全文获取类型
收费全文 | 5935篇 |
免费 | 470篇 |
国内免费 | 2192篇 |
出版年
2024年 | 63篇 |
2023年 | 254篇 |
2022年 | 222篇 |
2021年 | 268篇 |
2020年 | 280篇 |
2019年 | 262篇 |
2018年 | 194篇 |
2017年 | 238篇 |
2016年 | 219篇 |
2015年 | 264篇 |
2014年 | 404篇 |
2013年 | 284篇 |
2012年 | 362篇 |
2011年 | 372篇 |
2010年 | 333篇 |
2009年 | 337篇 |
2008年 | 397篇 |
2007年 | 358篇 |
2006年 | 282篇 |
2005年 | 282篇 |
2004年 | 284篇 |
2003年 | 279篇 |
2002年 | 271篇 |
2001年 | 231篇 |
2000年 | 194篇 |
1999年 | 172篇 |
1998年 | 156篇 |
1997年 | 154篇 |
1996年 | 172篇 |
1995年 | 194篇 |
1994年 | 131篇 |
1993年 | 89篇 |
1992年 | 138篇 |
1991年 | 121篇 |
1990年 | 108篇 |
1989年 | 78篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 40篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1966年 | 3篇 |
1963年 | 3篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有8597条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
大蒜对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核和姊妹染色单体交换的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率和小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换(SCE)率两个指标,测定大蒜匀浆滤液(GJ)对环磷酰胺(CP)诱变作用的影响。结果表明,用GJ灌胃处理小鼠能降低CP(30mg/kg)诱发的微核率,差异极显著(P<0.01)。用GJ处理小鼠,除了CP高剂量(30mg/kg)外,CP中和低剂量(3mg/kg和0.3mg/kg)所诱发的SCE率均受到抑制,有显著性差异(P<0.05)。表明大蒜有较强的抗诱变能力,具修复染色体损伤和DNA错误复制的功能。 相似文献
23.
24.
25.
松辽盆地阿尔必期微体浮游植物新属种 总被引:4,自引:3,他引:1
该文描述了松辽盆地中白垩世阿尔必期泉头组三段的微体浮游植物化石1新属7新种,隶属于微咸水沟鞭藻类2属5新种(含4新亚种),淡水绿藻1属1种和疑源类1新属1新种。并对沟鞭藻 Ngktericysta Bint,1986进行了修订。 相似文献
26.
松辽盆地白垩纪微体浮游植物群及其环境讨论 总被引:9,自引:2,他引:7
该文报道了松辽盆地白垩纪丰富的非海相微体浮游植物群,主要是沟鞭藻类及一些绿藻和疑源类;论述了藻类的生物地层特征,自下而上初步划分出10个组合带;结合微量元素和古地磁等资料,较详细地讨论了含微体浮游植物组段的沉积环境,认为松辽盆地在白垩纪至少遭受过两次重要的海侵(分别在青山口组一段及嫩江组一、二段沉积时期),导致古松辽湖泊五种不同水体环境的演替,指出微体浮游植物组合的变化是受古盐度、古温度和古水深等因素控制的。此外,对有关组段的地质时代也进行了讨论,进一步补充了新的浮游植物化石证据。 相似文献
27.
城镇污水诱发青蛙蝌蚪红细胞微核及其在环境监测中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
本文利用青蛙(Rana nigromaculata Hallowell)蝌蚪红细胞微核试验,作为检测城镇污水诱变活性的一种新的监测技术。在16d生活污水处理的实验中,青蛙蝌蚪红细胞微核细胞率2d后就呈现统计上的显著增加,并随处理时间的延长而增高,第12d达到最大值。在不同浓度混合污水处理实验中,蝌蚪红细胞微核细胞率呈现明显的剂量依赖性增加。上述实验证明城镇生活污水和混合污水都具有较强的诱变活性。作者从遗传毒理学的角度评价了湖北黄州综合生物塘系统对污水诱变活性的净化效能。城镇混合污水经综合生物塘各级塘处理,蝌蚪微核细胞率逐级下降,由进水的7.54‰下降到最后出水的1.52‰,接近对照(1.07‰)水平。其中综合生物塘的藻菌单元比水生植物单元对污水诱变活性具有更强的净化效力。本文提出污水“诱变指数”可作为综合生物塘一项功能评价指标。 相似文献
28.
29.
用磁性分离RNA直接进行逆转录PCR 总被引:4,自引:2,他引:2
逆转录PCR(RT-PCR)技术是将提取的IRNA先逆转录为cDNA,然后再对该cDNA进行PCR扩增。该技术不仅可用于各种内源及外源性正常及异常RNA的分析或检测,而且还常用于cDNA文库的构建及特定基因的制备。RT-PCR所用RNA模板一般是未经纯化的总RNA,若RNA模板含量较低便难以 相似文献
30.