小牛碱性磷酸酶同工酶的一些特性

我们用正丁醇抽提,经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析两步纯化,得到了比活性增大４０倍和ＰＡＧＥ纯的牛ＡＫＰ同工酶。对各ＡＫＰ同工酶分别进行酶活性、电泳迁移率（Ｒｆ值）、热抑制、尿素抑制、组织特异性抑制实验,以鉴别每种同工酶的特性。实验结果表明：①各同工酶Ｒｆ值,肝同工酶＞骨同工酶＞小肠同工酶;②经５６℃加热１０ｍｉｎ,只有骨同工酶完全失活,而肠同工酶对热是稳定的;③尿素强烈地抑制骨同工酶活性;肠同工酶对尿素是稳定的;④组织特异性抑制剂苯丙氨酸强烈抑制肠ＡＫＰ活性。     

牛脑皮支Gi的纯化及其与AC的偶联

用１％脑酸钠和２０％饱和度的硫酸铵抽提牛脑皮层细胞膜得到含Ｇ蛋白和腺苷酸环化酶（ＡＣ）的制剂,通过Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ柱将两分开,再将含Ｇ蛋白的级分用庚胺－Ｓｅｐｈａ５ｒｏｓｅ４Ｂ疏水柱、羟基磷灰石柱将其它亚型的Ｇ蛋白（主要是Ｇｓ和Ｇｏ）从抑制型Ｇ蛋白（Ｇｉ）中除去,获得纯化的较高的Ｇｉ,其ＧＴＰ结合活力为１７．６ｎｍｏｌ／ｍｇ,比细胞膜Ｇｉ活力提高５０倍;并具有较高的产率,从１ｇ膜蛋白扣可获     

牛背梁自然保护区种子植物多样性研究

对牛背梁自然保护区的种子植物多样性进行了研究。据统计,种子植物950种,隶属105科433属,其中,裸子植物4科8属9种,被子植物101科425属941种;木本植物372种,草本植物578种;珍稀濒危保护植物17种,资源植物丰富,分为药用,观赏,食用等10大类型,生态系统多样,按大的类型可划分为森林,灌丛,草甸,裸岩和农田,其中森林面积15055hm^2,占总面积的91.7%。是生态系统的主体。在此基础上,本文还提出了保护植物多样性应采取的对策。     

液相色谱—电喷雾质谱法分析牛胰核糖核酸酶B酶解肽谱 …

糖蛋白分析一直是蛋白质分析鉴定的难点,为建立准确灵敏的糖蛋白分析方法。采用液相色谱－电喷雾质谱法（ＬＣ－ＥＳＩ－ＭＳ）对糖蛋白－牛胰核糖核酸酶Ｂ（ＲＮａｓｅ Ｂ）的酶解肽谱进行分析,证实其一级结构。通过比较糖苷酶处理酶解肽段前后的肽谱,确定糖基化位点,通过过串联质谱（ＭＳ／ＭＳ）解析了Ａｓｎ连接的糖型结构及去糖后肽段的氨基酸序列。糖型结构经α－甘露糖革酶处理和质谱分析确定为高甘露糖型。此外,还对糖     

基因工程生长激素研究进展

基因工程生长激素研究进展马昭若（中国专利局１０００８３）生长激素是一种由动物的脑垂体产生并分泌的蛋白质激素。生长激素促进骨骼生长、氮保留和蛋白质合成,并影响葡萄糖与脂类代谢。历史上,一般都是从切除的垂体组织中分离纯化生长激素［１］。八十年代初以来,随着重组ＤＮＡ技术的产业化,已可以由微生物大量产生各种来源不含其他杂蛋白的生长激素［２－３］。     

羚牛、羊、牛血清同工酶的比较研究

本文报道了羚牛、同羊及秦川牛的血清乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(Es)聚丙烯酰胺凝胶的不连续电泳图谱,并对这3种动物的酶谱进行了分析比较,从酶谱的区带数目、泳动率、相对含量及染色强度来看,均表明3者各具有特征电泳图谱,且羚牛与同羊图谱的相似程度较秦川牛接近。     

牛β-乳球蛋白基因的克隆及部分序列测定

为了制备乳腺生物反应器所需要的乳腺特异性表达的调控序列,用ＰＣＲ法从奶牛染色体上分５段扩增出了全长的牛 ＢＬＧ基因约 ８ ｋｂ,包括 １．８ ｋｂ的 ５’侧翼区、１．７ ｋｂ的 ３’侧翼区及 ４．７ ｋｂ的ｇＤＮＡ区。扩增出的各片段克隆到Ｔ－Ｖｅｃｔｏｒ上,酶切鉴定及序列分析均证实了所扩增片段的正确性。     

牛无角性状研究进展

角是牛科动物特有的组织结构,但是在现代化养殖中容易造成人员伤亡,而人为除角又会违背动物福利且浪费人力物力,因此牛无角性状引发了高度关注。综述了牛角的形态及发生规律、自然界中存在的天然无角及角畸形性状,归纳总结了导致无角和角畸形性状的基因突变,以及通过基因编辑技术培育无角牛的研究进展,并展望了牛角性状发生机制的研究方向。     

西门塔尔牛产奶性状的微卫星标记遗传效应分析

在4条染色体上选择12个微卫星标记对西门塔尔牛育种核心群6个父系组成的150头母牛产奶性状(包括乳脂、乳蛋白、乳糖、干物质含量和奶中体细胞数)进行分子标记遗传效应分析.结果表明:12个微卫星位点都具有高度多态性,杂合度(H)均在0.64～0.86之间,多态信息含量(PIC)达0.60以上,最高为0.85(ILST093);位点ILST093对奶中体细胞数有显著性影响(P＜0.05);BMS711对乳脂率有显著性影响(P＜0.05);BM1905与奶中乳糖含量呈显著相关(P＜0.05);BM6438与5个产奶性状均无相关性.     

牛分枝杆菌MPB51基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

以牛分枝杆菌Vallee111染色体DNA为模板,以MPB51成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得约800bp的DNA片段。通过TA克隆技术,将PCR产物克隆至pGEMT Vector中,成功地构建出克隆质粒pGEMT51。以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEMT51和pET28a(+),并将纯化的MPB51基因亚克隆至pET28a (+)中,构建出原核表达质粒pET28a51。将pET28a51转化至感受态E.coli BL21（DE3）中,经IPTG诱导和SDSPAGE分析,可见约30kD外源蛋白带。Western blot分析发现,该蛋白具有牛分枝杆菌抗原性,从而为进一步研究MPB51的亚单位疫苗及DNA疫苗奠定基础。