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91.
黄独脱毒苗叶片和茎段再生体系的建立 总被引:8,自引:2,他引:6
以黄独茎尖再生苗为试材,研究不同因素对黄独脱毒苗叶片和茎段再生体系的影响,以期对黄独脱毒苗的再生体系进行优化。结果表明,叶片和茎段诱导愈伤组织的最佳培养基是MS+KT 2 mg·L-1+2,4-D 2 mg·L-1;叶片和茎段诱导愈伤组织的最佳蔗糖浓度分别为30和50 g·L-1;叶片和茎段在黑暗中较容易诱导出愈伤组织;叶片和茎段愈伤组织分化的最佳培养基是MS+KT 4 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;继代2次的叶片和茎段愈伤组织较容易分化;黄独不定芽生根的最佳培养基是1/2MS+IBA 0.1 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+PP333 1 mg·L-1。本实验成功建立了黄独脱毒苗叶片和茎段的再生体系,为黄独脱毒苗的工厂化生产奠定了技术基础。 相似文献
92.
93.
植物激素对砀山酥梨脱病毒苗增殖生长的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
砀山酥梨脱病毒苗培养基中添加外源激素能通过调节内源激素的含量,从而控制脱病毒苗的增殖和生长。苄基腺嘌呤(benzyladen ine,BA)处理可提高脱病毒苗内源玉米素核苷(zeatin riboside,ZR)含量,而脱病毒苗的有效增殖芽数与IAA/ZR比值呈显著负相关;1萘-乙酸(1-naphthalene acetic ac id,NAA)处理可显著提高内源吲哚乙酸(indole acetic ac id,IAA)含量,较高的内源IAA含量有利于芽梢的生长;继代组培苗体内含有一定量的内源赤霉素(G iberllic Ac id,GA1 3),适量的外源GA3处理,可提高内源GA1 3含量而显著降低脱落酸(absc isic ac id,ABA)含量,促进芽梢的伸长和叶面积的扩大。 相似文献
94.
三叶半夏叶片一步成苗离体培养技术 总被引:4,自引:2,他引:2
以药用植物三叶半夏叶片为材料,通过比较直接和间接器官发生两种途径,建立了半夏一步成苗的快速繁殖技术体系。结果表明,经过愈伤组织阶段的一步成苗培养基为MS+0.5mg/L2,4-D+1.0mg/LKT,90d左右方可得到再生植株,植株分化率为74%,每个外植体上分化的块茎数为5.61±1.04。附加NAA与BA两种激素对一步成苗培养基进行优化,筛选出一步成苗最佳培养基MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/LBA,60d后就可直接发育成完整植株,植株分化率为76%,每个外植体上分化的块茎数高达9.97±0·81,对这种培养基上的再生小植株进行移栽,1个月后,移栽成活率达100%。 相似文献
95.
本文阐述的是"苗芽菜的栽培"项目,此项目非常适合在我国北方地区实施。该项目技术简单,有无土地,土地大小,环境优劣,均可进行。该项目成本低投入少,劳动强度低,品种多,经济效益高,是一项收益较高的项目。该项目作为增加生活乐趣,可进行家庭栽培。苗芽菜营养丰富,口感好,是食补、食疗的好产品。应作为大力提倡,积极推广的好项目。 相似文献
96.
97.
苏铁白化苗叶片细胞的超微结构 总被引:6,自引:0,他引:6
本文系苏铁白化苗研究系列报道之二,应用超薄切片和电镜观察技术对苏铁白化苗叶片细胞的超微结构观察,结果表明,苏铁白化苗叶片细胞的超微结构与绿苗的相比有明显的不同,前者的细胞质含量稀少,未见有结构完整的叶绿体和线粒体,但见有呈支解,游离状的类似叶绿体片层的膜结构和内嵴几乎完全消失的退化线粒体存在,后者的细胞结构正常。 相似文献
98.
豌豆苗水培条件的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
豌豆苗是豌豆(PisumsativumL.)种子经催芽后,生长出的嫩茎叶。由于豌豆苗含有丰富的维生素和矿质元素,且色泽鲜绿,口感脆嫩,香味独特,因而深受人们喜爱。目前,国内豌豆苗的生产主要是露地栽培和以滚石或珍珠岩等为基质的容器栽培。国外诸如萝卜苗、首信苗、麦苗等的生 相似文献
99.
宋内I相抗原和霍乱CT—B共表达的免疫保护效果观察 总被引:3,自引:0,他引:3
将编码宋内氏痢疾菌(Shigella sonnei)l相O抗原的基因和霍乱弧菌(Vibrio cholerae)的CT—B基因克隆至带asd基因的质粒PYA248.得重组质粒PMGLl05。将该重组质粒转入asd基因缺失的减毒伤寒沙门氏茵X4072.构成了一个不带抗药性基因的载体-宿主平衡致死景统。一系列实验表明.该重组苗X4072(PMGLl05)能稳定地表达宋内I相O抗原和霍乱弧菌的CT-B抗原.小鼠免疫保护实验表明,该重组菌对有毒的宋内氏I相痢疾杆菌及霍乱弧菌的攻击均具有良好保护作用。 相似文献
100.
PP333对玉米试管苗生长的调控(简报) 总被引:12,自引:0,他引:12
2~4mg·L-1的PP333明显提高玉米试管苗的形成率,抑制试管苗茎叶的生长,促进根系的发育,使试管苗生长健壮,移栽入土后成活率显著提高(由对照的30%以下提高到85%以上)。PP333(2~8mg·L-1与6-BA、NAA组合使用可延长试管苗在常温下的保存时间。 相似文献