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101.
药物诱导玉米远缘杂种孤雌生殖获得异源种质纯系及其育种研究 总被引:18,自引:0,他引:18
药物诱导玉米远缘杂种(自330×DP)BC1孤雌生殖,可在早代(Pa2)克服远缘杂种疯狂分离、遗传性不稳定问题。在2~3年内选育出优良的异源种质纯系540,并组配出优良杂交种遗单6号(5003×540)。它的主要特点:大穗、高产、优质、抗病、抗倒伏、成熟后茎叶持绿。细胞学鉴定指出,纯系540的第2对同源染色体的一条染色体长臂和第5对同源染色体的长臂均显示异染色质末端带,这是二倍体多年生类玉米的带型特征,从而证明,540是具有二倍体多年生类玉米种质的纯系。药物诱导孤雌生殖技术为玉米远缘杂交育种开辟了广阔的前景 相似文献
102.
103.
小麦及缺体小麦与黑麦杂种幼胚愈伤组织在长期继代中的染色体数… 总被引:1,自引:1,他引:0
对中国春及其6A缺体与黑麦杂幼胚愈伤组织在长期继代培养过程中愈伤组织的染色体数量进行了统计分析,结果表明:中国春×黑麦和6A缺体×黑麦杂种幼胚愈伤组织在继体培养的前60d内细胞染色体数目分别稳定在2n=28和27;随着继代培养时间的延长,其染色体数量均发生变异主要 相似文献
104.
利用RFLP标记分析一对水稻籼粳交双单倍体的基因型 总被引:2,自引:0,他引:2
对一对籼(Oryza sativa ssp.indica)粳(O.sativa ssp.japonica)(“圭630”/“02428”)杂种进行花药培养获得81个双单倍体(DH),构建了有233个RFLP标记的水稻遗传连锁图谱。对各DH系的“圭630”等位基因组频率及图示基因型进行了分析。结果表明,该DH群体的平均基因组频率为49%,各DH系分布在29.3%~78.6%之间,集中分布在44%~49%之间;有130个RFLP标记出现显著的偏分离,偏父本与偏母本分离的标记数基本相等;同向偏分离的标记常集中在一些染色体或染色体的某些区段;各染色体的平均基因组频率分布在29%~65%之间,出现明显的偏父或偏母分离;一些DH中出现其特征完全来于某一亲本的染色体,可能与这些染色体在减数分裂期的同源配对和交换有关。 相似文献
105.
综述了植物体细胞杂种的遗传研究。对于核基因的遗传,植物体细胞杂种有核对称杂种和核不对称杂种,双亲染色体数目、稳定性和性状在杂种中存在很大差异。在细胞质基因遗传中,双亲叶绿体基因组在杂种中发生随机分离和非随机分离,很少发生基因重组;双亲线粒体基因组在杂种中发生非随机分离或同时发生基因重组,重组线粒体基因组对杂种生长发育有很大影响。 相似文献
106.
107.
曲霉属内黑曲霉(Aspergitlus niger)与米曲霉(A.oryzae)具有特征明显不同的可溶性蛋白质电泳图谱,其种间杂种具有双亲的部分或全部电泳带并与黑曲霉相近。来自杂种Ⅰ的多数分离子电泳带与黑曲霉相近,只有一个分离子产生米曲霉的电泳带并具有米曲霉的遗传特性。青霉属内产黄青霉(Penicillium chrysogenum)与展青霉(P.patulum)种间及种内不同菌株间的电泳图谱基本相同,种内或种间杂种具有双亲的电泳带。结果讨论了蛋白质图谱分析的意义。 相似文献
108.
旱地小麦(金沙江一号)×天兰冰草杂种幼胚愈伤组织诱导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
旱地小麦(金沙江一号)×天兰冰草远缘杂交结实率较高,可达30.5%。但是,由于种子的胚乳发育不良而不能萌发,未获得杂种F_1实生苗,授粉12天后再把幼胚接种于WG附加2,4—D2mg/l、NAA0.5mg、K70.1mg/l培养基中,30—60%的幼胚诱导出愈伤组织。愈伤组织转入WG附加NAA0.5mg/l、KT0.5mg/l、Ad100mg/l、CH500mg/l的分化培养基后逐渐分化出丛生绿苗。这些绿苗经分根培养后移栽成活。正交和反交的杂种F_1再生植株形态呈中间类型,并且都表现了自交不孕等杂种特性。实验还比较了正交和反交的结实率及幼胚培养的愈伤组织诱导率,讨论了细胞质因子对杂种F_1幼胚再生能力的影响。 相似文献
109.
110.
对我国兰科新杂种盈江兜兰( Paphiopedilum× yingjiangense) 进行了描述和绘图。该植物可能是紫毛兜兰( P. villosum) 与彩云兜兰( P. wardii ) 之间的天然杂种。它与前者的区别在于叶上面有轻微的深浅绿色网斑, 花淡黄绿色并在花瓣上和中萼片下半部有黑紫色细斑点, 以及退化雄蕊宽卵圆形, 其中央不具脐状突起; 与后者的区别在于叶较长, 上面不具明显的深浅蓝绿色斑, 背面亦无密集的紫色斑点, 花明显较大, 以及退化雄蕊为宽卵圆形。 相似文献