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41.
Pastuszak Irena; Kaushal G.P.; Wall K.A.; Pan Y.T.; Sturm A.; Elbein A.D. 《Glycobiology》1990,1(1):71-82
Two arylmannosidases (signified as A and B) were purified tohomogeneity from soluble and microsomal fractions of mung beanseedlings. Arylmannosidase A from the microsomes appeared thesame on native gels and on SDS gels as soluble arylmannosidaseA, the same was true for arylmannosidase B. Sedimentation velocitystudies indicated that both enzymes were homogeneous, and thatarylmannosidase A had a molecular mass of 237 kd while B hada molecular mass of 243 kd. Arylmannosidase A showed two majorprotein bands on SDS gels with molecular masses of 60 and 55kd, and minor bands of 79, 39 and 35 kd. All of these bandswere N-linked since they were susceptible to digestion by endo-glucosaminidaseH. In addition, at least the major bands could be detected byWestern blots with antibody raised against the xylose moietyof N-linked plant oligosaccharides, and they could also be labeledin soybean suspension cells with [23H]mannose. ArylmannosidaseB showed three major bands with molecular masses of 72, 55 and45 kd, and minor bands of 42 and 39 kd. With the possible exceptionof the 45 and 42 kd bands, all of these bands are glycoproteins.Arylmannosidases A and B showed somewhat different kineticsin terms of mannose release from high-mannose oligosaccharides,but they were equally susceptible to inhibition by swainsonineand mannostatin A. Polyclonal antibody raised against the arylmannosidaseB cross-reacted equally well with arylmannosidase A from mungbean seedlings and with arylmannosidase from soybean cells.However, monoclonal antibody against mung bean arylmannosidaseA was much less effective against arylmannosidase B. Antibodywas used to examine the biosynthesis and structure of the carbohydratechains of arylmannosidase in soybean cells grown in [23H]mannose.Treatment of the purified enzyme with Endo H released 50% ofthe radioactivity, and these labeled oligosaccharides were ofthe high-mannose type, i.e. mostly Man9GlcNAc. The precipitatedprotein isolated from the Endo H treatment still contained 50%of the radioactivity, and this was present in modified structuresthat probably contain xylose residues. Mung beans mannosidases glycoproteins -soybean--mannosidases xylose-containing N-linked glycoproteins 相似文献
42.
本文对洈水水库鳡鱼的生长及其利用进行了分析研究,结果表明:1.该种鱼生长快,高速生长时间长,可连续5年每年生长6kg以上;2.雌、雄鱼体长与体重生长分别适合Von.Bertalanffy的生长公式:L=L_∞(1-e-k(t-t·))和W=W_∞(1-e-k(t-t·))~3;3.雌鱼体重生长速度快于雄鱼,体长生长无明显差别;4.建议大中型水体中的鳡鱼与其它鱼类群落体重之比控制在3—5%为宜。 相似文献
43.
本文对洈水水库鳡鱼的生长及其利用进行了分析研究,结果表明:1.该种鱼生长快,高速生长时间长,可连续5年每年生长6kg以上;2.雌、雄鱼体长与体重生长分别适合Von.Bertalanffy的生长公式:L=L_∞(1-e-k(t-t·))和W=W_∞(1-e-k(t-t·))~3;3.雌鱼体重生长速度快于雄鱼,体长生长无明显差别;4.建议大中型水体中的鳡鱼与其它鱼类群落体重之比控制在3—5%为宜。 相似文献
44.
45.
限制性内切酶诱发的姊妹染色单体互换 总被引:1,自引:1,他引:0
用限制性内切酶PstⅠ,SalⅠ,PvuⅡ和BamHⅠ处理CHO细胞后,发现其SCE率升高,与对照相比,前三种酶具有显著性差异。但这些酶诱导SCE的效应与其致染色体畸变效应相比则较弱,提示引起DNA双链断裂的限制性内切酶不是SCE的强刺激物。实验结果表明,BrdU取代胸苷不能消除限制酶对底物DNA的识别及裂解。 相似文献
46.
天名精倍半萜内酯化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
从菊科天名精全草中分得天名精内酯酮,特勒内酯,11(13)-二氢特勒内酯和异埃瓦内酯。其中11(13)-二氢特勒内酯和异埃瓦内酯为新的天然产物。 相似文献
47.
48.
猪肺炎支原体膜上ATP酶为Mg~(2+)激活,乌巴因不抑制。DCCD和寡霉素对该酶也无抑制作用,只有NBD与Quercetin才有一定的抑制效果。用梯度凝胶电泳可获均一的具有活性的酶蛋白带。 相似文献
49.
Dr. Jian Wen Chen Lanping Zhang Jiantao Song Fen Hwang Qinghua Dong Jian Liu Yumin Qian 《Current microbiology》1992,24(4):189-192
The glycoproteins and glycolipids from membranes of virulent strain Z and avirulent strain M ofMycoplasma hyopneumoniae have been compared. The proteins and the glycoproteins were identified by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and concanavalin A-biotin labeling, respectively. The membrane preparation contained approximately 34 protein bands with molecular weights between 20 KD and 100 KD. The concanavalin A-biotin system reacted with a glycoprotein of a molecular weight of approximately 28,000 from avirulent strain M and did not react with the correspondent band from virulent strain Z. The membrane glycolipids of both strains consisted of monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) and digalactosyldiacylglycerol (DGDG), and the percentages of 160, 180, and 181 fatty acids comprised more than 80% of the total fatty acids of membrane glycolipids. The 180 fatty acid of MGDG in avirulent strain M was twofold higher than that of virulent strain Z. 相似文献
50.
马铃薯Y病毒外壳蛋白基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道应用聚合酶链式反应(PCR)技术,在体外扩增马铃薯 Y 病毒外壳蛋白基因及其克隆和序列分析的结果。病毒 RNA 从马铃薯 Y 病毒感染的烟草叶片中提取,用合成的PCR 3引物及 AMV 逆转录酶合成了单链的 cDNA。利用 PCR 技术,经30个循玎的扩增。得到了一特异的0.8kb 片段。克隆后对此片段进行了限制性内切酶物理图谱分析,并测定了其全序列。实验结果证明,我们克隆到的是完整的马铃薯 Y 病毒的外壳蛋白基因。与国外报道的马铃薯 Y 病毒 N 株相比,其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为97.8%和97%。将该基因导入马铃薯以期获得抗 Y 病毒马铃薯的工作正在进行。本文还对 PCR 技术用于扩增植物 RNA 病毒的方法以及用基因工程方法培育抗病毒作物新品种的可行性等进行了讨论。 相似文献