美国新批准一种乳腺癌药物

美国食品和药物管理局日前发布新闻公报,批准一种由美国基因技术研究公司生产的名为“阿瓦斯汀”（AVASTIN）的药物用于治疗乳腺癌。该药是一种抗血管生成的药物,它通过抑制血管内皮生长因子发挥作用来阻断对肿瘤的血液供应,使肿瘤无法在体内扩散,并能使化疗有效发挥作用。此前,这种药物已被美国药管局批准用于治疗肺癌、结肠癌和直肠癌,并在欧洲获准用于治疗乳腺癌。     

人SUMO-3基因原核表达及多克隆抗体制备

构建人SUMO-3基因的原核表达载体pET41a(+)-SUMO-3,表达重组GST-SUMO-3融合蛋白,制备人SUMO-3多克隆抗体。试验结果显示,通过PCR方法从重组质粒pEYFP-SUMO-3中克隆到的SUMO-3 N端93个氨基酸的基因序列与NCBI上提供的序列一致,重组质粒pET41a(+)-SUMO-3构建成功;重组pET41a(+)-SUMO-3在E.coli.BL21 (DE3) pLysS中表达GST-SUMO-3融合蛋白,分子量为44.0 kDa,与预期分子量一致;采用亲和层析纯化融合蛋白GST-SUMO-3并免疫家兔,获得人SUMO-3抗体;Western blot 检测显示该抗体可以特异性识别SUMO-3,ELISA检测结果成阳性,抗体效价约为1: 20000。实验结果为进一步研究人SUMO-3及SUMO第二类家族的功能提供了有用工具。     

基于Desirability函数法对米根霉发酵制备富马酸的多目标优化

以富马酸产量和生产速率为目标,通过正交实验考察了种龄,接种量,葡萄糖和尿素浓度对两者的影响,进一步利用基于响应曲面方法的Desirability函数确定了葡萄糖和尿素的最佳浓度。结果表明,最佳的种龄和接种量分别为36h和15%,葡萄糖和尿素的优化浓度为132.73和0.0586g/l,此时模型预测的富马酸产量和生产速率达到71.42g/l和0.804g/(l.h),Desirability的函数值高达0.966。该条件下在5L发酵罐水平上进行验证试验,经过88h的发酵最终生成富马酸66.5g/l,生产速率达到0.755 g/(l.h),与未优化前相比,产量和生产速率分别提高了13.9%和15.8%,取得了理想的效果,实现了产量和生产速率的同时优化,为发酵法制备富马酸的工业化放大奠定了基础。     

新型粒子群优化算法在多序列联配中的应用

将粒子群优化算法应用于序列联配,提出了一种改进的粒子群优化算法,该算法在粒子群的进化过程中根据粒子的适应值动态地调整粒子群的惯性权重与粒子群飞行速度范围,提高了算法的收敛速度和收敛精度;针对PSO算法可能出现的早熟现象,引入重新初始化机制,增强了算法的搜索能力,实验表明该算法是有效的。     

基于nLSU rDNA序列分析探讨侧耳属系统发育关系

以PCR产物直接测序分析了侧耳属（Pleurotus）27个种41个茵株的nLSU rDNA序列,以Hohenbuehelia serotina和Lentinula edodes为外群,运用MEGA3．1软件中的邻接法（neighbor—joining）和最大简约法（maximums parsimony）分别构建侧耳属的系统发育树。分子系统发育树表明：Coremiopleurotus组和Pleurotus属内单、二系茵丝系统均为多系起源;P．rattenburyi,刺芹侧耳种族群（P．eryngii species—complex）与被划分在Lepiotarii组的栎侧耳P．dryinus能与侧耳属其他成员明显分开;红侧耳P．djamor、桃红侧耳P．salmoneostramineus、扇形侧耳P．flabellatus与贝盖侧耳P．calyptratus关系密切;金顶侧耳P．citrinopileatus与P．euosmus聚在一起,而与黄白侧耳P．conucopiae为不同的分类单元;肺形侧耳P．pulmonarius与P．abieticale亲缘关系较近。     

利用电离辐照创造小麦-冰草异源多粒新种质的初步研究

为了将冰草的多粒基因转入小麦,以具有多粒特性的小麦-冰草二体附加系4844．12为材料与小麦品种藁城8901杂交,对其杂种F1进行^60Co-1辐照处理。采用冰草P基因组特异SSR和SCAR标记对M2 236个单株进行鉴定,进而对部分含P染色质阳性植株进行基因组原位杂交（GISH）检测,初步分析发现有3株为小麦一冰草异源易位（渐渗）系;进一步的穗粒数分析表明,该3株材料具有多粒特性,可能成为小麦丰产育种的创新种质。     

作物种质资源的价值及其评估体系的初步构建

通过对作物种质资源的价值评估与核算的维度与要素的分析,提出了作物种质资源价值评估与核算理论的基本框架,初步建立起了包括作物种质资源的实物量核算、价值量核算和质量指数核算、个体核算和总体核算、数量向量核算、质量向量核算在内的多维度作物种质资源价值评估核算体系.作物种质资源的数量向量核算,首先建立种质资源的账户,以反映资源的增减量,通过作物种质资源的现行市场或既往市场价格构成因素,采取对比法、成本法和收益还原法等不同的核算方法进行价值核算;作物种质资源的质量向量的核算评估,包括质量因子核算以及遗传多样性的评估,具体采用DTOPSIS法进行多效应作物种质资源基准价值核算,运用统计学的方差分析方法和分子水平上遗传多样性相关参数的度量,进行遗传多样性评价.     

小麦多子房性状外显率影响因子的初步研究

为了提高杂交小麦的繁制种效益,选用具有不同山羊草细胞质的同质同核、同质异核、异质同核多子房小麦为试验材料,于成熟期调查多子房外显率,并用DPS7．05专业数据处理软件对调查结果进行方差分析,研究了多子房外显率表达的影响因素。结果表明,具有相同细胞核和细胞质背景的多子房小麦,各小花内第一、二、三粒子粒多子房外显率表达效应无显著差异;异质同核背景下的多子房外显率的表达效应也无显著差异;相同细胞质不同细胞核背景下的多子房外显率的表达效应达到显著水平。因此,欲提高小麦多子房性状表达的外显率,选择合适核型至关重要。     

Improved method to raise polyclonal antibody using enhanced green fluorescent protein transgenic mice

Recombinant fusion protein is widely used as an antigen to raise antibodies against the epitope of a target protein. However, the concomitant anticarrier antibody in resulting antiserum reduces the production of the desired antibody and brings about unwanted non-specific immune reactions. It is proposed that the carrier protein transgeulc animal could be used to solve this problem. To validate this hypothesis, enhanced green fluorescent protein （EGFP） transgenic mice were produced. By immunizing the mice with fusion protein His6HAtag-EGFP, we showed that the antiserum from the transgenic mice had higher titer antibody against His6HA tag and lower titer antibody against EGFP compared with that from wild-type mice. Therefore, this report describes an improved method to raise high titer antipeptide polyclonal antibody using EGFP transgenic mice that could have application potential in antibody preparation.     

Biological characteristics of dengue virus and potential targets for drug design

Dengue infection is a major cause of morbidity in tropical and subtropical regions, bringing nearly 40% of the world population at risk and causing more than 20,000 deaths per year. But there is neither a vaccine for dengue disease nor antivirai drugs to treat the infection. In recent years, dengue infection has been particularly prevalent in India, Southeast Asia, Brazil, and Guangdong Province, China. In this article, we present a brief summary of the biological characteristics of dengue virus and associated flaviviruses, and outline the prowess on studies of vaccines and drugs based on potential targets of the dengue virus.