首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1593篇
  免费   48篇
  国内免费   234篇
  2024年   3篇
  2023年   10篇
  2022年   40篇
  2021年   24篇
  2020年   17篇
  2019年   13篇
  2018年   13篇
  2017年   11篇
  2016年   18篇
  2015年   26篇
  2014年   71篇
  2013年   41篇
  2012年   58篇
  2011年   72篇
  2010年   69篇
  2009年   79篇
  2008年   114篇
  2007年   62篇
  2006年   63篇
  2005年   81篇
  2004年   84篇
  2003年   79篇
  2002年   88篇
  2001年   79篇
  2000年   76篇
  1999年   46篇
  1998年   48篇
  1997年   59篇
  1996年   54篇
  1995年   43篇
  1994年   49篇
  1993年   35篇
  1992年   59篇
  1991年   44篇
  1990年   27篇
  1989年   44篇
  1988年   17篇
  1987年   10篇
  1986年   9篇
  1985年   19篇
  1984年   11篇
  1983年   2篇
  1982年   5篇
  1981年   3篇
排序方式: 共有1875条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
本文阐述一种新的体外培养心肌细胞搏动双光电描记系统,能同时描记出同一视野不同细胞(簇)的搏动变化,同步分析不同生理或病理状态的心肌细胞在各种因素刺激下的各自搏动特征,准确测定出细胞搏动发生同步的时间,研究冲动在心肌细胞间传导过程及细胞之间的互相关系,并有简便、效率高、节省细胞标本之优点。  相似文献   
22.
哺乳动物的卵子表面由透明带所包围,已知透明带可被蛋白质分解酶、低PH、氧化剂、还原剂以及热处理等溶解破坏.有关透明带的来源,过去曾认为是由卵子颗粒层细胞,或是卵细胞,以及由两者共同产生.最近的研究表明,透明带是由卵细胞所产生.目前一般认为卵子的透明带在受精时,可起到种间识别、阻止多精子受精以及在着床前保护受精卵的作用.此外,透明带还具  相似文献   
23.
24.
25.
云南红豆杉细胞培养中紫杉醇的代谢调控   总被引:13,自引:0,他引:13  
云南红豆杉细胞培养中紫杉醇的代谢调控甘烦远彭丽萍郑光植(中国科学院昆明植物研究所,昆明650204)METABOLICREGULATIONONTAXOLOFCELLCULTUREFROMTAXUSYUNNANENSISGANFan-Yuan,PEN...  相似文献   
26.
细胞培养生产人参寡糖素降低成本的途径   总被引:1,自引:0,他引:1  
在人参(Panaxginseng)细胞悬浮培养中,以无离子水代替重蒸馏水,细胞生长速率和寡糖素产率分别降低2.3%和2.9%。用白糖代替蔗糖,细胞生长速率和寡糖素产生率分别降低1.74%和1.23%。综合上述两方面结果,以无离子水和白糖分别替代原培养基中的重蒸馏水和蔗糖组成替代培养基,用替代培养基培养人参培养细胞,其生长速率可达0.509gDW/L.d.寡糖素产率可达1.443g/L,和原培养基相  相似文献   
27.
28.
寡糖素对红花及三七培养细胞的生理作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
三种寡糖素,即来自人参(Panax ginseng)培养细胞的人参寡糖素、红花(Carthamus tinctorius)培养细胞的红花寡糖素、黑节草(Dendrobium candidum)植物的黑节草寡糖素对红花及三七(Panax notoginseng)的培养细胞的生长及代谢产物的含量均有显著的促进作用。寡糖素可耐高温高压(121℃、.bs/cm^2)灭菌15分钟而不失活,其对植物培养细胞的  相似文献   
29.
30.
杜世彧 《生物技术》1995,5(1):20-23
本文报告一种为适于杂交瘤细胞生长“无血清”培养基-适量的成牛血清低分子成分超滤液、10mg/L转铁蛋白(T)、10mg/L胰岛素(I)、20μmol/L乙醇胺(E)、40nmol/L硒酸钠(S)等诸补充成分替代胎牛血清加到基础液中-也完全适用于培养肿瘤细胞,且观察到与之相似的规律性结果,癌细胞在本“无血清”培养若的生长水平达到在含胎牛血清培养基中生长的水平。对于癌细胞的生长,LMW-CS与T、I、  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号