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31.
新城疫基因工程疫苗研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
新城疫基因工程疫苗研究进展霍龙飞,王莉林,卢景良(哈尔滨兽医研究所备医生物技术国家重点实验室,哈尔滨)鸡新城疫(ND)是由新城疫病毒(New-castleDiseaseVirus,NDV)所致的一种死亡率很高急性败血性高度接触性禽类传染病,也是养禽业...  相似文献   
32.
对79名HBV标志阴性少年人群,以乙肝疫苗10μg×3的免疫剂量和0、1、2月的免疫程序进行接种,对其抗-HBs免疫应答和临床保护效果作了为期7年的定人随访。结果表明,抗-HBs阳转率在免后三个月时为100%,均值为3084MIU/ml。至免后84个月时疫苗接受者中仍有55.7%的抗-HBs水平≥10MIU/ml。6例检出抗-HBs,其中5例的抗-HBs持续处于高水平。全部观察对象无一例检出HBsAg或发生临床肝炎。少年接种乙肝血源疫苗至少7年内可具有保护性抗体。故在此期内不需加强免疫。  相似文献   
33.
以人类腺病毒(Ad)为表达载体发展多价展组口服活疫苗,尤其在乙型肝炎病毒(HBV)疫苗研制上成效显著,表达HBcAg,HBeAg和HBsAg的重组人类Ad7型(d7)活载体疫苗在实验动物免疫上取得良好效果。在重组Ad活载体疫苗研制方面是一项重大进展,表达HBsAg的重组Ad7活载体口服疫苗已有人体初次免疫试验的报道。  相似文献   
34.
狂犬疫苗研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
狂犬病毒波及范围广,可感染人及多种动物,所致疾病症状严重,死亡率极高。国内狂犬发病率有上升趋势,其控制主要依赖于疫苗接种预防。本文回顾狂犬疫苗的研究概况,重点阐述述基因重组狂犬疫苗的研究进展,比较以不同病毒载体制备基因重组疫苗优缺点,并设想研制基因重组狂犬疫苗的前景。  相似文献   
35.
36.
南方鲇碱性磷酸酶的分离纯化及部分性质的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和Sephacryl S-200柱层析,从南方鲇(Silurus meridionalis Chen)肠粘膜中提取出碱性磷酸酶(AKP)。提纯倍数为39.50倍,比活为68.35μ/mg蛋白,提取酶液经PAGE和SDS-PAGE只呈现一条区带。该酶的分子量为132 140,N末端氨基酸为门冬氨酸,最适pH为10.10,7.5>pH>11.5时不稳定,最  相似文献   
37.
霍乱毒素B亚基(CTB)是良好的免疫佐剂和载体蛋白。本研究通过定点突变,在CTB基因(ctxB)3'端终止密码前引入了限制性内切酶EcoRI,构建了质粒PMC05,PMC05中CTB与下游lacZ'基因阅读框架相同,转化大肠杆菌后能够表达CTB与β-半乳糖苷酶α肽的融合蛋白;所表达的融合蛋白能与GM1结合,说明融合蛋白保持CTB的基本高级结构和生物学活性;融合蛋白能与抗-CTB抗体结合,说明融合蛋  相似文献   
38.
霍乱流行史上,七次世界性大流行都是由O1群霍乱弧菌所引起,但从1992年10月至1993年4月,印度次大陆却爆发了由非-O1霍乱弧菌O(139)血清型引起的霍乱样病大流行,印度及孟加拉相继报道了引起全国流行的霍乱样急性腹泻。从流行区病人分离的菌株不被O1群霍乱弧菌抗血清所凝集,也不被已知的137个血清型非-O1霍乱弧菌抗血清所凝集,因此将这一引起霍乱样病的非-O1霍乱弧菌定名为O(139)。本文就引起霍乱样病流行的O(139)霍乱弧菌的来源,本次流行概况,流行特点,O(139)流行株的特性及流行预测做一简要概述以提醒国内霍乱流行病学工作者的重视,对这一霍乱新菌型有所认识,密切监视O(139)菌型的流行动态及传播趋势,做好应有的防疫工作。  相似文献   
39.
麻疹疫苗生产连续培养多次收获工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本研究对连续培养多次收获工艺用于麻疹疫苗生产的可行性、疫苗维持液保护剂、冻干保护剂及冻干过程等进行了大量反复试验,结果表明在现行条件下,本生产工艺具有重复性好、成本低、投入产出率高、易于质量控制等优势。对本工艺生产疫苗进行全面检定,表明成品滴度和稳定性试验指标等均高于90版《生物制品规程》要求,并在试验基础上制定出了生产工艺流程。  相似文献   
40.
用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和SephacrylS-200柱层析,从南方鲇(Silurus meridionalis Chen)肠粘膜中提取出碱性磷酸酶(AKP)。提纯倍数为39.50倍,比活为68.35μ/mg蛋白,提取酶液经PAGE和SDS-PAGE只呈现一条区带。该酶的分子量为132140,N末端氨基酸为门冬氨酸,最适pH为10.10,7.5>pH>11.5时不稳定,最适温度为40℃左右,对热不很稳定,以磷酸苯二钠为底物其K_m值为1.72×10~(-3)mol/L。Mg~(2+)、Mn~(2+)为该酶的激活剂,KH_2PO_4、L-CyS、ME、DFP、EDTA-Na_2为抑制剂。选用KH_2PO_4和DFP作抑制类型的判断,结果表明,KH_2PO_4属竞争性掏剂,其抑制常数为2.3mmol/L;DFP为非竞争性抑制剂,抑制常数为1.05mmol/L。  相似文献   
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