华南植物区系的评论（三） Ⅳ．旋花科一些种类的修订

作者编写《广东植物志》旋花科时,对据本科的花粉形态特征划分族和属的意义予肯定并采用之;现将其中４个属、６个分类单位的分类或其分布等予于报道．对华南和北越的心萼薯属植物作修订;论证本地区不产ＡｎｉｓｅｉａＣｈｏｉｓｙ．被认为该属的狭花心萼薯Ａ．ｓｔｅｎａｎｔｈｏ和大花心萼薯Ａ．ｓｔｅｎａｎｔｈａｖａｒ．ｍａｃｒｏｓｒｅｐｈａｎａ均是龙骨萼牵牛Ｉｐｏｍｏｅａａｔｅｎａｎｔｈａ;心萼薯Ａｎｉｓｅｉａｂｉｆｌｏｒａ是毛牵牛Ａｎｉｓｅｉａｓｉｎｅｎｓｉｓ;云南土丁桂Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ作新异名处理．应为我国新纪录的归化种（美洲土丁桂Ｅ．ｎｕｍｍｕｌａｒｉｕｓ）;裂叶鳞蕊藤Ｌｅｐｉｓｔｅｍｏｎｌｏｂａｔｕｍ为越南新纪录．也分布于我国江西、海南;海滩牵牛Ｉｐｏｍｏｅｏｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒａ这个开白花的海滩植物是一种中草药;虎脚牵牛Ｉｐｏｍｏｅａｐｅｓ－ｔｉｇｒｉｄｉｓ是亚洲和非洲东部热带的广布种,广东大陆西部也有;它是ＩｐｏｍｏｅａＬｉｎｎ．选模式种;这属的中名,本文恢复《广州植物志》（１９５６）等采用的牵牛属,会比较确切用“番薯属”为这个属的中名。     

穿鞘花（鸭跖草科）的核形态

本文对鸭跖草科的穿鞘花Ａｍｉｓｃｈｏｔｏｌｙｐｅｈｉｓｐｉｄａ（ＬｅｓｓｅｔＡ．Ｒｉｃｈ．）Ｈｏｎｇ进行了核形态研究。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型;染色体数目为２ｎ＝３６,核型公式为２ｎ＝４ｍ＋２８ｓｍ＋４ｓｔ。本种的核型为首次报道。     

中国毛茛科植物小志（十八）

在对有关形态特征进行分析之后．作者发现具三浅裂或三深裂基生叶,和较薄、脱落萼片的脱萼鸦跖花是鸦跖花属的原始种,而具五角形,三深裂基生叶的变叶三裂碱毛莨和裂叶碱毛莨是碱毛莨属的原始分类群．写出新修订的我国碱毛莨属属下分类群检索表;作者认为聚合果的形状是碱毛莨属的重要特征,并用来将此属的种分为二群,描述了碱毛莨属２新组,２新变种,水毛莨属１新变种．做出碱毛莨属２新组合报导了水毛莨属二种的新分布。     

臭牡丹原植物的种类及资源分布

本文对臭牡丹(Clerodendrum bungei)原植物的种类,形态特征、生长环境及资源分布的概况作了扼要介绍,附花形态特征鉴别图和分种检索表,并对开展臭牡丹原植物的研究工作提出了建议。     

斯里兰卡橄榄引种试验初报

<正> 斯里兰卡橄榄(Elaeocarpus serratus L.)为杜英科植物。原产斯里兰卡,分布于孟加拉、马来亚一带,现亚热带地区已有栽培。六十年代初引入我国广东、云南、福建等省试种,我所于1964年从海南岛引种,生长良好。具有耐寒性强,适应性广,速生,早产,丰产及果实营养丰富等特点,是一种良好的热带果树及绿化树种。现将我们引种情况作如下报导。     

阳春砂仁叶油和广宁绿壳砂仁叶油化学成分的初步研究

本文报导应用气相色谱/质谱/计算机联用方法,分析了阳春砂仁叶油和广宁绿壳砂仁叶油的化学成分,分别鉴定出19和17个化学成分。两者相同的化学成分有:α-蒎烯、樟脑烯、β-蒎烯,γ-松油烯、3-已烯醇-[1]、异蒎樟脑酮、松油醇-[4)、α-松油醇以及对-α-聚伞花醇和麝香草酚等。这些化学成分占全油的70％以上。     

几种氧化酶活性与植物对二氧化硫抗性的研究——植物本底及受污染后酶活性大小与抗性的关系

对27种不同抗性等级植物本底(未经污染处理的正常植物)多酚氧化酶、抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶活性测定结果,植物本底多酚氧化酶活性与抗性有呈负相关的趋势,抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶活性大小与抗性不具规律性。 对植物受不同浓度SO_2污染后酶活性变化分析结果看出,蚬木(抗性植物)和汗斑草(敏感植物)在浓度达受阈前,多酚氧化酶、抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶均有随浓度的升高而酶活性逐渐增大的趋势,仅是不同的酶其活性高峰在不同浓度梯度中出现迟早不同而己。在污染浓度达受伤阈后,随着浓度的继续增大,酶活性逐渐下降。而白蝉(抗性植物)和大猪屎青(敏感植物)有的酶具有规律性,有的酶不具有这种规律性。 用使可见伤害达50％的SO_2污染汗斑草后4小时(一次污染),过氧化物酶活性为0.34(未受污染的为12.69),仅为未受污染的2.68％,降低了97.32％,但24小时后为7.68,为未受污染的60.52％,比受污染后4小时提高了57.84％,72小时后为8.52,为未受污染的67.13％,比受污染后4小时提高了65.45％。多酚氧化酶亦具有这种规律性。说明二氧化硫对这两种酶的抑制作用是可逆的。     

火龙果转录组测序、基因表达与功能分析

利用高通量测序技术对火龙果（Hylocereus undulatus Britt）红肉品种‘大红二号’的花芽、果实和枝条不同发育阶段的基因表达进行研究。结果显示,转录组测序共获得468.68 Gb原始数据（Raw data）,从头组装获得239 152条转录本和162 519条unigene,约53.74%的unigene得到注释。分别在43 506条和16 251条unigene中检测到600 283个SNP位点和56 147个SSR位点。基因表达分析结果表明,在火龙果不同组织Fl510、Fl513、Fl514、Fl518、F711、F715、S513、S419中分别有31、7、5、152、17、63、17、8个特异表达的unigene。通过GO和KEGG富集分析,发现了一些组织特异的GO条目和代谢通路,如在Fl510中富集的类萜骨架生物合成代谢通路等。本研究还对参与花发育的候选基因进行了鉴定和表达分析,他们包括COL基因、FT-like基因、分生组织决定基因和器官决定基因等。     

在含D-木糖的培养基上利用Petromyces albertensis的生长生产木糖醇

在含D-木糖培养基上培养Petromyces albertensis生产木糖醇和D—木酮糖,用高液相色谱鉴定其发酵产物.从含醋酸铵和酵母膏,初pH7.0的D-木糠培养基内获得了大量的木糖醇.木糖醇的大量产生及其酶相关的产物是在培养10天后进行观察的.D—木糖(100g/L)培养基中增补1%(V/V)甲醇,获得最高木糖醇产量为39.8g/L和D-木酮糖2.8g/L.     

禿杉组织培养研究

本文详细报道了从秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)离体胚诱导不定芽、不定根及从无菌苗茎端培养再生植株的过程。诱导不定芽要求较低的蔗糖浓度(以3％最好);同时BA是必须的,在附加0.1—3 mg/1 BA的White培养基上,从离体胚的子叶或胚轴上诱导了不定芽的发生(以1 mg/1最好);NAA与BA结合使用,对不定芽诱导无促进作用;适当提高光照有利于不定芽的诱导。在诱导不定芽的同时,在子叶表面还观察到有许多无结构的“不定突起”。不定芽起源于子叶表皮下1—2层细胞。IBA对诱导离体胚上产生不定根效果较好。在有或无生长素的培养基上,从生长1月龄的无菌苗茎端培养获得了不定根的产生,在加有细胞分裂索的培养基上,从无菌苗上产生了腋芽。