全文获取类型
收费全文 | 122篇 |
免费 | 17篇 |
国内免费 | 89篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有228条查询结果,搜索用时 140 毫秒
81.
为探索木瓜榕传粉榕小蜂Ceratosolen emarginatus寄主定位机制, 应用扫描电镜和透射电镜观察了其雌蜂触角感器的类型、 分布和超微形态。结果显示: 木瓜榕传粉榕小蜂雌蜂触角呈膝状, 由柄节、 梗节和11个鞭小节组成的鞭节组成, 第3鞭小节着生一坚固的脊骨突。触角上共发现7类11种感器, 分别为毛形感器、 刺形感器、 锥形感器(包括单孔形和多孔形)、 多孔板形感器(包括长形和圆形)、 腔锥形感器(分为3种类型)、 栓锥形乳突状感器、 角锥形感器。结合表面特征和内部结构, 锥形感器、 多孔板形感器、 栓锥形乳突状感器和腔锥形感器类型1为有孔型, 为化学感器; 无孔型的毛形感器和刺形感器是机械感器, 但腔锥形感器类型2和3为本体感器或湿热压力感器; 最为特异的为角锥形感器, 其厚壁无孔, 逆向触角主轴, 为该科昆虫所特有, 推测可防止传粉榕小蜂进入榕果时滑脱。这些结果将有助于理解木瓜榕传粉榕小蜂特异性行为, 并为下一步开展电生理研究, 揭示其信息化学物质利用和分配模式奠定基础。 相似文献
82.
蓟马锉吸胁迫对垂叶榕叶片表面超微结构及其蛋白质和氨基酸含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确蓟马锉吸胁迫对垂叶榕Ficus benjamina Linn.叶片的表面超微结构及蛋白质和氨基酸含量的影响, 以蓟马危害垂叶榕不同等级叶片为对象, 应用扫描电镜观察了其表面超微结构变化, 通过氨基酸自动分析仪等检测了氨基酸及蛋白质含量。结果表明: 垂叶榕叶片受蓟马锉吸为害后, 表面超微结构发生明显改变, 蜡质层破裂, 表皮细胞损伤, 气孔功能渐失, 影响叶片功能与整体观感。蓟马锉吸胁迫因子对垂叶榕叶片蛋白质含量产生了极显著影响(P<0.01), 各危害等级处理叶片两两间蛋白质含量的差异性不同。与0级叶片相比, 锉吸叶片中蛋白质含量均出现了不同程度的下降, 其中, 1级叶片中下降最快, 随后蛋白质含量下降明显变缓, 甚至在危害最重的4级叶片中, 蛋白质含量出现了小幅提高。氨基酸中有蓟马必需氨基酸(essential amino acid, EAA)9种和非必需氨基酸(non-essential amino acid, NEAA)8种。在同一危害等级叶片中, 17种氨基酸的含量存在明显差异, 可划分为3个层级, 但它们含量排序相对稳定; 在不同危害等级叶片中, 各种氨基酸的含量随叶片危害等级的提高而变化, 两者紧密关联。TAA(总氨基酸total amino acids), EAA和NEAA含量均随蓟马危害等级的提高而呈现不同幅度的下降, 2级和3级叶片中的降幅明显; 17种氨基酸的含量则有不同程度的变化, 大部分随危害叶片等级的提高而下降, 2级叶片中降幅最大, Arg, Lys和Met 3种EAA与Asp, Cys, Ser和Tyr 4种NEAA则不同, 在某些等级叶片中出现一定幅度的提高。本研究可为定量描述蓟马对垂叶榕叶片功能效益损失提供参考。 相似文献
83.
线粒体假基因(nuclear mitochondrial pseudogenes, NUMTs)是指由生物体的线粒体基因组转移至核基因组内的DNA片段。由于其独立进化的特点, NUMTs在用于系统发育分析时是一把双刃剑。我们用基于PCR扩增的方法研究了对叶榕Ficus hispida上两姐妹种榕小蜂Philotrypesis pilosa和Philotrypesis sp.中起源于线粒体Nad1 12S片段的NUMTs。该两姐妹种榕小蜂由同域物种形成过程产生, 它们生活在同一生态环境里(即同一榕果内), 因此可以用作很好的模型来研究在相同生态环境里物种的行为学及遗传学细微差异的进化。这些深入研究都依赖于对两个物种分化时间的正确估算。通过对所获取的NUMTs进行进化分析, 我们发现: 1)这些NUMTs都是最近引入核基因组事件; 2)NUMTs引入事件发生在物种分化之前。由于这些NUMTs引入核内时间尚短, 其碱基替换速率与线粒体基因相似, 而节肢动物线粒体基因的平均碱基替换速率约为2.3×10-8 替换/位点·年。根据这些进化历史特征可帮助我们将这两个姐妹种榕小蜂的分化时间追溯至0.40-0.48百万年以前。结果提示, 一些线粒体假基因可以很好的用作分子化石来推断一些重要进化事件如物种形成。 相似文献
84.
非传粉小蜂的食性及其对榕树-传粉小蜂系统稳定性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
榕树与其传粉小蜂形成了高度专一的互惠共生系统。非传粉小蜂则是该系统的资源掠夺者,但它与该系统共存的机制仍不清楚。于2003年12月-2004年4月在西双版纳以聚果榕(Ficus racemosa L.)为材料,研究了寄生在聚果榕榕果内的5种非传粉小蜂的食性及相互关系,以探讨非传粉小蜂与榕树-传粉小蜂系统共存的机制。结果表明:寄生在聚果榕榕果内的5种非传粉小蜂中,仅Platyneura testacea Motschulsky和Platyneura,mayri Rasplus能刺激子房发育成瘿花,是造瘿者;Apocrypta sp.,Apocrypta westwoodi Grandi和Platyneura agraensis Joseph不能刺激子房发育成瘿花,是拟寄生者。传粉小蜂的拟寄生者和造瘿者对传粉小蜂有负的影响。但在蚂蚁和造瘿者的拟寄生蜂作用下,这种负面影响并不显著,而且它们对榕树繁殖没有显著影响。对小蜂自然种群的分析表明,传粉小蜂处于优势地位。说明在自然情况下传粉小蜂的拟寄生者和造瘿者的种群维持在一个较低水平,对榕树一传粉小蜂系统稳定性影响较小,故能与之长期共存。 相似文献
85.
榕树-榕小蜂的物种共形成 总被引:2,自引:0,他引:2
榕树-榕小蜂的互惠共生是植物与其传粉者间相互作用的最极端的特例,几乎每一种榕树均由榕小蜂科的一种特定昆虫传粉,而它们的小蜂也只能在此特定榕树种的花内养育它们的幼虫,构成了高度的种专一性(一对一原则).因此榕树及其传粉昆虫间的相互作用被看作是专性互惠共生的最极端特例,也引起人们对它们共趋异及物种形成的诸多推测.对目前榕树一榕小蜂的物种共形成的研究进行了回顾与阐述,希望能对全面认识这对完美的共生伙伴及物种共形成机制提供一些启示. 相似文献
86.
记述金小蜂科榕长尾小蜂属Sycoscapter中国2新纪录种,Sycoscapter cornutus Wiebes,1981和S.keralensis(Abdurahi man&Joseph),1975。分别从采自海南儋州和陵水的小叶榕Ficus microcarpa L.榕果中育出。小叶榕为寄主新纪录。研究标本保存在中国科学院动物研究所动物标本馆。 相似文献
87.
韦氏缩腹榕小蜂的产卵行为 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对聚果榕上一种非传粉榕小蜂———韦氏缩腹小蜂ApocryptawestwoodiGrandi的产卵行为的详细观察 ,发现该小蜂的产卵行为与具有可伸缩的腹节这种奇特的腹部结构高度相关。该小蜂的产卵过程主要分为 3个阶段 :( 1 )寻找产卵位置 ,小蜂在果面快速搜索 ,以触角或口器触须感受产卵位点 ;( 2 )刺壁 ,小蜂将产卵针垂直于果面 ,刺入果壁 ,进入果腔 ;( 3 )产卵与拉出产卵针。通过与Ansari对于韦氏缩腹小蜂的产卵行为的描述进行比较 ,发现有如下不同之处 :( 1 )在产卵针刚刺入果面时 ,伸长的腹部末端超过头 ,整个伸长的腹部几乎与果面平行 ;( 2 )后足具有下拉产卵鞘的行为 ,并且后足除下拉产卵鞘时与果面分离外 ,均抓住果面 ;( 3 )产卵针不需要产卵鞘支撑时 ,产卵鞘与产卵针分离。 相似文献
88.
89.
该文首次报道了摩拉维采真藓(新拟)在中国的分布。研究表明:(1)摩拉维采真藓的主要识别特征为:叶常聚集在茎顶成莲座状,叶倒卵状披针形至匙形,具长毛尖,具分化边缘,中肋消失于叶尖下,叶细胞长菱形至六边形,叶腋处着生大量单列细胞构成的分枝或不分枝的丝状芽胞。(2)通过对摩拉维采真藓的命名和系统位置的讨论,确认该种是真藓属细叶真藓组的有效种。(3)摩拉维采真藓与近缘种细叶真藓和幽美真藓有诸多相似特征:莲座状的茎顶、有分化边和菱形至六边形中上部细胞的倒卵形叶,但该种以具有大量叶腋生丝状芽胞和叶中肋不及顶等特征区别于细叶真藓的无腋生芽胞、叶中肋突出叶尖成长芒状,以具有叶湿时平展、干时卷曲和叶腋有芽胞等特征区别于幽美真藓的叶湿时内凹、干时紧贴于茎和无腋生芽胞;拟三列真藓、圆叶真藓和灰黄真藓的部分种群都曾报道有与摩拉维采真藓相似的腋生丝状芽胞,但摩拉维采真藓的假根集生于植株基部、叶有狭分化边、叶缘平直、中肋消失于叶尖下而区别于拟三列真藓的茎中下部密被假根、叶有宽分化边、叶缘背卷、中肋及顶或短出,摩拉维采真藓有分化边和长毛尖的倒卵状披针形区别于圆叶真藓叶有无分化边和圆钝叶尖的卵圆形叶,区别于灰黄真藓有中肋及顶和短尖的卵状披针形叶;柔叶真藓有与摩拉维采真藓相似、中肋不及顶的叶,但无芽胞而易与新记录种区分。(4)该种在北温带有较广泛分布,形成欧洲-北亚-中亚-西亚和北美两个主要分布区;作者在四川和新疆等地的发现可以推测摩拉维采真藓在中国可能有更广泛的分布。 相似文献
90.
选取小水榕的绿芽和粗壮嫩芽组织为外植体,研究不同浓度ClO2对外植体的消毒效果。结果表明:等于或高于500 mg/L的ClO2溶液能迅速破坏小水榕成熟组织的绿色素;ClO2溶液浸泡后未经无菌水冲洗的外植体污染率低,但生长缓慢,难以分化丛芽;以粗壮嫩芽组织为外植体的材料经ClO2或HgCl2溶液浸泡灭菌都可获得无菌外植体,建立有效的快繁体系。 相似文献