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121.
核糖核酸(RNA)与稀土铽离子在pH5.0~6.5条件下能形成具有较强荧光的络合物,其激发峰在288nm处,发射峰为494nm及545nm处.RNA在0.1~10mg/L范围内与其荧光强度呈线性关系,其检出限为6.0×10 ̄(-8)mol/L.腺苷酸,尿苷酸,胞苷酸对RNA的干扰比较小,因此可在其存在下选择性地测定RNA. 相似文献
122.
123.
超速离心机制备冷冻干燥保存菌种 总被引:1,自引:0,他引:1
利用超速离心机原有的冷冻系统和真空系统进行冷冻干燥的方法冻干保存了30种国际标准菌种,4℃保存一年后,随机检测了其中的18种,全部存活良好。用本法还可以制备出1、2、3、10ml不同容量的冷冻干燥生物制剂,适用于中批量各种冻干生物制剂的生产和研究。一机两用,省资金,省用房,提高了机器的利用率。 相似文献
124.
Abstract: DNA damage activates a nuclear enzyme poly(ADP-ribose) synthetase (PARS) that facilitates DNA repair by adding multiple ADP-ribose groups to nuclear proteins such as histones and PARS itself. N -Methyl- d -aspartate neurotoxicity may involve DNA damage excessively activating PARS to deplete its substrate NAD, as PARS inhibitors prevent this toxicity. We now show that PARS is rapidly and markedly activated in PC12 cells following treatment with neurotoxic agents, including the amyloid β-protein, hydrogen peroxide, N -methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), and its active metabolite N -methyl-4-phenylpyridine (MPP+ ). With MPP+ , PARS activity is increased fivefold in 1 h and 20-fold by 3 h. By contrast, direct measurement of DNA damage by the terminal-deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end-labeling assay shows no significant increase by 3 h and less than fourfold by 24 h. These findings indicate that PARS activity can provide a simple, sensitive, and early index of DNA damage following neurotoxic insults. 相似文献
125.
Chou-Chik Ting Myrthel E. Hargrove Jie Wang Aneeta D. Patel 《Cellular immunology》1995,160(2):286-296
This study examined the role of protein tyrosine kinase (PTK) and protein kinase C (PKC) in the signal transduction pathways for lymphocyte activation through IL-2R to generate LAK cells and through TCR—CD3 to generate CD3-AK cells. Two PTK inhibitors [herbimycin A and genistein (PTK-I)] and two PKC inhibitors [calphositin C and staurosporine (PKC-I)] were used in the experiments. It was found that the primary activation pathway through IL-2R was PTK-dependent; that is, generation of both the IL-2-induced proliferative and the cytotoxic responses was completely abrogated by PTK-I and not by PKC-I. Quite different results were obtained with the αCD3-induced CD3-AK cell response. First, the αCD3-induced proliferation was only partially inhibited by PTK-I or PKC-I alone. Second, generation of CD3-AK cytotoxic response was primarily PKC-dependent; that is, only PKC-I induced significant inhibition. Genistein was found to reduce protein tyrosine phosphorylation in both LAK cells and CD3-AK cells, indicating that CD3-AK cells were also susceptible to PTK-I treatment. Further studies showed that PTK-I and not PKC-I suppressed perforin mRNA expression and N-2-benzyoxycarbonyl-l-lysine thiobeneylester esterase production in LAK cells, and the opposite was true for CD3-AK cells. These results indicate that different pathways were employed in lymphocyte activation through IL-2R and TCR—CD3. The former pathway is primarily PTK-dependent. Activation through TCR—CD3 is a more complex event. Induction of a proliferative response can employ either a PTK- or a PKC-dependent pathway, whereas induction of a cytotoxic response is primarily PKC-dependent. Furthermore, it appears that a PTK-independent pathway exists for the induction of a CD3-AK response and thus suggests that activation of the second messenger PKC may not necessarily be preceded by PTK activation. 相似文献
126.
127.
利用脂肪酶在有机溶剂中催化对映选择性酯化反应对外消旋薄荷醇进行了有效的光学拆分。对分别使用酸酐和相应的游离羧酸作酰基给体时的反应性能进行了比较。发现酸酐的反应性远高于对应的游离羧酸,但在酶的催化作用下酸酐易水解成为游离羧酸;在微水系统中使用过高浓度的酸酐会导致酶缺水而失活,同时会促进手性醇的非选择性酯化,从而降低产物的光学纯度。然而,在连续流加丙酸酐的半批式反应系统中,所有这些缺点均可有效地克服。与使用游离丙酸的批式反应系统相比,dl-薄荷醇的反应时间缩短了一半,酶的稳定性大幅度提高,而产物l薄荷醇酯的光学纯度不相上下(>98%e)。 相似文献
128.
兔感觉神经特异蛋白的纯化及稳定性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
以兔脊神经节及背根纤维为材料,通过制备匀浆,DEAE-Sephacel阴离子交换层析,高压液相凝胶过滤层析分离纯化了感觉神经特异蛋白29 ku,并进行了该蛋白的稳定性观察. 相似文献
129.
腺苷酸激酶基因在大肠杆菌中的可溶性高表达 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了鸡肌腺苷酸激酶基因的克隆和在温控启动子PRPL调控下在大肠杆菌中的可溶性高效表达.SDS-PAGE分析表明,鸡肌腺苷酸激酶的含量可占大肠杆菌细胞总蛋白含量的38%.利用Johnson等的干冰/乙醇-冰水浴反复冻融法,可将此重组蛋白进行富集,纯度可达85%以上.鸡肌腺苷酸激酶可与抗兔肌腺苷酸激酶单克隆抗体产生强的交叉反应. 相似文献
130.