群NQO1、CYP1A1、mEH基因的多态性研究

应用PCR技术,对南京市正常人群中NQO1、CYP1A1、mEH-外显子3、mEH－外显子4基因型多态性进行了研究。88例样本中,相关基因野生型纯合子（wt/wt）、杂合子（wt/vt）、突变型纯合子（vt/vt）三种基因型的频率分布及基因频率分别是：NQO1 29.5%（0.304）,51.1%(0.495)和19.3%(0.202);CYP1A?135.2%(0.329)、44.3%(0.489)和20.5%(0.181);mEH－外显子3为26.1%(0.297),56.8%(0.496),17.0%(0.207);mEH－外显子4为83.0%(0.826),15.9%(0.165),1.1%(0.008)。以上结果与国外的有关报道存在一定差异,在不同地区中国人群的频率分布特征基本一致,种族差异可能是造成有关基因型分布差异的重要原因。 Abstract：The polymorphisms of NQO1, CYP1A1, mEH-Exon3 ,and mEH-Exon4 genes in normal Nanjing population (88 cases) were investigat ed by PCR approach. The results showed that the population frequency distributio ns of genotypes of wild-type,heterozygote, homozygous variant were respectively: NQO1? 29.5%,51.1%,19.3%;CYP 1A1 35.2%,44.3%,20.5%;mEH-exon3 26.1 %,56.8%,17.0%;mEH-exon4 83.0%,15.9%,1.1%. The frequency distributions o f genotypes in Nanjing population differ from those of other countries and do no t show marked differences compared with other different area in Chinese populati on. The ethnic difference might be an important reason which results in the diff erences of related genotypes.     

静脉注射吸毒人群HIV／AIDS数学模型分析

建立了四川省西昌市静脉注射吸毒人群HIV／AIDS传播的数学模型,给出了模型的理论分析和数值模拟结果．通过必要的分析,给出了各类平衡点的存在性和稳定性,系统的一致持续生存,以及基本再生数的数学表达式和具体取值．揭示了该静注人群中的HIV／AIDS有进一步蔓延的趋势,但如果采取适当的干预措施,该静注人群中HIV／AIDS流行可得到有效的控制．     

大连地区人群肠道寄生虫感染调查及流行病学分析

于2002年9～12月采用改良加腾氏法等方法对大连地区人群肠道寄生虫感染开展调查并对此进行流行病学分析。调查结果显示,在被检的10865人群中,肠道寄生虫总感染率为4．38％(重76／10 865),三个片区人群感染率分别为城市2．82％、郊区4．60％和区县7．79％;男性与女性所感染的寄生虫种类及感染率有所差异;在我们所检查出的寄生虫中主要是蛔虫,其次为鞭虫;农民肠道寄生虫感染率最高(6．89％),其次是小学生(4．75％)。本次调查结果表明,大连地区人群肠道寄生虫的感染情况已得到有效的控制．并且感染率呈明显下降趋势。