二氢叶酸还原酶结合底物的去除

分析了应用氨甲蝶呤（MTX-Agarose）亲和层析法提纯的鸡肝二氢叶酸还原酶的组成和性质.建立了用平面粒度胶等电聚焦法去除与酶紧密结合底物的方法．讨论了结合底物对酶构象研究的影响,并指出,用未完全去除结合底物的酶研究酶在变性过程构象变化会得到错误的结论．     

长日照处理对牵牛开花抑制作用研究 Ⅰ．不同时间长日照处理对花芽分化和子叶蛋白质的影响

日本紫花牵牛（Ｐｈａｒｂｉｌｉｓｎｉｌｃｖ．Ｖｉｏｌｅｔ）子叶完全展开后,短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。双向凝胶电泳分析表明,长日照处理的牵牛子叶内存在着短日照处理子叶内没有的两种蛋白质（ｐＩ４．１,ＭＷ１６．５ｋＤ;ｐＩ４．２,ＭＷ１６．５ｋＤ）。这些蛋白质可能与长日照抑制牵牛植株的花芽分化有一定关系。     

陕西省第一批国家稀有濒危植物的地理分布、区系特征及保护

分析了陕西省稀有濒危植物４６个种（包括种下等级）的地理分布和４２个属的分布区类型及其区系特征,提出了稀有濒危植物种质资源的保护对策。     

湖南产五步蛇蛇毒磷脂酶A_2的热稳定性

本文测定了湖南产五步蛇蛇毒磷脂酶Ａ２在不同温度保温后的酶活性,结果表明此酶具有一定的热稳定性。     

绿僵菌在土壤中的延续及控制桃小食心虫的潜力

研究了金龟子绿僵茵（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）在土壤中的发育过程、数量消长及控制桃小食心虫的潜力．结果表明,接种６２~８２ｄ后所有处理的ＣＦＵ均降低８０％以上,１２１~２３４ｄ后降低９９％以上．在灭菌和不灭菌土壤中,分生孢子初始接种量的半衰期分别为２８．５ｄ和２３．８ｄ,干菌丝粉分别为２６．９ｄ和１９．６ｄ．在土壤接种后１００ｄ,将桃小食心虫冬茧接入土壤,冬茧被侵染产孢后补偿了带菌量的下降,２７８ｄＣＦＵ比不接冬茧土壤第２７１ｄ的带菌量大１０００倍．在土壤接种后,不同时间接入土壤的冬茧死亡率直到第１３１ｄ还保持在９０％以上,但到第２３７ｄ降至９．３％．未用绿僵菌处理的土壤中接入的桃小食心虫冬茧无死亡发生．小区试验中,在１５、２２．５、３０和３７．５ｋｇ·ｈｍ（－２）分生抱孢制剂剂量下死亡率达９７．０~１００％,而蛀果率仅为２．７~５．０％．在陕北进行了大田试验面积达６７０ｈｍ２,剂量为２２．５ｋｇ·ｈｍ（－２）分生孢子制剂．蛀果率降至２．４％,未处理果园则高达３０％．     

人类疱疹病毒6型可诱生TNF－α

用生物活性法和双抗体夹心桥联酶免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）法检测了人类疱疹病素６型（ＨＨＶ－６）ＧＳ株和南京地方株ＣＮ５,８,１０感染的淋巴细胞培养上清中的肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的水平,发现培养２４ｈ即可检出高水平的ＴＮＦ,４８～７２ｈ述到峰值,此后逐渐下降,与未感染耐照组比较有及其显著的差异（Ｐ＜０．００１）。ＧＳ株与地方株同诱生ＴＮＦ水平无儿著性差异（Ｐ＞０．１）,三株地方株诱生ＴＮＦ也无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。ＴＮＦ－α单抗可以完全中和培养上清中ＴＮＦ的活性,证实上清中有ＴＮＦ－α。与ＬＰＳ比较,ＨＨＶ－６诱生ＴＮＦ－α的能力要强得多。     

棉铃虫乙酰胆碱酯酶的底物专一性和发育期变化(英)

通过对河北省邯郸地区和山东省冠县的棉铃虫(Helicoverpa armigera H(?)bner)乙酰胆碱酯酶(AChE)研究,结果表明,棉铃虫乙酰胆碱酯酶对乙酰硫代胆碱(ATCh)和乙酰-β-甲基硫代胆碱(MeTCh)的比活力以及米氏常数(K_(?))值随其发育阶段呈有规律的变化,AChE比活力在幼虫期呈现两个高峰,一个在三龄,另一个在化蛹前;在蛹期AChE比活力没有明显的变化,而且比活力值比较低;到成虫期第4天有一个明显的高峰,比活力值高于其它任何虫态。K_(?)和最大反应速度(V_(max))的变化趋势基本上与比活力一致。棉铃虫AChE的K_(?)和比活力随其生长发育阶段的周期性变化对于指导用有机磷和氨基甲酸酯类杀虫药剂的化学防治具有重要的意义。不同地点采集到的棉铃虫AChE对AICh和MeTCh水解的活化能有所不同,邯郸地区的棉铃虫AChE水解MeTCh的活化能,蛹和成虫是幼虫期的3.9-4.3倍,而冠县棉铃虫水解MeTCh的活化能则变化不大。AChE水解ATCh的活化能,邯郸地区棉铃虫的AChE不同虫态间变化不大,冠县棉铃虫AChE,幼虫和成虫期约是蛹期的4倍。这说明不同生长发育时期,棉铃虫AChE对底物的水解所消耗的能量是不同的。棉铃虫幼虫AChE的最适反应条件是酶量以重量计为50-100mg,反应时间为10-20min,反应温度为35℃,反应体系的pH值为8.0。     

植酸对稻米品质影响的研究（Ⅰ）

本文报道在水稻生长的抽穗期、齐穗期、灌浆期和蜡熟期喷施不同浓度植酸改良稻米品质的研究。结果表明,在水稻生长的不同阶段,控制喷施植酸浓度可提高糙米率,降低稻米垩白。     

人类免疫缺陷病毒1／2型抗体检测酶联免疫试剂盒的研制

采用二聚体合成肽（ＨＩＶ－１ｇｐ４１、ｇｐ１２０、ｐ２４和ＨＩＶ－２ｇｐ３６）包被酶标板条制备成固相抗原,与鼠抗人ＩｇＧ单克隆抗体酶标记物、底物ＴＭＢ及阴阳性参考血清配套制备成ＨＩＶ抗体ＥＩＡ试剂盒,专供检测人血清或血浆ＨＩＶ１／２抗体之用。以荷兰、韩国及万泰试剂作为对照,用该试剂盒对检定所的Ｐａｎｅｌ标准及献血员１５５５０例（其中ＨＣＶ抗体阳性１２８例,ＨＢｓＡｇ阳性４６例）进行检测,四种试剂对检定所Ｐａｎｅｌ标准的１３份阳性血清均呈阳性反应,２８份阴性血清均为阴性;献血员１５５５０例,四种试剂对其中１份血清均呈阳性反应,经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ试验证实为阴性,四种试剂的阴性检出率均为９９．９９％。连续制备三批试剂经中国药品生物制品检定所检定,所检项目全部合格;同时委托检定所进行临床考核,４７份阳性血清全部呈阳性反应,１５０份阴性血清全部为阴性。说明该试剂盒具有很好的敏感性和特异性。     

PRIMORDIAL GERM CELL-DERIVED MOUSE EMBRYONIC GERM (EG) CELLSIN VITRORESEMBLE UNDIFFERENTIATED STEM CELLS WITH RESPECT TO DIFFERENTIATION CAPACITY AND CELL CYCLE DISTRIBUTION

Embryonic germ (EG) cells of line EG-1 derived from mouse primordial germ cells were investigated for theirin vitrodifferentiation capacity. By cultivation as embryo-like aggregates EG-1 cells differentiated into cardiac, skeletal muscle and neuronal cells accompanied by the expression of tissue-specific genes and proteins as shown by RT-PCR analysis and indirect immunofluorescence. In comparison to embryonic stem (ES) cells of line D3 the efficiency of differentiation into cardiac and muscle cells was comparatively low, whereas spontaneous neuronal differentiation was more efficient than in D3 cells. Furthermore, the distribution of cell cycle phases as a parameter for the differentiation state was analysed in undifferentiated EG cells and ES cells and compared to data obtained for embryonic carcinoma (EC) cells of line P19 and differentiated, epithelioid EPI-7 cells. Flow cytometric analysis revealed similar cell cycle phase distributions in EG, EC and ES cells. In contrast, the somatic differentiated EPI-7 cells showed a longer G₁-phase and shorter S- and G₂/M-phases. Together, our results demonstrate that the differentiation state and capacity of EG cellsin vitroresemble that of totipotent ES cells.