黄瓜幼苗发育及冷煅炼过程子叶中的多肽变化

黄瓜幼苗在发育过程中抗冷性逐渐降低,光下冷锻炼可以提高幼苗的抗冷性,如果锻炼中不给予光照,则幼苗的抗冷性降低。用双向电泳结合银染的方法检测表明：幼苗在６－１２日龄的发育过程中,一些多肽消失,一些则形成。光,暗锻炼对消失的多肽的延缓和对新形成的多肽的促进效果不同。光,暗锻炼均诱导了一个５８．０ｋＤ多肽的形成。认为在冷锻炼中有多个基因参与调控,锻炼所诱导的抗冷性的提高是基于与发育有关的代谢的协调。     

切割子叶和根对黄瓜幼苗去顶后直接形成花芽的影响

切除黄瓜幼苗的１／２子叶明显促进黄瓜幼苗去顶后直接形成花芽,切除根则不利于花芽分化。营养液中添加ＫＴ或对幼苗喷施ＫＴ时,低浓度的ＫＴ有利于花芽分化。     

洋桔梗F1无菌播种和试管苗的快速繁殖

洋桔梗Ｆ１种子在１／２ＭＳ培养基中发芽,其种子苗的茎尖和带叶茎段,在含０．１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．０３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的３／４培养基中,可连续进行继代培养,增殖大量从生苗,无根苗扦插在珍珠岩基质中约２０天发根,成活率达９５％。     

水稻幼穗组培及白化苗的电镜观察

木文报道了五份水稻材料的幼穗组培的诱导率和分化率,对继代８次后的幼穗愈伤分化出的白苗和绿苗及其各自的愈伤进行电镜扫描,发现白苗的质体结构不完整,不能正常合成叶绿素。     

禿杉组织培养研究

本文详细报道了从秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)离体胚诱导不定芽、不定根及从无菌苗茎端培养再生植株的过程。诱导不定芽要求较低的蔗糖浓度(以3％最好);同时BA是必须的,在附加0.1—3 mg/1 BA的White培养基上,从离体胚的子叶或胚轴上诱导了不定芽的发生(以1 mg/1最好);NAA与BA结合使用,对不定芽诱导无促进作用;适当提高光照有利于不定芽的诱导。在诱导不定芽的同时,在子叶表面还观察到有许多无结构的“不定突起”。不定芽起源于子叶表皮下1—2层细胞。IBA对诱导离体胚上产生不定根效果较好。在有或无生长素的培养基上,从生长1月龄的无菌苗茎端培养获得了不定根的产生,在加有细胞分裂索的培养基上,从无菌苗上产生了腋芽。     

苹果试管苗移栽前后光合特性的初步研究（简报）

植物组织培养近十几年来得到迅猛发展,已广泛应用于植物的快速繁殖及育种等各个领域。但关于苹果等木本植物试管苗光合特性方面的研究尚未见系统报道。现将我们对苹果试管苗移栽前后的光合特性所进行的研究,介绍如下。试材选用苹果品种长富-2的组培无性系。生根培养基为1/2MS 0.3mg/1 IBA 2%蔗糖 0.5%琼脂,培养容器为100ml三角瓶,温度25—28℃,光强3000lx,光周期16/8(日/夜)。生根处理45天后转到温室,开口锻炼3天,移栽在遮荫温室中,基质为蛭石并用塑料     

多效唑连用其它植物激素对水稻试管苗生长的影响

本实验采用继代多年的花培体细胞无性系Hu18再生绿芽(0.5mm)为起始材料,研究多效唑(MET)与其它激素配合使用对试管苗的调控作用,结果指出:(1)单独使用MET对绿芽生长有毒害作用,除2,4-D、GA,外,MET与适宜浓度的其它激素配合使用才能发挥增苗、壮苗作用,其中以MET与BA配合使用的培养效果最好,MET与NAA,C_2H_4配合使用的效果次之;(2)MET与其他激素配合使用不但能降低植株高度,促进根系发育,而且可以延长试管苗的保存时间;(3)MET与乙烯利配合使用能加速绿芽成苗速度,而与其他激素配合使则延缓绿芽成苗速度,如与2,4-D配合使用则延缓2,4-D对绿芽的脱分化进程;(4)在本实验条件下,以MET 2.5mg/L+BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L配合使用有利根芽的协调生长。本文还从植株干物质累积,叶细胞结构,细胞活力等方面进行了探讨。     

江西铅山红芽芋脱毒苗球茎愈伤组织诱导及其再生体系的建立

以江西铅山红芽芋脱毒苗为试材,研究不同因素对红芽芋脱毒苗球茎愈伤组织诱导及其再生体系的影响,以期对红芽芋脱毒苗的再生体系进行优化。结果表明,红芽芋脱毒苗球茎愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+TDZ 2 mg·L^-1+2,4-D 1 mg·L^-1。红芽芋脱毒苗球茎愈伤组织分化的最佳培养基是MS+TDZ 2 mg·L^-1+NAA 1 mg·L^-1。红芽芋脱毒苗不定芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg·L^-1+PP₃₃₃ 0.5 mg·L^-1。红芽芋再生苗最好的移栽基质为发酵后的腐锯木屑。红芽芋脱毒苗球茎愈伤组织再生苗移栽时最佳的PP₃₃₃浓度为20～50 mg·L^-1。本试验成功建立了红芽芋脱毒苗球茎愈伤组织的再生体系,为红芽芋脱毒苗转基因的研究和种质创新奠定了基础。