全文获取类型
收费全文 | 11303篇 |
免费 | 1546篇 |
国内免费 | 4141篇 |
出版年
2024年 | 130篇 |
2023年 | 444篇 |
2022年 | 423篇 |
2021年 | 466篇 |
2020年 | 481篇 |
2019年 | 560篇 |
2018年 | 392篇 |
2017年 | 528篇 |
2016年 | 473篇 |
2015年 | 531篇 |
2014年 | 686篇 |
2013年 | 647篇 |
2012年 | 813篇 |
2011年 | 902篇 |
2010年 | 778篇 |
2009年 | 768篇 |
2008年 | 900篇 |
2007年 | 701篇 |
2006年 | 712篇 |
2005年 | 672篇 |
2004年 | 674篇 |
2003年 | 540篇 |
2002年 | 582篇 |
2001年 | 481篇 |
2000年 | 380篇 |
1999年 | 305篇 |
1998年 | 244篇 |
1997年 | 203篇 |
1996年 | 237篇 |
1995年 | 212篇 |
1994年 | 152篇 |
1993年 | 114篇 |
1992年 | 155篇 |
1991年 | 146篇 |
1990年 | 128篇 |
1989年 | 112篇 |
1988年 | 53篇 |
1987年 | 55篇 |
1986年 | 52篇 |
1985年 | 70篇 |
1984年 | 26篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 19篇 |
1980年 | 2篇 |
1966年 | 3篇 |
1963年 | 3篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 234 毫秒
51.
徐凤美 《中国生物工程杂志》1987,7(5):33-35
从Khler和Milstein首次报告获得具有预定特异性的单克隆抗体(Mono-clonal antjbody下称McAb)以来,至今已十余年。此间,单克隆抗体技术已成为生物医学研究的重要工具,获得较快的发展,在许多方面显示出优越性。由于McAb具有与单一抗原决定簇结合特性,可用以分析抗原的细微结构、探明未知抗原的结构关系;由于能大量生产纯化的可标准化和质量控制的特异性试剂,故可用于临床检验。 相似文献
52.
53.
54.
以0.25%牛磺胆酸钠-0.25%胰蛋白酶溶液注入大鼠胰导管制备急性(出血坏死性)胰腺炎模型。观察剂量为 3μg/kg的牛胰多肽(BPP)对胰腺炎大鼠胰组织磷脂酶 A(PA)活性、钙含量、胰蛋白酶活性以及血清α_1-抗胰蛋白酶抑制力(STIC)的影响。结果如下:1.在伴注BPP的胰腺炎组,PA 活性、钙含量、胰蛋白酶活性及STIC 分别降为胰腺炎组的51%(P<0.001),75%(P<0.001)、20%(P<0.001)以及24%(P<0.001);2.在伴注碳酰胆碱的胰腺炎组,上述四项指标的水平升高。但在伴注碳酰胆碱及BPP 两者的胰腺炎组却分别降至伴注碳酰胆碱的胰腺炎组的39%(P<0.005)、51%(P<0.001)、40%(P<0.001)以及 59%(P<0.001);3.在伴注Ca~(2 )的胰腺炎组,上述四项指标剧升,注射 BPP对其无影响。结果提示,BPP 能降低大鼠胰组织内磷脂酶A 和胰蛋白酶活性及胰内钙沉积量。机制可能与 BPP打断胰酶活化链有关,是否还影响腺泡细胞膜上M受体的功能,有待探讨。 相似文献
55.
溶液培养小麦幼苗转移至含Cd~(2 )的营养液中,根系乙烯产生较快地增加,约在12h达高峰,然后下降;ACC含量亦呈先升后降的趋势。未和Cd~(2 )溶液直接接触的地上部乙烯亦增加,至36h达高峰,此后急剧下降,而ACG和 MAGC含量持续上升。地上部乙烯的增加,主要是由通过根系运往地上部的镉直接作用的结果,不是根部合成ACG运往地上部后再产生的。电镜观察表明,地上部乙烯产生和ACC含量变化的时间进程,可以与镉进入叶细胞内的部位及其对细胞膜和细胞器的影响相联系。 相似文献
56.
作用于H~ —ATP酶复合体质子通道的能量传递抑制剂 TPT、DQCD和 OM能明显抑制叶绿体光合磷酸化反应和膜上 ATP酶活性,减小恒态ΛpH值,加速ΛpH和515 nm吸收衰减。这种在正常叶绿体加速H_(in)~ 经CF_0外流与在残缺膜中阻塞质子外流不一致。TPT等物质是干扰了CF_0与CF_1的构象连接,使 CF_0的质子传导失去CF_1的控制,H_(in)~ 无效漏失或质子逆向转移受影响,从而抑制与质子传导紧密相关的光合磷酸化反应和膜上ATP酶活性。 相似文献
57.
人成纤维细胞干挠素(Hu-IFN-β)基因的HindⅡ片段,插入载体pSV2-dhfr质粒中SV40晚期启动子(Lp)下游PvuⅡ位点处。用此重组质粒与带有黄嘌呤磷酸核糖转移酶(XGPRT)基因的质粒pSV2-gpt共转染次黄嘌吟核糖转移酶(HGPRT)基因缺陷的小鼠骨髓瘤(SP2/0)细胞。在含有霉酚酸和氨基喋呤的选择培基中,筛选出有效地组成性表达的细胞株。在未加氨甲喋呤压力倍增的条件下,Hu-IFN-β抗病毒活性为1275U/10~5细胞,1ml,48小时。 相似文献
58.
59.
α1—抑制因子3cDNA克隆的筛选,序列分析... 总被引:1,自引:1,他引:0
赵清正 《Acta biochimica et biophysica Sinica》1991,23(6):520-526
60.