天麻消化紫萁小菇及蜜环菌过程中细胞超微结构变化的研究

本文对天麻种子消化入侵的紫萁小菇菌丝及营养繁殖茎消化蜜环菌过程中,细胞超微结构的变化进行了研究。观察结果表明:紫萁小菇侵入种胚后,染菌胚细胞的细胞器逐渐消失,其细胞质产生囊状体起消化菌丝的作用,存在于胚细胞中的紫萁小菇菌丝有脱壁或失去细胞质成为空腔等变化;种子萌发形成的原球茎消化紫萁小菇的方式同胚萌发阶段类同。蜜环菌侵入原球茎分化的营养繁殖茎后,皮层细胞产生消化酶类颗粒或囊状体包围并分解蜜环菌菌丝;被皮层细胞消化的菌丝残物或部分菌丝进入皮层内面的大型细胞,此时大型细胞的代谢功能显著增强,该细胞中的各种水解酶颗粒及液泡等完成对菌体物质的最终同化。紫萁小菇及蜜环菌先后在天麻有性繁殖和无性繁殖阶段侵染供给其营养,但菌丝被消化过程中的细胞形态变化、被消化方式不完全一致。     

广东小煤炱科研究初报Ⅰ.

本文报告广东小煤炱属28个分类单位,其中红苞木生小煤炱 Meliola rhodolei-icola H.Hu、银鹃树生小煤炱 Meliola tapisciicola H.Hu 为新种,其余26个为我国新纪录种。     

中华大蟾蜍多种组织内5-羟色胺免疫染色细胞的分布

用过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)法,对中华大蟾蜍消化道(冬眠期与非冬眠期),脑及其他组织的5-HT分布进行了研究。5-HT免疫染色细胞位于脑干中缝核区和间脑的第Ⅲ脑室腹侧的室管膜细胞区。阳性神经元呈圆形或卵圆形,细胞常有突起与其他阳性细胞突起相连,上述部位中还有一些阳性神经纤维。消化道的免疫染色细胞密度在胃幽门、胃体和胃贲门处最高,食道和十二指肠次之,大肠和小肠最低。非冬眠期蟾蜍消化道内免疫染色细胞密度明显高于冬眠期的(P<0.05)。阳性细胞位于粘膜上皮或腺上皮细胞间,细胞有一个或一个以上呈阳性反应的突起,有的突起伸入肠腔面或腺腔面,有的穿过基膜到达固有层,表明这些细胞兼有内、外分泌的功能。在甲状旁腺的主细胞间,肺呼吸性细支气管上皮和肺泡管上皮细胞间都有5-HT免疫染色细胞,细胞呈立方形、圆形、卵圆形或不规则形,常有几个细胞成簇分布。     

两组不同月龄小鼠学习记忆能力与脑突触体内游离[Ca^2＋]i的相关性

本文采用Ｙ－迷宫和一次被动回避反应模型,观察了１,６月龄小鼠的学习记忆行为,并运用Ｃａ~（２＋）的荧光探针和ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统,检测了两组小鼠四个主要脑区（海马、皮层、小脑、中脑四叠体）突触体内游离钙离子浓度（［Ｃａ~（２＋）］_ｉ）的变化。结果表明随着年龄的增长,小鼠的分辨学习及记忆能力均下降,同时海马突触体内游离［Ｃａ~（２＋）］_ｉ升高显著。     

国产泽泻科植物特有种——腾冲慈姑

本文通过对腾冲慈姑Sagittaria tengtsungensis 模式产地的考察,并在查阅了所有馆藏标本的基础上对腾冲慈姑的形态描述进行了修订。有关形态特征的比较以及不同的地理分布区等研究结果均支持腾冲慈姑和小慈姑为两个中国特有种的观点。     

山西省代县小PiTi繁殖生物学的研究

１９８５－１９９４年的３－１１月,在山西省代县对小ＰｉＴｉ的繁殖生物学进行了研究。该鸟在山西省为夏候鸟,每年最虫３月６日迁来,最晚１１月２４日迁离,居留期为２５５天左右。种群密度在繁殖前的４月为１．３７,繁殖后的９月为１．９５（只／ｈａ）。产卵始期为５月２７日,日产１枚,窝卵数５－８枚,产出第二枚卵时开始孵卵。观察到最早孵卵期为５月２８日,孵卵期为２０－２２ｄ。雏鸟出壳先后顺序与产卵先后顺序相一致     

南方铁杉上斑痣盘菌科一新种—铁杉小双梭孢盘菌

本文报道了在安徽黄山采自南方铁杉针叶上的小双梭孢盘菌属一新种,即铁杉小双梭孢盘菌对新种作了汉文和拉丁文描述。模式标本保藏于安徽农业大学森林保护教研室。     

中国小光壳炱属分类研究I.

报道了中国小光壳炱属（ＡｓｔｅｒｉｄｉｅｌｌａＭｃＡｌｐｉｎｅ）１个新种和１３个国内新记录种,新种是柃小光壳炱ＡｓｔｅｒｉｄｉｅｌｌａｅｕｒｙａｅＢ．ＳｏｎｇｅｔＹ．Ｘ．Ｈｕ。全部标本存放在广东省微生物研究所（ＧＤＩＭ）。