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1.
采用两个厂家鲎试剂,对三批供试品(20121201、10121202、20121203)进行了干扰实验。结果表明,本品在有效浓度为1.0mg/ml时,即对细菌内毒素检查无干扰作用。 相似文献
2.
以牛血清白蛋白(BSA)和细胞色素c Cyt.c两种 Tris,胍,和脲为干扰物,采用三种蛋白测定方法:Lo-蛋白为测定对象,以KCl,SDS,蔗糖,NaCl,(NH_4)_2SO_4 wry法、二硫苏糖醇法(DTT法)和考马斯亮蓝 相似文献
3.
温进坤 《生物化学与生物物理进展》1992,19(1):59-61
报道了一种鉴定蛋白质与DNA的相互作用位点的新方法——脱嘌呤干扰足纹法,并用该方法鉴定大鼠脂酰-CoA氧化酶基因的表达调控部位。此方法基于用甲酸使DNA脱嘌呤后,再与核蛋白相互作用,然后通过凝胶电泳迁移率的改变,将游离DNA和与蛋白质结合的DNA片段分开,再经六氢吡啶降解DNA中无嘌呤部位的磷酸酯键和进行电泳分析。此方法具有分辨率高、重复性好、干扰少等优点,适用于对结合位点中缺乏鸟苷酸的基因进行分析。 相似文献
4.
相关和不相关病毒mRNA在兔网织细胞裂解液中的竞争性翻译 总被引:1,自引:1,他引:0
用35S-甲硫氨酸或3H-亮氨酸作标记底物时,ToMV和N14 RNAs的共同翻译产物是160K、120K和35K蛋白,但ToMV-RNA翻译产物有50K蛋白。用35S-甲硫氨酸作标记底物时,BSMV总RNA基因组的主要翻译产物为130K、92K和88K蛋白。ToMV和N14 RNAs 对3H-亮氨酸和35SS-甲硫氨酸参八的促进可达对照的10—60倍。当同时加入ToMV和N14RNAs,产物种类为二者分别翻译时产物总和,cpm数低于二者单独翻译时的总和,50K蛋白的合成明显减少。不同时加入ToMV和N14-RNAs,先加入的mRNA明显干扰后加mRNA的翻译。BSMV和N14 RNAG翻译的干扰情况与此类似。不同mRNA翻译的优势取决于它加入体系的先后及其活性。 相似文献
5.
家蝇巨螯螨的侵袭行为及其对蝇类的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道1983年4月至1984年9月对家蝇巨螯螨的某些行为的观察研究结果,包括对跗节1形态的扫描电镜观察,以及截肢前后侵袭家蝇的行为。见到跗节1有约10根毛状感受器,它们在感觉和寻找宿主上起重要作用。该螨对腐食性蝇类,如家蝇、厩腐蝇、夏厕蝇等具有较强的侵袭力。该螨在附着蝇体当螨量超过10只时,宿主卵巢滤泡发育受抑制,寿命缩短。每只雌螨每天平均消耗2个蝇卵,每4只雌螨每天平均消耗1条1龄蝇类幼虫。另外,也观察到家蝇成虫的日龄与性别对螨的诱引力没有明显差异,而卵的新鲜程度却有明显的差异。最后,对实验结果加以讨论,并对该螨的研究和利用提出一些建议。 相似文献
7.
采用8种不周分离方法从我国贵州、云南、四川、广西等省的土壤、食用菌菇床上分离到10种捕食线虫真菌。8种方法中,以改良Drechsler法和直接分离法较好。10种捕食线虫真菌中,除 Arthrobotrys oligospora曾记载腐生于河北棉桃外,其余均为我国新纪录种,它们是:Arthrobotrys superba,A.Conoidess A. ovitormis,A.Haptotyla A.Haptospara,A.Cladodes,Monacrosporium lysipaga,M.Ellipsopora,M.Megalospola 相似文献
8.
束管食螨瓢虫研究及利用概述 总被引:1,自引:0,他引:1
束管食螨瓢虫StethoruschengiSasaji隶属于鞘翅目、瓢虫科、小毛瓢虫亚科、食螨瓢虫属Stethorini,是多种作物叶螨的重要天敌。1968年Sasajif[1]在我国台湾采集到该天敌,并对其分类特征进行了描述,1975年庞雄飞等[2]首次报道了我国大陆的分布情况,发现其对豆类作物上的红叶螨有一定控制作用。西南农业大学植保系于80年代中期,着手调查了束管食螨瓢虫在四川的分布、生活习性以及田间消长规律,并考察其捕食行为、农药影响等,现将有关该天敌的研究情况总结如下。1分布迄今的文献表明,束管食螨瓢虫仅见分布在我国的陕西、湖北、江苏、… 相似文献
9.
玉米赤眼蜂自身密度干扰效应应显著,在同一寄主(米蛾卵)密度条件下,干扰效应符合Hassell模型,在不同寄主密度条件下,赤眼蜂的寄生功能反应符合Beddington模型,自身密度对寄生率以及个体生殖力也存在于干扰效应。 相似文献
10.