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981.
纤维素酶液体深层发酵生产工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对纤维素酶液体深层发酵进行了生产工艺的研究。在实验室摇瓶试验的基础上,进行了纤维素酶的二级和三级液体深层发酵的工业生产性试验。使酶活力达到140~155u/ml.为进一步的工业化生产提供了生产工艺路线及工艺参数。  相似文献   
982.
气-液界面单分子层实验发现鸡心脱血红素细胞色素c对DMPG单分子层表现出很强的插入能力,这种插入能力受亚相溶液离子强度的调节。通过傅里叶变换红外光谱对鸡心脱血红素细胞色素c与DMPG脂质体的作用进行了进一步研究,对磷脂不同区域的红外光谱分析表明鸡心脱血红素细胞色素c不仅与DMPG头部存在静电相互作用而且与其疏水部分也存在相互作用。  相似文献   
983.
C-反应蛋白是动物体内一种典型的急性期反应蛋白。本文人工合成了两种可以与C-反应蛋白特异性结合的兼性分子作为C-反应蛋白的模型受体,以便进一步在脂单层膜表面上组装C-反应蛋白的二维晶体。作为第一步工作,本文研究了兼性分子的特性以及荧光光谱方法监测兼性分子与C-反应蛋白之间特异性相互作用。荧光光谱实验结果表明受体与C-反应的特异结合会引起荧光强度的下降。  相似文献   
984.
吸附树脂分离纯化高麦芽糖浆的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
王遂  梁霆 《生物技术》1995,5(3):19-21
本文提出并研究了吸附树脂分离纯化提高麦芽糖浆的新工艺,选出了较适合的吸附树脂进行了交换柱吸附分离提纯及其再生方法试验。结果表明,WI树脂对超高麦芽糖浆中的低聚糖具有较好的吸附分离效果。在交换柱中进行吸附分离试验时,单批处理量为0.67ml/g树脂时,WI吸附低聚为91.0%以上。  相似文献   
985.
生物功能分子的二维有序化组装是分子工程学的重要内容。本文通过构建有生物素受体的人工模型膜,对亲和素与生物素这一具有极强亲和力的系统之间的特异性相互作用的某些制约因素进行了探讨.应用LB膜技术结合激先椭圆偏振术和表面等离激元谱技术,较深入地研究了蛋白质与脂单层膜发生的非特异性吸附,特异性结合以及结合的侧向空间位阻效应.实验结果表明,膜表面电荷对非特异性吸附的速率有很大的影响,而对最终的蛋白吸附量影响不大;非特异性的吸附可以通过二阶阳离子的脱附而去除;受体蛋白质与配体间的特异性结合受到侧向空间位阻效应的制约.  相似文献   
986.
磷脂酶A2在内毒素致大鼠肺损伤中的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
大鼠静脉注射大肠杆茵内毒素(30mg/kg)后3h肺血管外水量和支气管肺泡灌洗液中蛋白浓度明显增加,表明发生了通透性肺水肿;同时血清和支气管肺泡灌洗液中磷脂酶A2(PLA2)活性升高,且PLA,活性的升高与肺血管外水量的增加呈显著正相关。预先给予PLA2抑制剂对溴苯酰基溴可抑制内毒素引起的PLA2活性升高和通透性肺水肿。提示PLA2介导了内毒素引起的肺损伤。  相似文献   
987.
988.
This study presents the length–weight (LWR) and length–length relationships (LLR) of four fish species (Gymnocypris namensis Wu & Ren, 1982; Herzensteinia microcephalus Herzenstein, 1891; Triplophysa stenura Herzenstein, 1888; and Triplophysa brevicauda Herzenstein, 1888) collected from the Qinghai‐Tibet Plateau, China. A total of 291 specimens was collected using electric fishing (12V), gill nets (mesh size: 2 × 2 cm, 3 × 3 cm) and cast nets (mesh size: 2 × 2 cm), in July 1998 and October 2014.  相似文献   
989.
990.

Objective

To explore the underlying mechanisms of Hrd1/sema3a/IGF-1R on cardiomyocyte apoptosis.

Methods

AMI model was established by the left-anterior descending coronary artery (LAD) ligation. The expressions of Hrd1, sema3a and IGF-1R were examined by western blot. The activity of caspase-3 and caspase-8 was measured using the corresponding activity detection kit. Cardiomyocyte apoptosis was detected by flow cytometry assay. Co-immunoprecipitation and ubiquitination assay were used to test the relationship among Hrd1, sema3a and IGF-1R.

Results

Hrd1 expression and the activity of caspase-3 and caspase-8 were increased in cardiac tissues of AMI rats and hypoxia-induced cardiomyocytes, while IGF-1R expression was decreased. Hrd1 overexpression promoted IGF-1R degradation, whereas knockdown of sema3a suppressed this degradation. Moreover, knockdown of Hrd1 or sema3a could inhibit the decrease of IGF-1R expression induced by hypoxia, and reverse the enhanced activity of caspase-3 and caspase-8 and the increase of cardiomyocytes apoptosis induced by hypoxia, while si-IGF-1R countered these effects. In AMI rat experiments, interfering Hrd1 or sema3a reduced the infarct size and increased IGF-1R expression, but these could be abolished by si-IGF-1R.

Conclusion

Hrd1 might mediate the ubiquitination of IGF-1R through sema3a and then participate in the regulation of cardiomyocyte apoptosis.  相似文献   
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