全文获取类型
收费全文 | 10608篇 |
免费 | 992篇 |
国内免费 | 1082篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 72篇 |
2022年 | 103篇 |
2021年 | 401篇 |
2020年 | 327篇 |
2019年 | 422篇 |
2018年 | 425篇 |
2017年 | 350篇 |
2016年 | 464篇 |
2015年 | 675篇 |
2014年 | 771篇 |
2013年 | 842篇 |
2012年 | 953篇 |
2011年 | 947篇 |
2010年 | 659篇 |
2009年 | 629篇 |
2008年 | 675篇 |
2007年 | 606篇 |
2006年 | 525篇 |
2005年 | 466篇 |
2004年 | 395篇 |
2003年 | 370篇 |
2002年 | 340篇 |
2001年 | 229篇 |
2000年 | 151篇 |
1999年 | 142篇 |
1998年 | 108篇 |
1997年 | 98篇 |
1996年 | 72篇 |
1995年 | 62篇 |
1994年 | 59篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 58篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 26篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 9篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 1篇 |
1975年 | 3篇 |
1972年 | 2篇 |
1967年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 312 毫秒
41.
葡萄糖转运蛋白是一个在结构上相似功能上不同的多基因家族(GLUT1-GLUT5)。由于这一组蛋白和体内的葡萄糖利用有关,因此被认为是糖尿病胰岛素抵抗(抗性)的一个候选基因。本文比较了不同种生物这一基因家族的氨基酸和核苷酸顺序;推测了亲水性和疏水性分布;计算了蛋白质和核苷酸的进化距离,并在此基础上构建了分子进化树。研究表明:这一基因家族具有高度的同源性、极为相似的亲水性和疏水性分布以及结构的对称性。提示这一基因家族起源于一个共同的祖先并可能通过基因的重复而形成。这一进化机制可能有利于氨基酸结构的稳定及抵抗突变的作用。由于邻元法构建的进化树其分支长度存在差异,提示在这一基因家族的进化过程中,各分支上的进化速率并不相同。蛋白质进化距离和核苷酸进化距离所构建进化树的差异提示了在基因组中可能存在隐匿替换。两种方法构建的进化树都提示了GLUT1、3、4在结构和功能上要更为保守。 相似文献
42.
拉萨郊区藏族跖纹主线走向分析 总被引:4,自引:1,他引:3
本文用茚三酮-味精法采集跖纹,体视显微镜下追踪跖纹主线走向,分析了250(男女各125人)拉萨效区藏族健康人的跖纹样本。结果显示:A线主要走向1区,其次是7区;B线亦多止于1区和7区;C线主要止于和9区;D线止于1区 频率最高;E线主要走向13区;P三叉缺失较多。Pz^d线止共位置较高(13区和11区),而P^f线止区较低(7区)。在民族和人种间进行了比较,提示藏族践纹主线走向有自己的特点,又呈现 相似文献
43.
慢性缺氧对大鼠肺内皮素表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以ABC法和原位杂交技术,观察了慢性缺氧时大鼠肺组织内内皮素-1(ET-1)的表达情况,结果发现:①正常肺血管内皮细胞有少许ET-1样阳性染色物质呈现。②缺氧IW后,肺内ET-1含量增加,主要位于肺血管内皮细胞和支气管粘膜上皮细胞。③缺氧2W和3W后,ET1阳性免疫物质进一步增加,于肺泡细胞内也见到阳性染色。④缺氧1W后肺内ET-1mRNA表达增加,缺氧2W和3W后,ET-1mRNA的表达进一步加强。提示缺氧可刺激肺内ET-1mRNA的表达,慢性缺氧时肺内ET-1持续分泌增加,这可能是缺氧性肺动脉高压发生的重要因素之一。 相似文献
44.
酸水解蚕蛹制备复合氨基酸的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用硫酸水解法,以蚕蛹制取复合氨基酸产品,得到氨基酸态氮分别为9.05%和13.45%的食用复合氨基粉和精制复合氨基酸粉。食用复合氨基酸粉含有18种氨基酸,其中必需氨基酸含量为39.2%。食用复合氨基酸粉的制备方法经工厂小批量生产证实,其工艺简单易行,适合于中小企业采用,该产品的质量优良,生产成本低廉,具有市场竞争力。 相似文献
45.
精制白喉毒素加0.02Mβ—丙氨酸,再加甲醛溶液经适当的时间解毒,即可转化为完全类毒化且无毒性逆转的精制白喉类毒素。此精白类的脱毒试验、毒性逆转试验、安全试验及效力试验均符合《中国生物制品规程》要求。在脱毒过程中絮状单位的损失明显低于单纯甲醛脱毒者,纯度亦相应得到了提高。 相似文献
46.
t-PA cDNA在CHO细胞中的高效稳定表达 总被引:1,自引:0,他引:1
我们曾报道t-PA mRNA非翻译区序列对其表达有明显的抑制作用,在此基础上,通过对5′-UTR及3′-UTR的改造,使t-PA在COS-7细胞中的表达水平提高30倍左右。将t-PA表达质粒用电击法转染中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶缺陷株(CHO-dhfr),经过混合加压及筛选,在CHO细胞中高效表达了t-PA,表达水平达到5000~6000 IU/10~6细胞/24hr。重组t-PA具有与天然t-PA相同的分子量及酶活性。经过8个月连续传代,表达水平未下降,表明细胞株是稳定的,其主要指标均符合工程细胞株的要求。 相似文献
47.
Capsid assembly and involved function analysis of twelve core protein mutants of duck hepatitis B virus. 总被引:6,自引:6,他引:0 下载免费PDF全文
The roles of different regions of the duck hepatitis B virus (DHBV) core protein on viral capsid assembly and related functions were examined. Twelve deletion and insertion mutations which covered 80% of the DHBV C open reading frame were constructed and expressed in Escherichia coli. The N-terminal region (amino acids 3 to 66) of DHBV core protein was important for its tertiary structure and function in E. coli. The expressed core mutants without this region apparently inhibited E. coli growth. The results of transmission electron microscopy of E. coli thin sections, capsid agarose gel, and sucrose gradient sedimentation demonstrated that a few DHBV core mutants with insertion in the N terminus and deletion in the C terminus retained the ability to form core-like particles in E. coli. However, other mutations in most of N-terminal and central regions strongly inhibited the self-assembly ability of DHBV core protein in E. coli. In addition, the mutant with a C-terminal region deletion (amino acids 181 to 228) lost most of the nucleic acid-binding activity of the DHBV core protein. 相似文献
48.
Deletion mapping of the rotavirus metalloprotein NS53 (NSP1): the conserved cysteine-rich region is essential for virus-specific RNA binding. 总被引:9,自引:7,他引:2 下载免费PDF全文
NS53 (NSP1), the gene 5 product of the group A rotaviruses, is a minor nonstructural protein of 486 to 495 amino acids which binds zinc and contains an amino-terminal highly conserved cysteine-rich region that may form one or two zinc fingers. To study the structure-function of the gene 5 product, wild-type and mutant forms of NS53 were produced by using a recombinant baculovirus expression system and a recombinant vaccinia virus/T7 (vTF7-3) expression system. Analysis of the RNA-binding activity of the wild-type NS53 immobilized onto protein A-Sepharose beads with NS53-specific antiserum showed that the protein exhibited specific affinity for all 11 rotavirus mRNAs. The use of short virus-specific RNA probes indicated that NS53 specifically recognizes an element located near the 5' ends of viral mRNAs. Analysis of the RNA-binding activity of deletion mutants of NS53 showed that the RNA-binding domain resides within the first 81 amino acids of the protein and that the highly conserved cysteine-rich region within this region of the protein is essential for the activity. Gel electrophoresis and Western immunoblot analyses of intracellular fractions derived from infected cells revealed that large amounts of NS53 were present in the cytosol and in association with the cytoskeletal matrix. Indirect immunofluorescence analysis of cells programmed to transiently express mutant forms of NS53 using vTF7-3 indicated that the intracellular localization domain resides between amino acids 84 and 176 of NS53. Together, these data show that the RNA-binding domain and the intracellular localization domain lie upstream from the region of NS53 previously determined not to be essential for replication of rotaviruses in cell culture (J. Hua and J. T. Patton, Virology 198:567-576, 1994). 相似文献
49.
50.