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91.
云南小孢发属地衣的分类 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了云南小孢发属地衣13种,其中中国新记录种6个,它们是:喜马拉雅小孢发,尼泊尔小孢发,光滑小孢发,光亮小孢发,多叉小孢发,波氏小孢发,另外7种的形态及分布也在文中进行了讨论。 相似文献
92.
记载了四川产耳蕨属后生耳蕨织植物9种,其中新种1个,四川新分布5个,并有新异名7个。本文还对国产有关种类的分类问题进行了讨论。 相似文献
93.
蛋白聚糖的新分类方法张英珊,张惟杰(中国医学科学院心血管研究所,北京100037)(浙江大学生物科学与技术系,杭州310027)关键词蛋白聚糖,新分类方法蛋白聚糖(proteoglycan,简称PG)是糖链与肽链共价结合形成的生物大分子。PG中的糖链... 相似文献
94.
1.豹斑石豆兰 新种 图1:5—6Bulbophyllum colomaculosum Tsi et S. C. Chen, sp. nov.Species nova B. obrieniano Rolfe proxima, a quo differt petalis margine dentatis.Herba epiphytica. pseudobulbi aggregati ovati, ca. 4 cm longi, medio 1.5—1.8 cm lati, 相似文献
95.
睡莲科的核型分析及其分类学位拿的探讨 总被引:3,自引:1,他引:2
本文对睡莲科6属6种代表植物的核型进行了研究,并探讨了它的分类学位置,结果如下,莲2n=16=9sm+4m+3st;王莲2n=24=8sm+8m+8T;蓝睡莲2n=28,可配成14对,染色体小,第1号染色体上有2条随体,萍蓬草2n=34=18m+16sm;芡实2n=58,可配成29对,染色体小,第1号染色体有2条随体,莼菜2n=72,可配成36对,染色体按大小可分成大、中、小三个类别。除莲外,其这 相似文献
96.
大血藤科植物的分类学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
作者对大血藤科植物的花性、叶片内部结构形态、花粉形态、染色体核型及过氧化物酶和脂酶同工酶进行了比较研究,结果表明:1)大血藤科植物外形上的两性花,其雄蕊的形态退化、花药始终不开裂,为功能上的雌花,因此其花为单性,同株,同序或异序;12)首次指出大血藤属植物的染色体数为2n=2x=22,属小型染色体,与木通科植物2n=2x=32、30、28的染色体数明显不同,支持Stapf(1926)将其从木通科分出另立为科的观点;3)单叶和复叶可出现于同一植株上,而且在叶片内部结构、花粉形态、染色体核型、过氧化物酶及脂酶同工酶等性状上,大血藤与单叶血滕间均无实质性的差异,因此将单叶血藤归并于大血藤中。 相似文献
97.
罂粟科植物的分类,进化与分布 总被引:5,自引:1,他引:4
罂粟科有38属约700种,作者通过对科内各属的研究,根据其主要器官(雌蕊、雄蕊,花被、果和种子)的进化趋势,重新排列科内的分类系统,在3个亚科下,包括8个亚族。在此基础上,讨论各属可能的演化关系,分析它们的分布规律,最后探讨本科的起源。 相似文献
98.
中国蜡梅属植物过氧化物同工酶的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,进行了蜡梅属8种植物过氧化物同工酶的研究。结果发现:该属8种植物的酶谱差异显著,每个种均有其特征酶谱。根据其种的酶谱酶带数目、Rf、宽度及其活性强弱的不同,可将各个种加以区别,但不支持保康蜡梅和突托蜡梅作为独立种的存在,也不支持蜡梅属分为蜡梅组和新蜡梅组的观点。同时,采用排序方法对蜡梅属8种植物酶谱的相似程度进行排序结果发现:与该属8种植物酶谱分类相吻合,并从分子水平上论证了它们的亲缘关系,即保康蜡梅为蜡梅的种内变异,以作蜡梅栽培品种处理;突托蜡梅作为浙江蜡梅的变种为佳,从而为蜡梅属植物种群的合理划分,提出了新的依据和手段。 相似文献
99.
本文应用DCA二维散点非等级制分类和TWINSPAN等级制分类的方法进行了四川西北部和甘肃南部云冷杉林的数量分类,共划分出15个群丛,分属于云杉、冷杉、高山栎和桦木四个群系,并分别讨论了各群丛的特征。用DCA二维散点的非等级制分类与TWINSPAN的等级制分类的方法对于云冷杉植物群落都产生了较好且一致的分类效果。通过TWINSPAN分类的研究,发现了对生境有指示意义的特征种和指示种,主要的植物种类有:圆叶菝契、网状小壁等(冷湿,指示藓类冷杉林和杜鹃冷杉林);小花拂子茅、箭炉樱等(冷旱,指示草类云杉林和箭竹云冷杉林);槭树、铁杉、沛阳花等(暖湿,指示落阔冷杉林和灌木云杉林等);罗氏异燕麦、华西矮卫茅、糙野青茅和狭叶柳兰等(暖旱,指示灌木云杉林和云冷杉疏林)。 相似文献
100.