横断山蹄盖蕨科新分类群

在编写《横断山维管植物》一书的过程中发现了一些新分类群,它们包括九个新种和十二个新变种,现报道如下。文中的引证标本,未注明保存地点的,均保存在“PE”。 1.棕鳞短肠蕨 新种 图1:1—2 Allantodia forrestii Ching,sp.nov.:Ching ex Z.R.Wang in W.T.Wang et al.,Vasc. Pl.Hengduan Mount.1:90.1993.nom.seminud.     

睡莲科的核型分析及其分类学位拿的探讨

本文对睡莲科６属６种代表植物的核型进行了研究,并探讨了它的分类学位置,结果如下,莲２ｎ＝１６＝９ｓｍ＋４ｍ＋３ｓｔ;王莲２ｎ＝２４＝８ｓｍ＋８ｍ＋８Ｔ;蓝睡莲２ｎ＝２８,可配成１４对,染色体小,第１号染色体上有２条随体,萍蓬草２ｎ＝３４＝１８ｍ＋１６ｓｍ;芡实２ｎ＝５８,可配成２９对,染色体小,第１号染色体有２条随体,莼菜２ｎ＝７２,可配成３６对,染色体按大小可分成大、中、小三个类别。除莲外,其这     

中国兰科一新记录属──指柱兰属

报道了中国兰科植物一个分布新记录的属－指柱兰属和该属一新记录的种－指柱兰。     

合理用药生态控制茶小绿叶蝉主要措施与评价

合理用药生态控制茶小绿叶蝉主要措施与评价张觉晚,王沅江（湖南省茶叶研究所,长沙４１０１４５）ＰｒｉｎｃｉｐａｌＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓｏｆＲａｔｉｏｎａｌＵｓｅｏｆＰｅｓｔｉｃｉｄｅｆｏｒＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＣｏｎｔｒｏｌｏｖｅｒＴｅａＧｒｅｓｎＬｅａｆ...     

热带胶茶人工群落中土壤动物季节变化的研究

热带胶茶人工群落中土壤动物季节变化的研究邓晓保（中国科学院昆明生态研究所,６５０２２３）ＳｅａｓｏｎａｌＶａｒｉａｔｉｏｎｏｆＳｏｉｌＡｎｉｍａｌｓｉｎＭａｎ－ＭａｄｅＲｕｂｂｅｒ－ＴｅａＣｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎＴｒｏｐｉｃｓ．￥ＤｅｎｇＸｉ－ａｏｂａ...     

穗花杉染色体的研究

穗花杉为国家三级重点保护的珍稀濒危植物,雌雄异株。根尖细胞染色体分析表明：雌株和雄株的染色体数目为２ｎ＝４０,其中第１对和第２对为中部着丝粒染色体,第３－２０对为端部着丝粒染色体。核型为２ｎ＝４０＝４ｍ＋３６Ｔ。雌雄株除第２对的长度稍有差异外,其余各对的相对长度和臂比都较近似,可能尚无性染色体分化。Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带显示,间期核有３个较大的染色中心,最长的３条染色体的中央缢痕有深染色带纹,可能是着     

蕉类的细胞遗传学研究

本文对芭蕉属正蕉组内的一些有代表性的野生种和包括香蕉,大蕉在内的二倍体和三倍体食用栽培蕉,共１８个材料进行了核型比较分析,对其中５个重要的栽培蕉品种的花粉母细胞减数分裂进行了观察,从核型、染色体配对以及染色体 特殊分离行为等３个方面得到的证据表明,并非所有香蕉才同源三倍体,有一些香蕉品种的３个染色体组之间同源程度很低, 通过对一些特征染色体的分析,推测这种香蕉的单染色体组很可能来自ＢＢ野生蕉、大蕉     

小麦与彭梯卡偃麦草杂种及其衍生后代的细胞遗传学研究──Ⅱ．来自小麦和彭梯卡（长穗）偃麦草及中间偃麦草杂种后代11个八倍体小偃麦的比较研究

利用染色体配对分析和酯酶及种子醇溶蛋白电泳分析研究了我国育成的１１个八倍体小偃麦,结果表明：（ａ）来源于小麦和中间偃麦草杂交后代的６个部分双二倍体中,中１和中２的偃麦草染色体组不同于中３、中４、中５和小偃７８８２９的偃麦草染色体组;（ｂ）来源于小麦和长穗偃麦草杂交后代的５个部分双二倍体中,小偃７８４的偃麦草染色体组不同于小偃６９３和小偃７６３１中的偃麦草染色体组,表明在长穗偃麦草中有两个互不相同又不同于小麦的染色体组Ｅ和Ｆ,而小偃７４３０和小偃６８中的偃麦草染色体组很可能是Ｅ和Ｆ染色体组的重组体;（ｃ）小偃７８４中的长穗偃麦草染色体组和中５及小偃７８８２９中的中间偃麦草染色体组基本相同,而中２的中间偃麦草染色体组不同于小偃６９３和小偃７６３１中的长穗偃麦草染色体组Ｆ,这意味着在长穗偃麦草和中间偃麦草中可能只有一个共同的染色体组Ｅ。部分双二倍体中酯酶及醇溶蛋白偃麦草染色体特征带的存在和发现,为这些染色体或其片段导入小麦后的鉴定提供了方便。     

籼,粳稻及其杂种粗线期的核型分析

研究了典型籼,粳稻及其杂种粗线期的核型,结果表明：（１）籼稻品种南特号具有两对随体染色体,分别为第十和第十二染色体,粳稻品种巴利拉具１对随体染色体,为第十染色体,杂种南特号／巴利拉的随体染色体与南特号相同;（２）在粗线期,两品种均可见单核仁和双核仁的细胞存在,说明细胞贩核仁数目与随体数目并不对应;（３）两品种的对应染色体之间,在染色体相对长度,臂比及染色粒分布上均无明显差异。     

蛋白质中较频繁发生的β发夹结构（β—Hairpins）模式──蛋白质超二级结构（MOTIF）研究（Ⅲ）

分析了２４０个分辨率在２．５Ａ以上的高精度蛋白结构,研究了α螺旋和β折叠的连接短肽中的β发夹结构模式。首先对较频繁发生的超二级结构组中的Ｅ－ｌｏｏｐ－Ｅ进行了分析,对每一种β回折结构的氢键长度进行了计算,然后将其模型化。在对β发夹模型化的分析中,同时考虑了连接短肽的长度和氢健模式两个因素。找出了在２４０个蛋白样本库中较常发生的β发夹结构的模式,该结果对结构比较模型、Ｘ衍射晶体结构的解析,以及β发夹