兔膈肌骨骼肌型DHPRα1亚单位和RyRs的mRNA与蛋白表达测定

本文测定了兔膈肌钙释放单位中骨骼肌型ＤＨＰＲα１－亚单位和ＲｙＲｓ的ｍＲＮＡ与蛋白表达水平,探讨了兔膈肌钙释放单位的结构组成特征。采用ＲＴ－ＰＣＲ、原位杂交和免疫组织化学技术,分别测定兔膈肌骨骼肌型ＤＨＰＲα１－亚单位和ＲｙＲ１、ＲｙＲ２及ＲｙＲ３的ｍＲＮＡ与蛋白表达。结果显示,兔膈肌可见较高水平的骨骼肌型α１－亚单位和ＲｙＲ１ｍＲＮＡ与蛋白表达;较低水平的ＲｙＲ３ ｍＲＮＡ与蛋白表达。表明兔膈肌     

KATP通道开放剂对颈动脉窦压力感受器反射的易化作用

在30只隔离灌流颈动脉窦区的麻醉大鼠, 观察了KATP通道开放剂(cromakalim, Cro)对颈动脉窦压力感受器反射的影响.结果如下: (1)以Cro (10 μmol/L)隔离灌流大鼠左侧颈动脉窦区时, 压力感受器机能曲线向左下方移位, 曲线最大斜率 (PS) 由0.36±0.01增至0.48±0.01 kPa/kPa (P<0.001), 反射性血压下降幅度(RD)由5.78±0.14增至7.87±0.12 kPa (P<0.001);阈压(TP)、平衡压(EP)和饱和压(SP)则分别从8.34±0.35, 12.71±0.25和24.89±0.25下降至6.41±0.09 kPa, 11.78±0.24 kPa, 22.56±0.16 kPa (P<0.01～0.001).其中RD, PS和TP的变化呈明显的剂量依赖性.(2)用KATP通道阻断剂格列苯脲(glibenclamide, 10 μmol/L)预处理后, Cro的上述反射效应即被阻断.(3)先给予腺苷(adenosine, 125 μmol/L)则可以加强Cro对压力感受器反射的影响.以上结果表明, KATP通道开放剂Cro对大鼠颈动脉窦压力感受器反射有易化作用, 此作用是由KATP通道开放剂引起窦壁扩张而牵张压力感受器所致.     

水孔蛋白1的结构与功能

水通道,又称水孔蛋白（ａｑｕａｐｏｒｉｎ,ＡＱＰ）是动植物细胞膜上转运水的特异孔道。ＡＱＰｓ均属主体内在蛋白（ＭＩＰ）家族的成员。ＡＱＰ１是第一个被鉴定的水通道,又称原型分子水通道。它在体内的分布极广,参与多种生理功能,在膜中以四聚体的形式存在,每一单体形成一个功能性的水通道。ＡＱＰ１的表达可受汞、雌激素等多种因子的调节,并发现它与许多病理生理过程有着直接的关系。     

电压门控钠通道在神经病理性痛中的作用

电压门控钠通道(VGSC)在神经病理性痛的发生和维持中起重要作用。非特异性的通道阻断剂是神经病理性痛的一种治疗手段,但由于可能产生严重的副作用而限制了其使用。最近研究揭示了几种主要在外周感觉神经系统中表达的VGSC的亚型与神经病理性痛密切相关,发展特异性的通道亚型阻断剂将成为治疗神经病理性痛的重要研究方向。     

海马脑片锥体神经元钙离子通道的盲法膜片钳研究

目的和方法 :采用大鼠海马脑片盲法膜片钳全细胞记录技术研究CA1区锥体神经元电压门控性Ca2 通道的动力学特征。结果 :大鼠海马脑片CA1区锥体神经元电压门控性Ca2 通道电流具有如下特点 :①激活的阈电位偏低 ,为 (- 4 9.3± 8.6 )mV ,范围为 - 6 5～ - 30mV(n =2 3)。②衰减时间常数τ值较大 ,且变化范围大 (10 0～ 70 0ms) (n =12 ) ,并且衰减具有Ca2 电流幅值的依赖性 ,③稳态失活呈现电压依赖性 ,半失活电压为 (- 5 5 .4± 9.7)mV ,斜率因子为 (5 .3± 0 .9)mV(n =10 )。④当细胞外Ca2 浓度为 2 .5mmol/L时 ,Ca2 通道的反转电位为 (5 5±13)mV(n =10 )。⑤尾电流成分较为单一 ,不表现电压依赖性。另外 ,Ca2 电流对戊脉胺及双氢吡啶类化合物硝苯地平均不敏感。结论 :根据上述Ca2 电流特征 ,海马脑片CA1区锥体神经元上的Ca2 通道主要以N型为主     

颈动脉内注射腺苷对去缓冲神经大鼠最后区神圣凶放电影响

To observe the effect of intracarotid administration of adenosine on the electrical activity of area postrema (AP) neurons, 76 spontaneous active units were recorded from 45 sino-aortic denervated Sprague-Dawley rats using extracellular recording technique. The results obtained are as follows. (1) Following intracarotid administration of adenosine (Ado, 25 micrograms/kg), the discharge rate of 29 out of 42 units decreased markedly from 6.26 +/- 0.75 to 4.74 +/- 0.76 spikes/s (P < 0.01), whereas that of 6 units increased from 4.13 +/- 0.77 to 4.72 +/- 0.83 spikes/s (P < 0.05), and the other 7 showed no response. Blood pressure (BP) and heart rate (HR) were unaltered throughout the experiment. (2) 8-phenyltheophylline (8-PT, 15 micrograms/kg), a nonselective adenosine receptor antagonist, completely blocked the inhibitory effect of Ado in 10 units. (3) Selective A1 adenosine receptor antagonist, 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX, 50 micrograms/kg), blocked the effect of Ado in 12 units to a remarkable extent. (4) Glibenclamide (500 micrograms/kg), a blocker of ATP-sensitive potassium channel, abolished the effect of Ado in 12 units. The above results indicate that Ado can inhibit spontaneous electrical activity of AP neurons, which is mediated by adenosine A1-receptor with the involvement of ATP-sensitive potassium channels.     

电压门控钠通道与背根神经元伤害性传入

背根神经节（ＤＲＧ）神经元伤害性传入涉及到多层面复杂的神经递质与其相关靶受体的分子参与和调控。本文侧重结合ＤＲＧ神经元中钠电流的表达分布规律,简要地论及了电压门控钠通道与ＤＲＧ神经元伤害性性感觉传入及其调制的一些关系。     

人胸膜间皮细胞水通道蛋白1～10 mRNA的表达

体外培养人胸膜间皮细胞(HPMC),检测人胸膜间皮细胞水通道蛋白1～10mRNA的表达,探讨其在胸腔内液体平衡中的意义.从胸腔积液中分离人胸膜间皮细胞,进行培养,用形态学和免疫组化染色进行细胞鉴定.用RT-PCR检测水通道蛋白1～10(AQP1～10)mRNA在人胸膜间皮细胞上的表达.成功建立人胸膜间皮细胞体外培养模型,鉴定证实为间皮细胞,人胸膜间皮细胞上AQP1～10mRNA均有表达,AQP1、AQP9、AQP10表达丰富.人胸膜间皮细胞存在AQP1～10mRNA的表达,结合已知水通道蛋白的功能,证实人胸膜间皮细胞参于胸腔内液体转运.     

川楝素对K+、Ca2+通道活动及细胞内Ca2+浓度的调控

川楝素是我国学者从驱蛔中药中分离、鉴定的一个三萜化合物，已证明具选择地影响神经递质释放，有效地对抗肉毒中毒，促进细胞分化、凋亡，抑制肿瘤增殖，抑制昆虫发育和取食，影响K⁺、Ca²⁺通道活动等多种生物效应. 综述了证明川楝素抑制多种K⁺通道，选择地易化L型Ca²⁺通道和进而升高胞内Ca⁺浓度的研究资料，并对川楝素产生这些生物效应的机制进行了讨论.     

牛磺酸对心肌细胞钙离子的调节作用

牛磺酸占心肌游离氨基酸的５０％以上,它对心肌细胞许多依赖于Ｃａ＾２＋的生理两全是现象具有明显的调节作用。牛磺酸能增加高亲和力Ｃａ＾２＋转驼系统转运Ｃａ＾２＋的量和速度,对要和力Ｃａ＾２＋转运系统的调节作用依胞外Ｃａ＾２＋浓度的不同而不同,具有稳态调节细胞内的Ｃａ＾２＋作用;另外,牛磺酸尚能抑制各种原因经起的胞内Ｃａ＾２＋超负荷,显示其具有细胞保护作用。