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991.
水稻齿叶矮缩病毒Segment 9 dsRNA的序列分析及其在大肠杆菌DE3中的… 总被引:3,自引:0,他引:3
通过有机试剂抽提,CF-11纤维素柱层析,从感染水稻齿叶矮缩病毒菲律宾分离株(RRSV-P)的水稻植株中获取该病毒的全基因组,即获得从Segment 1到Segment 10(S1-S10)的10条双链RNA(dsRNA),然后设计合适的引物,用RT-PCR方法得到S9的cDNA并将其克隆到pUC119质粒上扩增,以双链测序法测定该cDNA的全序列。同时又将此cDNA克隆到大肠杆菌表达质粒pGEX 相似文献
992.
马铃薯卷叶病毒56kD蛋白基因及3‘端非编码区克隆和序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
根据已报道的马铃薯卷叶病毒基因组序列,设计合成一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒中国分离株的RNA为模板,反转录合成了cDNA第一条链,经PCR扩增后克隆于pUC19质粒中,进一步用PCR鉴定,限制酶切分析用序列分析。结果表明,PLRV-Ch56kD蛋白基因由1527个核苷酸组成,编码508个氨基酸,3‘端非编码区由141个核苷酸组成,与国外报道的苏格兰PLRV-S,荷兰PLRV-N,加拿大PLRV 相似文献
993.
森林叶凋落物混合分解的研究I.缩微实验 总被引:8,自引:0,他引:8
采用缩微实验法,初步系统研究了杉木叶凋落物分别与火力楠、红栲和木荷3个阔叶树种之一的叶落物两两混合分解的动态变化,以探明凋落物混合分解过程中可能存在的相互作用。结果表明,杉木叶凋落物与3种阔叶树种叶凋落物两两混合分解时所表现出不同的相互作用形式:杉木与木荷表现出抑制作用,杉木与红栲或火力楠表现为较弱的促进作用。 相似文献
994.
羊耳朵叶化学成分的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从羊耳朵叶(密蒙花 Buddle ja officinalis Maxim的叶)中分得8个化合物,分别鉴定为3个萜:羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetute)(1),cycloeucalenol(2),chondrillasterol(3)和5个苯丙素酚甙:verbascoside((4),poliumoside(5),β-hydroxyacteoside(6),echinacoside(7)和cistanoside F(8)。化合物1,2,3为首次从该属植物中获得。 相似文献
995.
长期以来,人们一直认为垂体前叶腺细胞没有直接神经支配,前叶内只有自主神经纤维支配垂体前叶的血管。本文在大鼠垂体的相邻切片上,应用免疫组织化学技术,对前叶中的儿茶酚胺的特征性酶——酪氨酸羟化酶(TH)和乙酰胆碱的特征性酶——胆碱乙酰转移酶(ChAT)进行显色。结果显示,大鼠垂体前叶中存在着TH-和ChAT-免疫阳性神经终末,两者可同时分布于垂体前叶的同一区域,且有较多终末分布于腺细胞周围。本文提示:儿茶酚胺和胆碱能神经纤维有可能直接调节腺细胞的活动 相似文献
996.
银杏叶中含有多种药效成分,银杏叶提取物(也称为浸膏)以及从银杏叶成分中分离出来的某些化合物,除了用作药物外,还广泛用于化妆品中。本文简要介绍银杏叶提取物在护发、生发、护肤及减肥化妆品中的应用。 护发生发化妆品 银杏叶提取物具有促进毛发生长的效果。日本学者曾用小鼠进行了促进毛发生长的试验:剃去小鼠背部的鼠毛,每天用含银杏叶提取物的药液涂抹一次,观察并求出毛发再生率。结果证明,用含银杏叶提取物的药液涂抹,其毛发再生的速度明显快于不含提取物的药液。日本研究人员还对50名志愿者试验了五种护发 相似文献
997.
998.
缺铁对黄瓜叶内细胞超微结构及某些形态的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用透射电镜,对缺铁黄瓜幼叶肉细胞的超微结构及植株的某些形态学进行了观测,发现缺铁后的幼叶细胞内首先受到影响的细胞器是叶绿体,其次是线粒体,细胞核,内质网结构完好,幼苗长势衰弱,叶色发黄,叶绿素含量下降。 相似文献
999.
1981年5-10月,在闽北沙县洋枋,对稻田黑尾叶蝉几种主要寄生性天敌的生物学特性进行初步调查,并对保护利用的途径作初步探讨。 相似文献
1000.
木根麦冬(Ophiopogon xylorrhizus)干叶提取DNA用于RAPD分析 总被引:3,自引:0,他引:3
木根麦冬(Ophiopogonxylorrhizus)是我国珍稀濒危植物,分布仅限于云南西双版纳雨林,在植物系统学和保护生物学研究中具有独特的意义。随机扩增多态DNA(RAPD)方法是揭示群体遗传多样性的高效、简便方法,但一般均以新鲜材料提取总DNA,对一些分布边远地区物种难以采用此法。本文研究从木根麦冬干叶片中提取总DNA,进行RAPD分析。样品取自4个居群、49个个体。选取生长旺盛的叶片,在野外用硅胶快速干燥保存样品。采用高盐低pH值法提取总DNA,每克鲜重所得的干叶可得80~160μg。通过对模板DNA的各种处理和PCR扩增程序的调整,解决了扩增片段边缘弥散、界线模糊、产率低等问题,获得了理想的扩增带型。这一成果对其它从野外直接采样的干叶提取DNA进行RAPD研究具有指导意义 相似文献