全文获取类型
收费全文 | 7809篇 |
免费 | 1340篇 |
国内免费 | 3608篇 |
出版年
2024年 | 104篇 |
2023年 | 424篇 |
2022年 | 437篇 |
2021年 | 425篇 |
2020年 | 432篇 |
2019年 | 453篇 |
2018年 | 360篇 |
2017年 | 442篇 |
2016年 | 382篇 |
2015年 | 439篇 |
2014年 | 570篇 |
2013年 | 517篇 |
2012年 | 606篇 |
2011年 | 719篇 |
2010年 | 603篇 |
2009年 | 646篇 |
2008年 | 690篇 |
2007年 | 632篇 |
2006年 | 550篇 |
2005年 | 530篇 |
2004年 | 509篇 |
2003年 | 320篇 |
2002年 | 194篇 |
2001年 | 180篇 |
2000年 | 175篇 |
1999年 | 200篇 |
1998年 | 130篇 |
1997年 | 143篇 |
1996年 | 98篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 68篇 |
1993年 | 88篇 |
1992年 | 100篇 |
1991年 | 93篇 |
1990年 | 74篇 |
1989年 | 82篇 |
1988年 | 78篇 |
1987年 | 57篇 |
1986年 | 31篇 |
1985年 | 54篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1963年 | 3篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 500 毫秒
91.
业已证明,鸡nAchRγ亚基基因5连接区,-509/-302,-324/+36片段可独立激活异源启动子SV40的转录活性,γ基因近端两个E盒子(CANNTG)与生肌调节因子(myogenin)的相互作用及转录激活分析表明,近端两个E盒子是γ启动子活性必不可少的,但却是不充分的,利用胶阻滞和DNaseI足级试验观察了鸡nAchRγ基因远端E盒子与GST-myogenin融合蛋白的相互作用,胶阻滞试验 相似文献
92.
本文就植物血细胞凝集素(PHA)作用的不同时间对小鼠脾脏淋巴细胞γ-谷氨酰基转肽酶(γ-GT)活性的影响进行了观察。结果表明,脾脏淋巴细胞转化率随给予PHA时间的延长而上升,对照组<24h组<48h组<72h组;淋巴细胞γ-GT活性于24h明显强于对照组(P<0.001),随着PHA作用时间的延长其γ-GT活性逐渐下降,即48h组与对照组已无显著差异,而72h组却低于对照组(P<0.001)。可见PHA在小鼠体内对γ-GT活性有很大影响。 相似文献
93.
94.
本文用6个剂量的^60Co-γ射线辐照含有大肠杆菌内毒素的甘露醇、葡萄糖、甲硝唑原料药,并用家兔法和鲎试剂法检验细菌内毒素的活性变化。结果表明,γ辐照能有效地消除原料药中细菌内毒素的生理活性。 相似文献
95.
本文以人分裂细胞核抗原(PCNA)基因作为目的基因,把包括PCNA基因5′端非翻译区(5′NTR)的24bp和编码38个氨基酸114 bp的顺序插入pTZ19R,构建与LacZ’5′端的融合基因。用寡核苷酸定点突变法在PCNA 5′NTR形成SD顺序,再用PCR法在SD顺序左右两侧分别随机突变6个和7个碱基,使它们与结构基因5′端顺序自发地形成各种可能的翻译起始区(TIR)二级结构。重组质粒转化JM109(DE3),以T7 RNA聚合酶-T7启动子调控转录。对288个重组子的β-gal活性测定表明,不同重组的表达量可相差55倍,其中9个表达量不同的重组子的RNA dot blot证实它们在转录水平无明显表达差异。由此提示,该研究策略和方法能有效地改变目的基因的TIR二级结构和捕获具有高翻译起始效率的表达克隆。 相似文献
96.
证实了甘氨酸与L-异亮氨酸对大肠杆菌表达邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO_2ase)的促进作用和甘氨酸促使该酶分泌至胞外培养基中的作用.产酶量高低和分泌量多少与培养基种类、甘氨酸和L-异亮氨酸的浓度以及培养时间等因素有关.在甘氨酸存在的情况下,胞壁对溶菌酶的敏感性有所增加,超微形态似有变化,还存在其他物质的伴随分泌,故甘氨酸可能是引起细胞壁结构的改变而导致邻苯二酚2,3-双加氧酶等胞内容物被动分泌至胞外. 相似文献
97.
通过对含有PHB和非PHB(脂类贮存物质(NPLD)的细菌细胞的尼罗红染色和荧光显微观察,证实尼罗红是一种很好的细菌细胞内贮存的脂类物质的荧光染色剂,灵敏度较高.可用于PHB和非PHB脂类贮藏物质荧光显微观察,并能在一定程度上将两者区分开来. 相似文献
98.
应用富集培养和梯度底物浓度定向筛选技术,从长期被腈化物污染的土壤中筛选到一株产 3-氰基吡啶水合酶(3-cyanopyridine hydratase)活性较高的马红球菌(Rhodococcus e-qui)SHB-121.研究了该菌3-氰基吡啶水合酶的最适形成条件.在最适条件下,酶的比活力达5.3u/mg干细胞,比在初筛条件下的酶活力提高95倍,而在其细胞内共存的尼克酰胺(烟酰胺)水解酶活力很低. 相似文献
99.
出现于北京协和医院的一耐头孢噻甲羧肟的临床分离菌株大肠杆菌(E.coli 5518),含有一约7.5kb的耐药质粒,编码产生一种新类型的超广谱β-内酰胺酶(Esbla).除了头霉甲氧噻吩和亚胺硫霉素外,产酶菌株对所测定的多种β-内酰胺类药物都耐药.该菌株耐β-内酰胺类药物的特性可接合传递给E.coli JP559菌株,与之一起转移的还有耐氨基糖甙类和磺胺类药物的特性.β-内酰胺酶抑制剂棒酸能抑制此酶的活性.此Esbla基因既不与SHV-1也不与TEM-1的结构基因片段杂交. 相似文献
100.
3-氰基吡啶水合酶的反应条件及影响因子 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了芳腈水合酶催化水合3-氰基吡啶生成尼克酰胺的反应条件及影响因子.酶反应的最适pH为8.0,最适温度为25℃.酶在pH8.5于25℃保温4小时或在25—30℃于pH8.0保温3小时是稳定的.反应液中加入Fe~(3 )(1.5 mmol/L)可使酶活力增加 50%,而加入NH_4~ (300 mmol/L)则使酶活降低了67%.Ag~ 和 Hg(2 )”强烈地抑制酶反应活性,在浓度均为 5mmol/L时,抑制率分别为99.7%和100%.NaCN(50 mmol/L)和苯甲腈(100 mmol/L)对酶活性的抑制率分别为78%和85%.该酶作用于 3-氰基吡啶的Km为62.5 mmol/L,V_(max)为85.8 μmol·min~(-1)·mg~(-1). 相似文献