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氧化硫硫杆菌质粒的分离 总被引:9,自引:0,他引:9
用碱法对分离到的7株氧化硫硫杆菌进行质粒检测,在6株中分离到了18个质粒,质粒DNA的分子量为1.3×10~4-98×10~6。 相似文献
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本研究用有PYR-2A管式炉裂解器和CR2A计算机的GC-9A气相色谱仪,对3种标准蛋白和8个变种的11株苏芸金杆菌的晶体蛋白进行了表征,通过指纹图的分析,表明苏芸金杆菌不同亚种的晶体蛋白,既有峰群的特异性,亦有峰高比值的特异性,揭示了伴孢晶体在分子组成和构象上的多样性。同时,证明了PGLC分析鉴别伴孢晶体的可行性。 相似文献
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在苏芸金杆菌浓缩商品制剂中,通常含有3—4%的二甲苯以防止芽孢的萌发。除此以外,二甲苯还能防止各种腐生微生物污染,尤其是肠杆菌和真菌。最近,一种用苏芸金杆菌血清型H3a3b制备的称为Futufa的超浓缩液已经问世,其中不含二甲苯,用于防治枞色卷蛾(属鳞 相似文献
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马齿苋叶片PEPCase由四个相同的亚基组成,亚基分子量为83kD。远紫外CD光谱分析表明,此酶含有36.6%α—螺旋结构。马齿苋叶片PEPCase可被G6P激活,但不能被Gly、Ser激活。G6P可防止酶的尿素变性和枯草杆菌蛋白酶的作用。这种保护效应与G6P诱导的酶构象变化有关。 从酶对低温、高温及尿素的反应来看,马齿苋叶片PEPCase的稳定性高于高粱叶片PEP—Case,两者的免疫特性和电泳特性亦不同。 相似文献
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热应激时大鼠肺组织中β—肾上腺素受体的变化与膜磷... 总被引:4,自引:1,他引:3
To explore the relationship between the change of beta-adrenoceptor and the metabolism of phospholipids in lung tissue from acute heat stressed rats, the Bmax of beta-adrenoceptors, the activity of phospholipase A2 (PLA2), the content of phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylserine (PS), and membrane fluidity in lung tissue of normal and heat stressed rats were investigated. The relevant parameter values mentioned above were 479 +/- 94 fmol/mg protein, 78.5 +/- 8.2 U, 53.5 +/- 1.7 mg/g.wet. w. and 425.1 +/- 68.1 micrograms/g.wet. w. respectively. Whereas in the heat stressed rats with rectal temperature raised to 42 degrees C for 15 min, the Bmax of beta-adrenoceptor was decreased by 43% (P less than 0.01), the activity of PLA2 increased by 83% (P less than 0.01), the contents of PC and PS decreased by 50% and 47% (P less than 0.01) respectively. A lower membrane fluidity in lung tissue for heat stressed rats was also demonstrated. The results suggest that the decreased binding sites of beta-adrenoceptor in lung tissue of rat during hyperthermia may be contributed to the activation of PLA2, which then accelerated the catabolism of phospholipids such as PC and PS in the cell plasma membrane, with a consequent alteration of membrane fluidity. 相似文献
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海藻酸盐固定化北京丙酸杆菌丙酸发酵的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文报道利用海藻酸钠固定化北京丙酸杆菌,及其丙酸发酵的最适条件。最适海藻酸钠和菌体的起始浓度分别为2%和I00%(w/v)。菌体和海藻酸盐混合滴入CaCl2:溶液中得到直径为3—4 mm球形颗粒。将固定化细胞放入25ml厌氧管中5 g颗粒/15ml培养基。其成分为(%):葡萄糖1,酵母膏0.5,CaCI20.1。30℃静置培养产生大量的挥发酸,丙酸对乙酸的比例接近10:1。固定化细胞重复利用发酵30次,保持稳定活性65天。 相似文献
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