小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法的建立

本研究旨在建立小反刍兽疫病毒H蛋白抗体的化学发光免疫分析检测方法。以H蛋白4个反应原性较好的B细胞表位串联后为检测抗原,在确定抗原包被量和血清稀释度,优化血清和酶标二抗反应时间的基础上,用ROC曲线分析确定检测临界值,建立了小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法,然后对该方法进行敏感性、特异性和重复性评价。结果显示,建立的小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法最佳抗原包被浓度为1.5×10^-6μg/孔,待检血清最佳稀释度为1∶100;血清及酶标二抗孵育时间均为10 min,检测方法的临界值为S/P=9.77%,批内及批间变异系数均小于10%;与口蹄疫、羊痘、蓝舌病及山羊传染性胸膜肺炎阳性血清不发生交叉反应;用建立的化学发光法和市售小反刍兽疫抗体cELISA试剂盒平行检测247份田间血清,两者相对符合率为94.33%,但化学发光法敏感性更高。研究结果表明,建立的小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析方法灵敏、特异、稳定,可用于田间血清样品小反刍兽疫抗体检测。     

小冰麦杂种落后染色体解凝聚过程的超微结构研究(简报)

70年代发现核小体以来,关于染色质和染色体的超微结构研究有了很大进展,对染色质的高序结构(Higher order structure)已提     

靶向Bcl-2克服非小细胞肺癌EGFR-TKIs获得性耐药

摘要 目的：探讨靶向抗凋亡蛋白Bcl-2克服非小细胞肺癌EGFR-TKIs耐药的作用及重定位Bcl-2靶向抑制剂用于克服耐药的可行性。方法：通过药物浓度梯度递增法构建非小细胞肺癌多代EGFR-TKIs耐药株,根据亲本细胞和多代EGFR-TKIs耐药的非小细胞肺癌细胞的RNA-seq数据筛选出潜在耐药相关基因Bcl-2,通过Western blot 检测其在耐药细胞中的蛋白水平。为了探讨Bcl-2诱导耐药的作用,采用siRNA干扰和使用Bcl-2的抑制剂ABT199抑制Bcl-2,通过CCK8法、IncuCyte实时监测和Western blot等方法检测其对亲本和耐药细胞的细胞活力、药物敏感性、增殖和凋亡的影响。随后使用奥希替尼分别处理亲本及耐药细胞,通过Western Blot检测NRF2受到药物作用后及在耐药细胞中的蛋白水平,并以临床公共数据库分析辅助验证。使用siRNA干扰或NRF2抑制剂ML385敲低或抑制NRF2功能,借助Western Blot和CCK8法检测其对Bcl-2表达水平及对EGFR-TKI敏感性的影响;通过加入NRF2的激动剂Ki696探究其对Bcl-2的诱导作用、对EGFR-TKI敏感性的影响及取消靶向Bcl-2逆转耐药的作用。结果：Bcl-2在EGFR-TKIs耐药细胞中上调;敲低或抑制Bcl-2后,可选择性抑制耐药细胞的生长和活力,并诱导凋亡,且能逆转包括第三代药物奥希替尼在内的多代EGFR-TKIs耐药;EGFR-TKI可在敏感细胞中诱导NRF2的上调,且耐药细胞中上调的Bcl-2受NRF2调控。结论：EGFR-TKIs耐药细胞通过上调抗凋亡分子Bcl-2获得耐药,该分子的上调受NRF2的调控,靶向Bcl-2则可以逆转耐药。     

余倍体小滨麦与普通小麦杂交后代的细胞遗传学研究

本文对八倍体小滨麦与普通小麦杂交后代的细胞遗传学及附加染色体的传递及丢失规律进行了研究和讨论。结果表明,ＢＣ１Ｆ１与Ｆ２相比较,染色体分离范围小,并且分离向染色体数目减少偏移,有利于４３、４４条染色体的分离;双单体附加和单体附加后代异染色体丢失严重,分别为６５．７９％和６１．９９％,双单体附加分离出单体附加占１０．５３％,单体附加的传递率为２６．９２％,单体附加后代分离出的二体附加为５．５６％,二     

小细胞肺癌肿瘤抗原相关基因的克隆

用肿瘤抗原特异的单抗２Ｆ７筛选人小细胞２肺癌细胞株ＮＣＩ－Ｈ１２８ｃＤＮＡ 士对其中Ｎｏ．４阳性克隆进一步研究。该克隆的溶源菌经４２℃ＩＰＴＧ诱导产生１６５ＫＤ的融合蛋白。它能同时被单抗２Ｆ７和抗－β－半乳糖苷酶抗体识别。     

中国盖类资源数据库管理信息系统的建立与应用

本文阐明了建立在兽类资源管理系统的意义,然后详细介绍了系统的设计目标,数据结构及系统软件的设计,介绍了标本,物种分布名录及文献库管理的功能,并对本系统创建及应用的物种,地名代码体系作了介绍。     

青海省野牛沟地区主要兽类的数量与保护

作者于１９９０～１９９２年在青海省中部未受保护的野牛沟地区进行以有蹄类物种为重点的野生动物考察。考察结果表明：藏羚羊、藏原羚、野牦牛和岩羊的数量都超过１０００只,藏野驴约８００只,盘羊近２５０只,白唇鹿未估计数量。对其他１０种兽类也进行了考察。尽管有法律保护野生动物,但偷猎行为并没有得到控制。因此,必须尽快建立野牛沟自然保护区或野生动物管理区。     

绿僵菌在土壤中的延续及控制桃小食心虫的潜力

研究了金龟子绿僵茵（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）在土壤中的发育过程、数量消长及控制桃小食心虫的潜力．结果表明,接种６２~８２ｄ后所有处理的ＣＦＵ均降低８０％以上,１２１~２３４ｄ后降低９９％以上．在灭菌和不灭菌土壤中,分生孢子初始接种量的半衰期分别为２８．５ｄ和２３．８ｄ,干菌丝粉分别为２６．９ｄ和１９．６ｄ．在土壤接种后１００ｄ,将桃小食心虫冬茧接入土壤,冬茧被侵染产孢后补偿了带菌量的下降,２７８ｄＣＦＵ比不接冬茧土壤第２７１ｄ的带菌量大１０００倍．在土壤接种后,不同时间接入土壤的冬茧死亡率直到第１３１ｄ还保持在９０％以上,但到第２３７ｄ降至９．３％．未用绿僵菌处理的土壤中接入的桃小食心虫冬茧无死亡发生．小区试验中,在１５、２２．５、３０和３７．５ｋｇ·ｈｍ（－２）分生抱孢制剂剂量下死亡率达９７．０~１００％,而蛀果率仅为２．７~５．０％．在陕北进行了大田试验面积达６７０ｈｍ２,剂量为２２．５ｋｇ·ｈｍ（－２）分生孢子制剂．蛀果率降至２．４％,未处理果园则高达３０％．     

纵纹腹小鸮繁殖生态

１９８２－１９９１年的３月到９月,在山西庞泉沟自然保护区对纵纹腹小的繁殖生态进行了研究。繁殖前（３月）种群密度为０．１００（只／ｋｍ）,繁殖后（８月）为０．１１８。４月初产卵,窝卵数３－５枚,孵化期２２天左右,巢内、巢外育雏抚幼３５－４０天,食物以鼠类为主。     

纵纹腹小Xiao繁殖生态

１９８２－１９９１年的３月到９月,在山西庞泉沟自然保护区对纵纹腹小Ｘｉａｏ的繁殖生态进行了研究。繁殖前（３月）种群密度为０．１００（只／ｋｍ）,繁殖后（８月）为０．１１８。４月初产卵,窝卵数３－５枚,孵化期２２天左右,巢内,巢外育雏抚幼３５－４０天,食物以鼠类为主。