玉龙草胚性愈伤组织的诱导及植株再生

1　植物名称　玉龙草 (Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎｊａｐｏｎｉｃｕｓｃｖ .“Ｎａｎｕｓ”)。2　材料类别　嫩芽。3　培养条件　胚性愈伤组织诱导培养基为 :(1)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1.0ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) 6 ＢＡ 0 .0 1;(2 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 6 ＢＡ 0 .0 1;(3)ＭＳ 2     

甘蓝型油菜DH缺瓣变异株的无性繁殖及缺瓣特性

经游离小孢子培养并加倍获得的甘蓝型油菜 95Z192的DH植株群体中的 1株缺瓣变异株 ,于盛花期取其幼嫩花序轴进行无性繁殖后 ,得到 10个株系的 12 2个植株。移栽于大田 ,于初花期逐株统计主花序上每朵花缺瓣的结果显示 ,此种变异株的缺瓣性状可稳定遗传 ,但单株之间缺瓣比率有明显差异     

山葵未成熟胚离体培养和植株再生

1　植物名称　山葵 (Ｅｕｔｒｅｍａｗａｓａｂｉ)日本品种岛根 3号。2　材料类别　开花 2 0ｄ后的荚果中剥出的未成熟种子 (种皮 未成熟胚 )。3　培养条件　基本培养基为自行设计的“贵山”(代号ＧＳ)配方[1 ] 。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 1 ;( 2 )芽分化培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＺＴ 0 .5 ＩＢＡ0 .0 1 ;( 3)芽增殖培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .4;( 4 )生根培养基为 :ＧＳ ＩＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .1。以上培养基均含 3%蔗糖 [( 1 )含 2 % ]和 0 .6%琼脂粉 ,ｐＨ5 .8～ 5…     

木锉芦荟愈伤组织的诱导和植株再生

1 植物名称木锉芦荟(Aloe humilis). 2 材料类别幼嫩叶片,带腋芽并已木质化的茎段(粗约1 cm). 3 培养条件愈伤组织诱导与分化培养基:(1)MS+KT 2.9～3.1 mg·L-1(单位下同)+IBA 1;(2)MS+KT 3+IBA 2;(3)MS+KT 2+IBA 2.腋芽萌生培养基:(4)MS+ZT 0.4～ 0.7+IBA 1.生根培养基:(5) 1/2MS+KT3+IBA 1.5～2;(6) 1/2MS+ZT 0.5+IBA 1.2～2.以上培养基均附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH 5.4～5.8,培养温度为 (25±2)℃,光照度 1 500～2 000 lx,光照12 h·d-1.     

小黑杨花粉植株的诱导

1　植物名称　小黑杨 (Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ×Ｐ .ｎｉ ｇｒａ)。2　材料类别　花药 (ａｎｔｈｅｒ)。3　培养条件　 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 4ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ 2。 ( 2 )愈伤组织分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＮＡＡ 0 .5。当愈伤组织分化出嫩芽后 ,将芽切下转入ＭＨ 6 ＢＡ0 .5 ＮＡＡ 0 .1培养基上 ,其中ＭＨ培养基为ＭＳ的大量元素和有机物 ,ＭＨ培养基的微量元素 ,再加叶酸 (ｆｏｌａｃｉｎ)及生物素 (ｂｉｏｔｉｎ)各 0 .1。( 3)生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .4。上述培养基均添加 2 %…     

山苍子的离体培养和植株再生

1　植物名称　山苍子 (Ｌｉｔｓｅａｃｕｂｅｂａ) ,又名木姜子。2　材料类别　成年植株带芽茎段。3　培养条件　所使用的培养基为 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ3.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ2 .0 ＩＢＡ 0 .5 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＫＴ 1 .0 Ｎ     

转苏云金杆菌毒蛋白基因玉米植株的获得及其抗虫性分析

玉米 (ZeamaysL .)转化成功与否与基因型密切相关。在转化过程中 ,除少数模式品种能够形成再生频率较高且易转化的Ⅱ型愈伤组织外 ,大多数栽培品种往往只能够形成再生频率较低且不易转化的Ⅰ型愈伤组织。因此探索Ⅰ型愈伤组织的诱导及其转化条件 ,提高转化效率 ,对直接改良玉米优良自交系具有重要意义。应用基因枪转化技术将苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis)cry1Ac3基因导入玉米优良自交系E2 8及 34 0的Ⅰ型胚性愈伤组织中 ,经过膦丝菌素 (PPT)或潮霉素 (HygB)筛选 ,获得了再生植株。经PCR检测、Southernblot分析及Bt毒蛋白ELISA检测证实 ,外源基因已整合到玉米基因组中 ,并已获得表达。抗虫性分析结果表明 ,部分转基因玉米植株对玉米螟虫有较强的抗性。还比较了PPT和HygB两种筛选剂的筛选效果 ,表明PPT筛选的抗性愈伤组织的再生频率要高于HygB筛选的再生频率。     

青菜的高效再生和农杆菌介导B.t.及CpTI基因的转化

分别对培养基中适宜的激素组成和AgNO3 添加浓度进行研究 ,建立了青菜下胚轴和子叶外植体的高效再生系统 ,青菜品种“矮抗青”的最高芽分化频率下胚轴可达 6 5 % ,子叶为 5 2 %左右。在此基础上 ,对影响转化频率的不同因素进行了探讨 ,共获 94株卡那霉素抗性植株。对转基因植株总DNA的Southernblot ting分析证明 ,B .t .基因和CpTI基因已整合到青菜植株的细胞核基因组中。经过抗虫性筛选试验 ,从转基因植株的T3 代筛选到 7个转B .t.基因的抗虫纯合株系和 5个转CpTI基因的抗虫纯合株系 ,并进入田间小区青菜抗虫新品种试验     

樱桃砧木Colt离体叶片再生

以樱桃砧木Colt试管苗的叶片为外植体 ,通过先诱导愈伤组织分化不定芽以及叶片直接分化不定芽两种途径诱导再生。结果表明 :在MS附加NAA 1 0mg/L、KT3 0mg/L、ZT0 2 5mg/L培养基中 ,愈伤诱导率可达 1 0 0 % ;诱导的愈伤在MS附加NAA 0 2mg/L、IAA0 5mg/L、6 BA 0 5mg/L、KT 1 0mg/L、GA 0 5mg/L培养基中 ,不定芽分化率为 2 1 3% ;在MS附加 6 BA 6 0mg/L、NAA 1 0mg/L、GA 0 5mg/L中 ,叶片 -叶柄不定芽诱导率可达 48 3%。     

水稻转基因植株后代中外源基因异常分离的研究

以用农杆菌介导法育成的日本晴等3个品种（系）的转基因水稻为材料,对外源基因的分离情况进行了研究。这几份转基因水稻都携带串联排列的抗虫基因cry1Ab和报告基因gusA等基因,在自交后代中,cry1Ab和gusA协同分离,但阳性植株与阴性植株之比都显著小于3：1,阴性植株显著偏多,以杂合转基因植株（gusA1-)作母本植株,与常规品种（-1－）杂交所得测交F1,阳性植株（＋／－）和阴性植株（－／－）的比例基本符合1：1,在反交时,阴性植株与阳性植株之比显著大于1：1的比例,比较日本晴转基因后代中gusA阳性株与阴性株的结实率发现,前者的结实率显著低于后者,综合上述结果可以看出,携带crylAb等转基因的花粉存在竞争劣势,可能是导致外源基因异常分离的主要原因。