塔里木盆地草2井东河砂岩段孢子组合的时代

塔里木盆地北部草２井东河砂岩段５９９１－６０２２ｍ井段产有丰富的孢子化石,有关该孢子组合的时代长期存有争论。本文剖析了针对这一孢子组合的不同时代观点,依据国内外地质分布限于晚泥盆世的Ａｎｃｙｒｏｓｐｏｒａｓｐｐ．,Ｒｅｔｉｓｐｏｒａｃａｓｉｃｕｌａ（Ｈｉｇｇｓ）ＨｉｇｇｓｅｔＲｕｓｓｅｌ和ＡｐｉｃｕｌｉｒｅｔｕｓｉｓｐｏｒａｒａｒｉｓｉｍａＷｅｎｅｔＬｕ等重要孢子在当前组合的出现,以及该组合与塔西南晚泥盆世孢子组合可以对比,论证了东河砂岩孢子组合的时代应为晚泥盆世。     

滕格里沙漠晚更新世湖相沉积介形类及其环境意义

腾格里沙漠晚更新世断头梁剖面分析出介形类７属７种,分别为Ｌｉｍｎｏｃｙｔｈｅｒｅ ｉｎｏｐｉｎａｔａ,Ｄａｒｗｉｎｕｌａ ｓｔｅｖｅｎｓｏｎｉ,Ｃａｎｄｏｎａ ｎｅｇｌｅｃｔａ,Ｃｙｐｒｉｄｅｉｓ ｔｏｒｏｓａ,Ｉｌｙｏｃｙｐｒｉｓ ｇｉｂｂａ,Ｃｙｃｌｏｃｙｐｒｉｓ ｓｅｒｅｎａ,？Ｎｅｏｃｙｐｒｉｄｏｐｓｉｓ ｓｐ．,其中Ｌｉｍｎｏｃｙｔｈｅｒｅ ｉｎｏｐｉｎａｔａ和Ｄａｒｗｉｎｕｌａ ｓｔｅ     

河南淅川盆地的恐龙蛋

记述了河南淅川盆地10个地点发现的恐龙蛋化石计6种,分属于4个科6个属．其中新属1个、新种2个。新属、新种滔河扁圆蛋（Placoolithustaohensis）以其特有的壳单元分枝特征成为树枝蛋科的新型分子;另一新种渐川树枝蛋（Dendroolithusxichuanensis）与湖北安陆王店树枝蛋（D．wandianensis）性质相似,两者时代应彼此相当;含滔河扁圆蛋的马家村组下部应与其下含淅川树枝蛋的高沟组划归同一时段为宜,即晚白垩世早期;含副圆形蛋、椭圆形蛋、长形蛋、南雄蛋的马家村组中、上部和其上的寺沟组,时代应属晚白垩世中、晚期。     

大熊猫染色体晚复制带研究

以培养的大熊猫外周血淋巴细胞为实验材料,在细胞培养终止前４ｈ加入ＢｒｄＵ（终浓度为１０μｇ／ｍｌ培养基）,对复制的染色体ＤＮＡ进行ＢｒｄＵ标记。掺入ＢｒｄＵ的染色体经吖啶橙（０．０５％）处理、紫外光照射、Ｇｉｅｍｓａ染色后,可在染色体上获得清晰的复制带纹。根据众多分裂相所显示的不同复制带型,可初步确定大熊猫每一染色体独特的晚复制带纹。在雌性个体的两个Ｘ染色体中,一条Ｘ染色体复制明显落后于另一Ｘ染色体,尤其在迟复制Ｘ染色体长臂近着丝粒区显现出较宽的晚复制带纹。     

大熊猫染色体腹复制带研究

以培养的大熊猫外周血淋巴细胞为实验材料,在细胞培养终止前４ｈ加入ＢｒｄＵ（终浓度为１０μｇ／ｍｌ培养基）,对复制的染色体ＤＮＡ进行ＢｒｄＵ标记。掺入ＢｒｄＵ的染以体吖啶橙（０．０５％）处理、紫外光照射、Ｇｉｅｍｓａ染色后,可在染色体上获得清晰的复制带纹。根据众多分裂相所显示的不同复制带型,可初步确定大熊猫每一染色体独特的晚复制带纹。在雌性个体的两个Ｘ染色体中,一条Ｘ染色体复制明显落后于另一Ｘ染色体     

对湖北晚泥盆世松滋亚鳞木大孢子叶球的新认识

详细研究湖北省松滋市刘家场镇锈水沟剖面晚泥盆世松滋亚鳞木的形态学和解剖学特征。基于该植物大孢子叶球的连续纵切面,对孢子叶、孢子叶-孢子囊复合体进行了三维复原,并结合扫描电镜认识到以下新性状:叶球轴的后生木质部管胞梯纹加厚并具威廉姆逊纹,孢子叶柄的翅与孢子囊等宽或较窄,孢子囊通过亚孢原垫以径向狭长的连接带与叶柄近轴面的凹槽相连,囊壁由单层柱状细胞构成,每个孢子囊内至少有20个大孢子。另外,依据全锥形的颈锥体,将大孢子归入刺毛瓶形大孢属Lagenicula。这些新特征支持松滋亚鳞木为广义水韭目成员、系统发育位置位于双孢子叶球亚目基部的观点。     

浙江天台晚白垩世巨型长形蛋科一新属及巨型长形蛋科的分类订正

浙江天台盆地上白垩统赤城山组发现的巨型长形蛋类可鉴定为西峡巨型长形蛋(Macroelongatoolithusxi xiaensis)和一新蛋属、新蛋种——桥下巨型纺锤蛋(Megafusoolithus qiaoxiaensis oogen.etoosp.nov.)。西峡巨型长形蛋此前仅发现于河南西峡盆地,其特征为个体巨大(35cm),蛋壳外表面具瘤点状纹饰,蛋壳锥体层与柱状层界线明显,呈波浪形,锥体层与柱状层厚度之比为1:5—1:2。已记述的产自天台的张氏巨型长形蛋(M.zhangi)和产自河南西峡盆地的西峡长圆柱蛋(Longiteresoolithus xixiaensis)均为西峡巨型长形蛋的同物异名。桥下巨型纺锤蛋的特征包括蛋壳中部外表面具有棱脊状纹饰,蛋壳锥体层与柱状层界线不明显,二者厚度之比近1:3,这些特征区别于巨型长形蛋属。目前已知巨型长形蛋科仅包含巨型长形蛋属和巨型纺锤蛋属,订正的科征为:蛋化石巨大,长径大于35cm;蛋长形,两端大致对称,长宽之比约为3:1;蛋化石在蛋窝中一般两枚为一组,呈单层圆环状排列,蛋窝直径近3m;蛋壳外表面具瘤点状或棱脊状纹饰,蛋壳由锥体层与柱状层组成。这些特征明显区别于其他类型的蛋化石,因此它们代表了一个独立的蛋科:巨型长形蛋科(Macroelongatoolithidae)。     

内蒙古宝格达乌拉晚中新世副竹鼠化石(英文)

描述了1996-2007年间在内蒙古阿巴嘎旗晚中新世宝格达乌拉组采集的副竹鼠化石。材料包括下颌骨1件、牙齿14枚和肢骨4件,分别采自该组的2个地点。根据标本较大的尺寸、形态特征,以及颊齿的釉质曲线高度,宝格达乌拉材料被归入三趾马层副竹鼠Pararhizomys hipparionum Teilhard de Chardin Young,1931。Pararhizomys是一类具高冠、脊形和冠面构造简单颊齿的啮齿动物。该属目前发现的化石地点少,材料也不多,主要集中于中国北方和蒙古高原周缘,其地史分布为晚中新世早期至上新世中期。与鼢鼠类(siphneids)和鼠平类(arvicolids)一样,Pararhizomys属的颊齿有由低冠到高冠发展的趋势,具体表现为牙齿侧面釉质曲线(dentine tract)由平直、远离内外两侧谷底到起伏、接近甚至超过内外两侧谷底。为方便比较,本文为釉质曲线的高度设立"H"指数,即从每侧最深谷的谷底和釉质曲线的最高处取平行于冠面的平行线,此两平行线之间的垂直距离为"H"。H值越大,表明齿冠越低,反之则齿冠越高。尽管目前发现的副竹鼠标本不多,但似乎可以看到从早期到晚期,其颊齿的个体有从小变大,釉质曲线高度H值逐渐减小,即齿冠逐渐增高的趋势。由于Pararhizomys的牙齿形态多少与竹鼠类的低冠竹鼠Brachyrhizomys和竹鼠属Rhizo-mys及拟速掘鼠属Tachyoryctoides有相似之处,故常被与Brachyrhizomys和Rhizomys一起归入竹鼠科(Rhizom yidae),但该属的牙齿不具中脊和下中脊,褶沟少,一般为2-3个,与上述三属有明显的不同。本文对下门齿所作的切片观察也表明,Pararhizomys的釉质层结构与Brachyrhizomys,Rhizomys和Tachyoryctoides者相差甚远,其内层(PI)明显增厚,釉柱和釉柱间质(IPM)的排列方式存在明显差别。颊齿的冠高、冠面形态,以及下门齿的釉质层结构,似乎都表明了Pararhizomys属不大可能归入竹鼠科或速掘鼠科(Tachyorictoididae)。而下门齿釉质层切片显示了Brachyrhizomys与Rhizomys有着高度相似的釉质结构,进一步证明了两者有较接近的亲缘关系。地理分布上,Pararhizomys与Tachyoryctoides属只发现于古北区,伴生的哺乳动物显示了其可能适应偏冷、干旱的草原环境,而Brachyrhizomys和Rhizomys主要局限于东洋区,共生的哺乳动物多能适应温暖、湿润的树林环境。     

直面澳大利亚恐龙大溃逃

晚白垩世早期,澳大利亚西部,这块神秘的大陆此时还未脱离南极板块,随着夏季的到来,气温逐渐升高,森林里再次充满了生机与活力。高大的杉木占领了森林的上层,树干上长着毛茸茸的苔藓植物。假山毛榉则拼命展开宽大的叶子,舒服地晒着太阳。毕竟,这长达数月的极夜,把植物们都憋坏了。     

“神圣高地（Holy Mesa）”名称的由来

位于内蒙古四子王旗脑木更苏木东北约50公里处,有一处高耸的红色台地,沉积了从晚古新世至渐新世的地层,当地人称之为“大红山”,但其官方名称却是“脑木更平台”或“神圣高地”（图1、2）。尤其是“神圣高地”这一名称,每次听到总令人肃然起敬,给人以无限遐想。