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2000年 | 9篇 |
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1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
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1995年 | 1篇 |
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1993年 | 1篇 |
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1991年 | 3篇 |
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1988年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
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101.
目的:建立SYBR green实时荧光定量PCR检测微小RNA miR-21的技术平台及应用。方法:设计微小RNA21和U6的的颈环结构反转录引物和PCR扩增引物,以U6为内参利用SYBR green实时荧光定量PCR法检测小鼠各器官中的微小RNA21的含量。提取16例食管鳞癌患者的肿瘤组织及其近旁组织中的总RNA,检测其微小RNA21表达水平。结果:SYBR green实时荧光定量PCR检测U6和微小RNA21含量的熔解曲线单一,PCR产物特异。在Balb/c小鼠的4种器官中,肝脏、脾脏、肾脏分别为脑组织的8.71、5.38、3.47倍。16对食管鳞癌患者的样本中,14例微小RNA21的拷贝数高于其近旁组织约10.58倍(p0.01)。结论:此研究成功建立了SYBR green荧光定量PCR法检测小鼠和人微小RNA-21含量的技术平台,为进一步阐述miR-21在食管鳞癌的发生中的作用提供了新方向。 相似文献
102.
EZH2蛋白在食管上皮永生化细胞系和恶性转化细胞系中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究EZH2蛋白在食管上皮永生化细胞系(SHEE)和恶性转化细胞系(SHEEC)中的表达。方法采用免疫细胞化学染色、免疫印迹分析和流式细胞术检测两种细胞系EZH2蛋白的表达。结果两种细胞EZH2蛋白染色均呈阳性,阳性反应定位于细胞核,部分细胞胞浆也有阳性着色。免疫印迹分析表明SHEEC细胞和SHEE细胞的总蛋白、核蛋白在分子质量约90ku的位置均出现特异性印迹条带。SHEE细胞中EZH2蛋白的表达强于SHEEC细胞(P<0.05)。流式细胞术显示EZH2蛋白在两种细胞中均有表达,两者的平均荧光强度无明显差别;阳性细胞率均较高,其中SHEE细胞阳性率高于SHEEC细胞。结论EZH2蛋白在SHEE细胞和SHEEC细胞中高表达可能参与了它们的恶性改变;而EZH2蛋白在两种细胞系中的差异表达可能与细胞的分化程度及来源于胚胎食管上皮细胞相关。 相似文献
103.
104.
刘淑丽 《现代生物医学进展》2006,6(4):87-88
成人型食管与支气管瘘是胚胎前期原始前肠发育异常的结果。由于瘘的存在,往往导致食物吞下时,食物向支气管分流,而引起呛咳,咯出混有食物碎屑的痰液,也由于食物不断的坠积于肺内,引起肺内反复感染,不能根治,经常咳嗽,咯脓性痰,偶尔咯血。以上情况,个体差异较大,典型者诊断不难,不典型者诊断困难。但由于临床发病率低,认识不足,常常误诊误治。如能从治疗和护理的角度加以重视,定会提高诊断率和治愈率。 相似文献
105.
Overexpression of Aurora-A kinase promotes tumor cell proliferation and inhibits apoptosis in esophageal squamous cell carcinoma cell line 总被引:8,自引:0,他引:8
Attrora-A kinase, a serine/threonine protein kinase, is a potential oncogene. Amplification and overexpression of Aurora-A have been found in several types of human tumors, including esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). It has been demonstrated that cells overexpressing Attrora-A are more resistant to cisplatin-induced apoptosis. However, the molecular mechanisms mediating these effects remain largely unknown. In this report, we showed that overexpression of Attrora-A through stable transfection of pEGFP-Aurora-A in human ESCC KYSE150 cells significantly promoted cell proliferation and inhibited cisplatin- or UV irradiation-induced apoptosis. Cleavages of caspase-3 and poly (ADPribose) polymerase (PARP) in Attrora-A overexpressing cells were substantially reduced after cisplatin or UV treatment. Furthermore, we found that silencing of endogenous Aurora-A kinase with siRNA substantially enhanced sensitivity to cisplatin- or UV-induced apoptosis in human ESCC EC9706 cells. In parallel, overexpression of Aurora-A potently upregulated the expression of Bcl-2. Moreover, the knockdown of Bcl-2 by siRNA abrogated the Aurora-A's effect on inhibiting apoptosis. Taken together, these data provide evidence that Aurora-A overexpression promoting cell proliferation and inhibiting apoptosis, suggesting a novel mechanism that is closely related to malignant phenotype and anti-cancer drugs resistance of ESCC cells. 相似文献
106.
目的:探讨胃食管反流(GER)性咳嗽的临床特征、诊断和治疗.方法:对33例X线胸片、组胺激发试验、鼻部检查正常的慢性咳嗽患者进行24 h食管pH监测,并利用症状相关性概率(SAP)来分析咳嗽与反流的相关性.对Demeester总积分≥14.72,和(或)咳嗽与反流SAP≥75%者进行为期12周的抗反流治疗.结果:33例患者中,有23例诊断为GER性咳嗽,并给予抗反流治疗,完成疗程后,有12例患者咳嗽完全消失,咳嗽与反流的SAP(上电极为0.80±0.18,下电极为0.87±0.11)显著高于另11例对抗反流治疗反应较差或无效的患者(上电极为0.39±0.27,下电极为0.48±0.31;P<0.05).结论:GER是不明原因慢性咳嗽的一个重要的独立原因.24 h食管pH监测结合症状相关性分析有助于GER性咳嗽的诊断,抗反流治疗对其有较好的近期疗效. 相似文献
107.
目的:检测p53和survivin蛋白在食管癌组织中的表达,探讨其意义。方法:应用免疫组织化学法检测食管癌及正常食管粘膜组织中p53、survivin蛋白的表达情况。结果:p53、survivin在食管癌组织中的表达量均高于正常食管粘膜组织(P<0.05),p53、survivin高表达与食管癌淋巴结转移状况差异有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤长度、浸润深度、分化程度无关(P>0.05)。p53和survivin蛋白在食管癌中表达呈明显正相关性(R=0.218,P<0.05)。结论:p53、survivin在食管癌中高表达(82.1%&71.9%),二者在食管癌的淋巴结转移中发挥重要作用,并具有协同作用。 相似文献
108.
目的研究实验性酸吸入与大鼠肺间质纤维化的相关性及其可能的作用机制,并与传统的博来霉素致纤维化作一比较。方法健康雄性SD大鼠120只,随机分为正常对照组、博来霉素组、高浓度盐酸组、中浓度盐酸组和低浓度盐酸组,每组24只。博来霉素组气管内一次性注入博来霉素诱导纤维化,盐酸组每周气管内滴注不同浓度盐酸1次,正常对照组每周气管内滴注生理盐水1次。各组分别于造模后第7、14、28及42天随机处死6只,取肺组织行HE、Masson染色评价肺组织病理变化,用RT-PCR方法测定肺组织转化生长因子β1(TGF-β1)的mRNA表达,用免疫组化的方法半定量测定I型胶原蛋白、结缔组织生长因子(CTGF)的表达。结果盐酸组肺泡炎程度始终显著高于对照组,在开始2周内达到一个高峰,随后仍旧维持一个相对较高状态,28d达到或者超过博来霉素组水平。盐酸组纤维化程度随时间逐渐增强,显著高于对照组,但始终未超过博来霉素组。盐酸组肺组织TGF-β1mRNA在28d时达到博来霉素组水平,至42d时全面超过博来霉素组水平。博来霉素组大鼠各时间点肺组织I型胶原表达均显著高于正常阴性对照组及3个盐酸组。高、中浓度盐酸组CTGF表达从14d起高于正常阴性对照组,且随滴注次数及时间增加而增强。结论本实验从一个角度反映了经常性胃食管酸反流引起的酸吸入与肺纤维化的相关性,为揭示胃食管反流病(GERD)与特发性肺纤维化(IPF)的关系提供了初步的实验室证据。 相似文献
109.
110.