中国龙葵复合种细胞学分析和地理分布的研究

本文根据１５省３０余个县的实地考察,和对采自２５省的６６份中国龙葵种籽进行种植观察,并与国外的有关研究资料对比分析,在国内首次提出;（１）中国龙葵复合种的四个种,从低纬度到高纬度（１８．６－５３．５°Ｎ）,分别属于二倍体,四倍体和六倍体种;（２）从中国南方到北方,自然形成了二倍体,六倍体与二倍体交叉,六倍体与四倍体交叉三个地理分布区。     

黄麻栽培种圆果种×长果种的种间杂交研究

１９８９—１９９１年对黄麻栽培种圆果种（Ｃｏｒｃｈｏｒｕｓｃａｐｓｕｌａｒｉｓ）和长果种（Ｃ．ｏｌｉｔ－ｏｒｉｕｓ）选用了具有不同茎色和腋芽性状的材料做了６个组合,获得１３４株杂种Ｆ＿１苗。但苗株发根不良,在移栽后两周陆续死亡,最后幸存ＲＲ－５×（ＢＬ×７７－１９）Ｆ＿１组合中两株植株并开花、结果。Ｆ＿１均有腋芽,表现为父本的性状;花果形状偏向母本;茎色红同双亲。这两株的Ｆ＿２,茎色和腋芽性状分离成４种表现型：红茎或青茎有腋芽及红茎或青茎无腋芽。其中红茎有腋芽的生长较快。对种间杂交技术、亲本间的花粉与柱头亲和性、杂交花的胚珠受精情况及染色体构型等方面也作了观察、研究。     

中国蜡梅属植物过氧化物同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,进行了蜡梅属8种植物过氧化物同工酶的研究。结果发现：该属8种植物的酶谱差异显著,每个种均有其特征酶谱。根据其种的酶谱酶带数目、Rf、宽度及其活性强弱的不同,可将各个种加以区别,但不支持保康蜡梅和突托蜡梅作为独立种的存在,也不支持蜡梅属分为蜡梅组和新蜡梅组的观点。同时,采用排序方法对蜡梅属8种植物酶谱的相似程度进行排序结果发现：与该属8种植物酶谱分类相吻合,并从分子水平上论证了它们的亲缘关系,即保康蜡梅为蜡梅的种内变异,以作蜡梅栽培品种处理;突托蜡梅作为浙江蜡梅的变种为佳,从而为蜡梅属植物种群的合理划分,提出了新的依据和手段。     

大别山北坡落叶阔叶林种间相关的研究

应用联结系数AC,点相关系数PCC,x~2检验和pearson相关系数r公式测定了大别山北坡落叶阔叶林的种间关系,依据种间联结程度将乔木层划分出3个生态种组,即栓皮栎──枫香种组,化香──短柄抱种组和锐齿栎──灯台树种组。     

河南木兰属9种植物过氧化物同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,测定了河南木兰属8种、1变种50多份的成熟叶片材料的过氧化物同工酶酶谱。测定结果表明,该属植物9种、变种的酶谱均有差异性,每种、变种均有特征酶谱,种间酶谱显著大于种内酶谱,根据其酶谱差异性,可以进行生物种、变种的鉴别和良种的选择。为免除其酶带Rf单一指标,鉴别生物种、变种可能出现的问题,作者创立了"酶谱多指标综合判断距离法"分析技术,首次将该属植物种、变种酶谱的酶带数目、Rf、酶带宽度及其活性强弱4个因子的差异性,进行编码联机、电脑运算分析,其结果与该属玉兰亚属内的玉兰派和辛夷派的形态分类相吻合。但是,从酶学观点不支持椭圆叶玉兰作为独立种的存在,以作为河南玉兰的变种为宜,也不支持河南玉兰派和腋花玉兰派的成立,以并入辛夷派为佳。     

我国红螯蛛属2新记录种（蜘蛛目：管巢蛛科）

记述了我国红螯蛛属2新记录种,即绿红螯蛛Chiracanlhium virescens(Sundevall)和飘红螯蛛Chiracanlhium erralicum(Wallckenaer)。     

中国假尾孢属的研究IV.

本文报道中国假尾孢属的１７个种,其中有１个新种：香椿假尾孢,１０个新组合和６个中国新记录。对新种作了拉丁文和汉文描述并绘图。标本保藏在中国科学院微生物研究所真菌标本室（ＨＭＡＳ）。     

棉属种间杂交胚珠的离体培养

棉属(Gossypium)的种间杂交是育种的重要手段之一。通过种间杂交,可将棉属中某些种,尤其是野生种和半野生种的优良特性引入生产上栽培的种,从而创造人们所需要的品质好、抗逆性强的新类型或新品型。这是长期以来育种工作者的愿望。同时,棉属的种间杂交对创造雄性不育系,探索棉属的分类与进化以及对于遗传育种理论的研究都有重要意义。然而,棉属的种间杂交也和其它一些植物一样存在着杂交亲本的不亲和性和杂种后代的不育性。根据胚胎学     

几种猕猴桃种间杂交亲和性的探讨

以中华猕猴桃、毛花猕猴桃、美味猕猴桃及阔叶猕猴桃进行种间杂交,结果表明:各杂交组合的座果率与对照组一样,均为100％;父本花粉萌发率与对照组相近,其杂交当代果实重量、种子数量及种子千粒重也与对照组相近;相同的母本,其当代杂交果实的重量及种子数量与父本花粉萌发率的高低成正比。这不但说明了各杂交组合所采用亲本之间的亲和性,而且为生产上利用不同种生活力强的猕猴桃雄株花粉进行人工辅助授粉提供依据。