植物生长调节剂在彩色马蹄莲组培与快繁中的生理效应

马蹄莲(Zantedeschia aethiopica Spreng)红色和黄色品种的幼嫩叶片在自来水下冲洗2 h,0.1%HgCl2 2%乙醇溶液浸泡5～7 min,无菌水冲洗4～5遍,剪成0.5 cm的方块,接种在MS KT5 mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0 3%白糖 0.4%琼脂的培养基上.     

"细胞大小与物质运输的关系"模拟实验的改进

人教版普通高中课程标准实验教材“分子与细胞”模块部分设计了一个模拟实验,该实验是用琼脂块（内含酚酞试液）模拟细胞,用NaOH模拟被细胞吸收的物质。因NaOH溶液遇酚酞试液变粉红色,就可以通过观察琼脂块“细胞”变成粉红色的过程,了解到NaOH扩散进入了“细胞”。再通过测量Na0H扩散进入了“细胞”的深度,比较不同体积的琼脂块“细胞”吸收物质的速度．来探究细胞大小与物质运输的关系。笔者在试做该实验时,感觉到由于NaOH属于强碱．有一定的腐蚀性．再加上用量较大,给实验带来一定的危险性,在分组实验时学生可能会有较大的心理压力。不利于完成实验。所以设想以淀粉代替酚酞,碘液替换NaOH来改进该实验．通过再次试做取得了较好效果．制备方法如下。     

高Fe2+ 对水稻离体根边缘细胞的影响

以水稻"汕优10号"为试验材料,悬空气培法获得根边缘细胞,研究水稻边缘细胞的数量、活性和脱离根冠后对高Fe2 的响应过程.结果显示,水稻根长为1 mm时,就形成了205个边缘细胞,随着根的伸长数目不断增加,根长25 mm时,边缘细胞数目最大;根长20 mm时边缘细胞活性最大;根长2 mm时,根冠果胶甲基酯酶(Pectin methyl esterase, PME)活性最高,水稻边缘细胞的形成与根冠PME活性相关.高Fe2 对离体边缘细胞有毒害效应,用浓度为200 μmol·L-1的Fe2 溶液处理48 h后,细胞活性比对照下降了72.70%, 但用400 μmol·L-1 Fe2 溶液处理时,细胞活性有所回升,这可能是边缘细胞耐铁毒的一种应激性反应;根冠PME活性随着Fe2 浓度的增加先上升后下降,表明根冠PME活性与植物铁毒有关.     

铅对鲫鱼碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性的影响

在实验条件下,将鲫鱼置于1、10、40 mg/L的Pb2 溶液中静态染毒,分别在24 h、48 h、96 h、144 h测定鳃、肝、胰、肾、脑组织的碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性.结果 表明,鲫鱼鳃、肝、胰、肾、脑组织中碱性磷酸酶和酸性磷酸酶的活性随着铅浓度的升高和染毒时间的延长均呈下降趋势,其中以肾脏和脑下降最明显.     

RNA剪接因子结构与功能研究进展

RNA剪接是一个多步骤、形成多种中间状态复合物的复杂过程.尽管在已经发现的一百多种pre-mRNA剪接相关因子中,仅研究了约8%相关蛋白质的空间结构,已充分显示对剪接相关因子三维晶体结构以及溶液结构的测定与研究,在理解RNA剪接的复杂机理以及生物学特性中具有不可替代的重要意义.     

红蒴立碗藓愈伤组织的诱导和植株再生

1植物名称红蒴立碗藓（Plryscomitriun eurystomum Sendtn.）,也称尖口立碗藓、广口立碗藓。2材料类别配子体。3培养条件脱毒培养基：Knop（张献龙和唐克轩2004）;愈伤组织诱导培养：MS＋6-BA0．05mg·L-1;再分化培养基：MS。以上培养基均添加2％葡萄糖和1％琼脂。培养温度为（25±1）℃,光照强度为60-80μmol．m-2．s-1,光照时间为12h．d-1。4生长与分化情况4．1无菌材料的获得对采集得到的配子体植株先用75％酒精溶液消毒5S,无菌水清洗1次;再用0．25％新沽尔灭溶液表面消毒10S,无菌水漂洗3次;在无菌滤纸上将材料水分吸干,接种到不添加任何激素的Knop培养基上,培育获得无菌材料（图1）。     

科技论文中计量单位格式简介

正本刊对科技论文中计量单位的格式暂作如下规定:计量单位和单位符号以国家技术监督局发布的《量和单位》GB3100-3102-93执行。1.时间:日(天)用d;小时用h;分钟用min,秒用s等,单位符号均用英文小写正体。2.溶液浓度:溶液浓度用mol/L表示,而不用M或N。3.旋转速率:单位符号为r/min,而不用rpm。     

一种简单快速的拟南芥水培方法的研究

利用１／４ Ｈｏａｇｌａｎｄ溶液为营养液,采用空气压缩机通气,光照度１２０μｍｏｌ／ｍ＾２／ｓ,光暗周期１２／１２小时,光照温度２２℃,黑暗温度１８℃,湿度５０％,对模式植物拟南芥进行了溶液培养。采用这种水培系统培养的拟南芥植株比土培的植株提前三周成熟,而且植株生长非常健壮,苗高可达３０～４０ｃｍ。