全文获取类型
收费全文 | 2271篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 386篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 13篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 29篇 |
2014年 | 63篇 |
2013年 | 58篇 |
2012年 | 74篇 |
2011年 | 88篇 |
2010年 | 84篇 |
2009年 | 106篇 |
2008年 | 142篇 |
2007年 | 108篇 |
2006年 | 94篇 |
2005年 | 112篇 |
2004年 | 140篇 |
2003年 | 115篇 |
2002年 | 114篇 |
2001年 | 115篇 |
2000年 | 97篇 |
1999年 | 117篇 |
1998年 | 75篇 |
1997年 | 91篇 |
1996年 | 85篇 |
1995年 | 65篇 |
1994年 | 80篇 |
1993年 | 77篇 |
1992年 | 79篇 |
1991年 | 68篇 |
1990年 | 64篇 |
1989年 | 77篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 27篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 25篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有2689条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
82.
柑桔胚珠培养中形态发生的扫描电镜观察 总被引:3,自引:0,他引:3
在附加500mg/L酷蛋白水解物的MT培养基上,7-8周龄的Peng柑胚珠可同时产生球形胚状体和胚性愈伤组织。在继代培养中,愈伤组织的形态发生可通过体细胞胚胎发生或发生两条途径同时进行。对正常体细胞胚胎发生。异常体细胞胚胎发生,次生胚胎发生及发生的过程和形态特征进行了系统的扫描电镜观察,并提出了在扫描电镜下鉴别双子叶植物胚状体和不定芽的形态依据。 相似文献
83.
芹菜体细胞胚胎发生及干化体细胞胚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以芹菜无菌苗为材料,在MS附加KT 0.5mg/L,ABA0.25mg/L,脯氨酸500mg/L,CH500mg/L的培养基上,采用静止与震荡交替进行的培养方式,可获得大量健壮的子叶期胚状体(体胚)。干燥可以提高贮茂后体胚的转换率,特别是在低温,高湿中缓慢干燥,并在干燥前用ABA预处理效果更好。通过干燥和不干燥体胚扫描电镜观察和电导值及脱氢酶的比较,发现干燥体胚有助于贮藏期间细胞结构及膜系统的保持 相似文献
84.
切割子叶和根对黄瓜幼苗去顶后直接形成花芽的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
切除黄瓜幼苗的1/2子叶明显促进黄瓜幼苗去顶后直接形成花芽,切除根则不利于花芽分化。营养液中添加KT或对幼苗喷施KT时,低浓度的KT有利于花芽分化。 相似文献
85.
野芹菜体细胞胚胎发生早期变化的细胞学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过光学与电子显微镜观察研究了野芹菜(Angelica polymorpha Maxim.)叶柄外植体胚性细胞的起源与原胚状体的发生。叶柄切段植入 MS 2mg/L2,4-D 0.25 mg/L KT固体培养基后,以DNA合成和细胞分裂为指标,判明了胚状体发生与紧贴维管束的鞘细胞层密切相关;鞘细胞通过有丝分裂形成多层结构的细胞群,它们仍含大液泡及薄层胞质,成片被覆在维管束表面;胚性细胞团即不同步地发生在该多层组织较内层的局部位点上,细胞具大核,胞质稠密,经持续有丝分裂发展成大小不同呈瘤状突起的原胚状体。伴随着鞘细胞的剧烈变化,韧皮部薄壁细胞亦分裂增殖,原有筛管变形衰退,部分新增殖的细胞分化为新筛分子;木质部中,原导管束附近朝向韧皮部一侧的部分薄壁细胞亦进一步分化为孔纹导管。外植体中维管系统的再次分化,显然是与输导功能强化以适应原胚状体发生时对营养物质的大量需求有关。 相似文献
86.
以去除果皮后阴干的珍稀濒危植物蒜头果种子为材料,在温室大棚沙池内进行层积处理,从层积处理开始至子叶出土的不同萌发阶段,考察蒜头果种子发育形态、贮藏物质积累、酶活性以及幼苗类型等变化特征,初步探讨其种子休眠形成原因。结果显示:(1)蒜头果种子从解除休眠开始至萌发形成幼苗的过程约需195 d,其中幼胚的形态发育后熟约需75 d,随后30 d内是种子集中萌发的时期,其发芽率达到最高(53.33%);依据种胚发育形态的标志特征将此过程划分为7个阶段(S1~S7阶段):S1阶段种子未萌发,S2阶段种胚“露白”,S3阶段胚根突破种皮长超过1 cm, S4阶段下胚轴与胚根连接处形成弯钩结构,S5阶段“S”型胚形成及胚根前端膨大,S6阶段种子不仅具有膨大的胚根且已有侧根的分化,S7阶段子叶脱落,胚芽出土,真叶出现。(2)蒜头果种子在湿沙层积过程中,种胚胚长和胚率从S1阶段的(5.49±1.57)mm和(19.48±5.72)%分别增加至S6阶段的(67.92±2.94)mm和(240.75±15.29)%,胚率平均增加了12.4倍,显示蒜头果种子的胚需要经历后熟过程才能萌发,属于胚后熟型种子。(3)从... 相似文献
87.
禾谷类作物是人类粮食的最主要来源.其体细胞(无性系)变异研究,受到了人们极大的重视,并取得了长足进展.现在已经明确体细胞变异不仅具有物种和器官特异性,而且在禾谷类作物的再生植株中普遍存在.体细胞变异包括的类型很广,有形态学、生理学、遗传学和 相似文献
88.
胚培养技术是指将不同植物的胚在离体无菌培养的条件下,使胚在人工合成的培养基上发育成幼苗的技术. 至今为止,胚培养技术已有近90年的研究历史.1904年,Hanning成功地培养了萝卜和辣根的成熟胚,并且提前使它们萌发形成了小苗,这是世界上胚培养最早获得成功的一例. 相似文献
89.
伊贝母(F.pallidiflora Schrenk)胚性愈伤组织接种于NAA 1.0mg/L+6-BA2.0 mg/L的MS培养基上,在培养10天前可产生大量单细胞到多细胞胚性细胞团,培养10至15天,逐渐形成大量球形胚。利用这样一个实验体系,在培养0、1、2、3和4天后加入放线菌素D(AMD,20μg/ml)和环己亚胺(CHM,20μg/ml),继续培养至第6天,分析大分子代谢动态和观察胚性细胞团的形成情况;培养6和10天后加入同样浓度的AMD和CHM。继续培养至第15天,分析大分子代谢动态及观察球形胚形成情况。结果表明:(1)培养0、1、2、3和4天加入AMD的分别抑制胚性细胞团的100%、63%和45%,加入CHM的抑制100%、85%和75%,培养6和10天后加入CHM抑制球形胚的100%和75%;(2)DNA、RNA和蛋白质在胚性细胞团和球形胚形成时出现两个峰值,其中RNA变化剧烈,最早出现峰值。AMD和CHM分别抑制RNA和蛋白质的合成;(3)过氧化物酶同工酶带在胚性细胞团和球形胚形成过程中顺序表达,AMD和CHM分别在转录和转译水平上对其进行规律性抑制。根据以上结果,本文对伊贝母体细胞胚胎发生的机制进行了初步讨论。 相似文献
90.
诱发小麦成熟胚愈伤组织及其再生植株抗盐性变异的研究 总被引:23,自引:3,他引:20
本研究以普通小麦成熟胚为起始材料,以平阳霉素(PYM)和正定霉素(ZDM)为诱变剂。发现不同基因型对药物的敏感性不同,其中对药物敏感的在含盐筛选培养基上的存活率高。在诱导培养基内添加一定量的诱变剂可以产生耐盐变异。这种抗性愈伤组织转入与筛选培养基含盐量相同的分化培养基,比较容易产生耐盐再生植株。其M_1、M_2代较亲本系表现株高降低,穗长变短、籽粒饱满度也差;M_1代的结实率仅有5.5%,M_2代恢复到40.9%。利用M_1代和亲本系实生苗叶片,进行脯氨酸含量测定。发现耐盐变异株在无盐的Hoagland溶液中,游离脯氨酸的含量超过亲本系,对盐胁迫不敏感,其耐受力强于对照,具有一定的抗盐稳定性。 相似文献